附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度（优选10篇）

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度

适配人群	妇产科医生，计划生育技术人员，药剂科人员	使用场景	人工终止妊娠术，计划生育服务，妇产科用药管理
制度目标	管住终止妊娠药不乱用，防止流出去，保证用得对、查得清。
职责分工	药剂科专人管柜子、记账、卖药；医生和计生技术人员才能开方；处方要单独存好。
核心条款	五专管理；只能妇产科和计生人员开方；处方单开单存；药不许外借转让。
执行要求	处方每月装订一次，保存两年以上；专帐要填全，帐帐、帐物、帐处都得对得上；采购按手术类型来定计划。

第三医院终止妊娠药品采购、使用管理制度

1.药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐、专销、专处方五专管理。

2.终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术人员。

3.终止妊娠药品必须单独处方，妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。

4.药剂科建立终止妊娠药品处方档案和专帐，做到帐与处方(帐处)相符，帐与药品(帐物)相符，药品的进、销、存(帐帐相符)。专帐各栏目内容必须据实填写完整。

5.采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型，即早期人工终止妊娠术，编制采购计划。

6.终止妊娠药品权限于本院使用，禁止转让和外借。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院药品调配处方

适配人群	执业药师，处方审核员，药剂调配员	使用场景	处方审核，药品调配，发药核对
制度目标	防止乱开药、错发药，让患者用药更安全。
职责分工	药剂科管人员资质；处方审核员负责查内容；调配员负责核对药品；发药员负责交代用法。
核心条款	必须凭本院医生处方配药；审核员要查姓名年龄剂量等；不能擅自改药或代用；有配伍禁忌或超量就拒配。
执行要求	审核员签字后才能配；调配时必须两人核对；发药时当面说清用法用量；处方按国家规定留档保存。

第三医院药品调配及处方管理制度

1.药房必须凭本单位执业医师的处方调配、使用药品。

2.药剂科必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必须经过专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书后方可上岗。

3.处方须经处方审核人员审核签字后方可调配和发放。

4.处方审核人员收到处方后，应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。

5.药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

6.发药时应认真核对患者姓名，向患者或其家属说明用法、用量及注意事项等。

7.应按照国家有关规定妥善保管，留存备查。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院药品出库复核

适配人群	库管人员，复核员，药房药师	使用场景	药品出库，药房领用，质量复核
制度目标	防止不合格药流出去，保证用的药都合格，不出错。
职责分工	库管员配药签字，复核员检查核对，质量部管问题判定。
核心条款	按近期先出发货，核对品名批号效期包装，异常不发，过期不发。
执行要求	领用单配药→签字→复核员逐项查→填出库单→有问题马上停发上报，每天做，留记录，科长抽查。

第三医院药品出库复核管理制度

1.为规范药品出库复核管理工作，确保所使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如"先产先出"与"近期先出"出现矛盾时，应优先遵循"近期先出"的原则。

3.库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品，发货完毕在发货单上签字，将或交给复核员复核。并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量，核对完毕后应填写出库单。

4.出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理:

4.1药品包装内有异常响动和液体渗漏;

4.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

4.3包装标识模糊不清或脱落;

4.4药品已超出有效期。

5.下列药品不得出库:

5.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

5.2内包装破损的药品;

5.3瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

5.4怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种;

5.5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院贵重药品

适配人群	药房值班员，药库管理员，临床药师	使用场景	药品盘点，药品报损，药品养护
制度目标	管住贵重药不丢不坏不乱用，账和实物对得上。
职责分工	值班员每天盘查登记；科主任签字报损；药房统一存放保管。
核心条款	每日盘点填登记本；破损要填单、科主任签字；防潮防霉放阴凉处。
执行要求	每天必须做盘点，当天完成登记；报损要清点数量、签字后交财务；药房每周检查存放环境是否合格；科主任抽查记录本。

第三医院贵重药品管理制度

1.按上级有关规定和医院临床用药的实际情况将部分药品列为贵重药品管理范围。

2.凡贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗登记本，做到账物相符。如有差错和丢失现象，按科内差错事故有关规定处理。

3.贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品数量，填写药品报损单，由科主任签字方能上报财务。

4.贵重药品应定期检查，严防过期霉变等现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥阴凉通风处。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院高压氧舱

适配人群	氧舱操作员，器械科人员，消防安全员	使用场景	高压氧治疗，氧气间管理，机房安全
制度目标	管好高压氧舱，不让出事，保护病人和工作人员安全，设备别坏掉。
职责分工	院领导和医务科管整体；器材科管设备安全；消防安全员查消防器材和隐患。
核心条款	氧舱区域禁烟；设备不能乱动、拆、借；厅室要干净安静；外人不能随便进。
执行要求	消防员定期检查；所有人员必须守规定；参观要有人带；发现隐患马上处理；科室每天自查一次。

医院高压氧舱管理制度

一、在院领导和医务部门直接领导下开展各项管理工作。

二、由院器械材科或设备管理科负责氧舱设备安全管理和监督检查。

三、高压氧治疗场所，如诊疗厅室、氧气间、机房等，需设消防器材，严禁吸烟。

四、设有消防安全员，定期检查各处消防器材和安全状况，及时消除隐患，确保氧舱各部安全。

五、爱护氧舱设备，不得随意搬动、拆卸或外借仪器设备。

六、保护氧舱厅室整洁安静，禁止无关人员入内，确保良好的工作环境。

七、非本科室人员未经许可，不得擅自进入本科室参观，参观者必须有指定人员陪同，并严格遵守有关规章制度。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院效期药品

适配人群	药品验收员，药库保管员，调剂室负责人	使用场景	药品入库验收，药库储存养护，调剂室药品管理
制度目标	防止药品过期失效，保证储存质量，控制药品使用。
职责分工	验收员拒收无效期药；保管员管库房近效期药；调剂室负责人管本室近效期药；质管小组查原因追责。
核心条款	不收无有效期药；6个月内药不入库；按批号堆码不混放；系统监控警示牌催销表。
执行要求	每月汇总近效期药做催销表；过期药马上移不合格库；每季报损；损失大要分析原因；人为造成要处罚。

第三医院效期药品管理制度

1.为合理控制药品的使用管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。

2.药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

3.未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。

4.有效期不到6个月的药品不得购进(紧急用药除外)，不得验收入库。

5.药品应按批号进行储存养护，按效期远近依次堆码或分开堆码。不同批号药品不得混放。

6.在药品微机系统中设置药品近效期查询程序，对库房所储存药品的有效期实施动态监控。为防止过期失效，各库应悬挂"近效期药品警示牌"，由保管员对药库近效期不足6个月、各调剂室负责人对本调剂室近效期不足3个月的药品按月汇总，生成"近效期药品催销表"，分别传递至相关科室进行催销。

7.及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。对过期失效品种应填写"过期失效/破损报告单"，及时移入不合格品库，每季列表上报进行报损处理。对于损失较大的品种，质量管理小组应查清原因，分析责任，总结经验教训;对于人为造成的损失，按照医院奖罚制度进行处罚。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院药品拆零分装

适配人群	药房调剂员，药品复核员，拆零操作员	使用场景	门诊配药，住院摆药，急诊分装
制度目标	让药品能按小份分装，方便患者用得准、用得安全。
职责分工	药房负责工具准备和消毒；分装人操作并登记；复核人核对签字；负责人监督执行。
核心条款	拆前要消毒、查外观、校量具；一桌只装一种药；散落地面的不装；专柜存放；标签写清信息。
执行要求	每天紫外线消30分钟并记录；分装全程戴手套、穿工装；登记本必须手写签字；标签当场贴好；每月检查登记本和专柜。

第三医院药品拆零分装管理制度

1.为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

2.药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并定期清洗、消毒，防止污染药品。

3.药品拆零分装应建立登记制度，登记内容包括:分装日期、药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、单位、实分装数量，经分装复核无误后，分装人、复核人在分装登记本上签字。

4.药品拆零前，室内用紫外线灯消毒30分钟，并有记录，工作人员穿戴好清洁工作服，做好分装用具和个人的清洁卫生，校对天平、量具等分装用具。

5.药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。核对所要分装的药品名称、规格、剂量、数量及药品质量，确定分装量。

6.药品分装袋上应有药品名称、规格、数量、批号、有效期、分装日期。

7.同一操作台不得分装两种药品或两种规格同种药品，散落在地面上的药品不得分装，分装时不得进行与药品分装无关的事情或大声喧哗。

8.对拆零后的药品，应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。

9.拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及院名称，并做好拆零药品记录。

10.毒、麻、精神药品分装必须严格查对，标签上应有规定标志。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院退货药品

适配人群	药库保管员，药房验收员，药品质量管理岗	使用场景	药品验收，售后退货，质量异常
制度目标	防止不合格药再卖出去，保护病人安全，不让问题药乱流。
职责分工	药监部门管审批，采购员查记录，保管员分区域存药、做记录。
核心条款	不合格药不能自己退，要报批；退货得核对批号数量；退回药要分开放，合格进合格区，不合格进不合格区。
执行要求	发现包装坏、污染、快过期就填退货表，马上报负责人，联系供货方；退货记录必须写清楚，保存三年；专人管退货区，每天检查存放情况。

第三医院退货药品的管理制度

1.在药品入库验收中发现不合格药品，及时报告药品监督管理部门，不擅自作出退货处理，待药监部门核准后处理，防止不合格药品再次流入市场。

2.确因质量原因，报药监部门同意准于退货药品，首先查阅采购记录，核对药品生产批号和数量与退货是否相符，并做好退货记录。

3.对售后退回的药品，凭药房开具的药品退货凭证收货，存放于退货药品区，由专人保管并做好退货记录，经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品区;不合格药品由保管理人员记录后放入不合格药品区。

4.药品退货记录应保存三年备查。

验收药品时如发现购进药品存在包装损坏、污染、近效期等情况，即视为药品验收不合格，应填写《药械退货记录表》，同时将该情况向负责人汇报，并与供货方联系办理退货手续。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院药房药品储存养护

适配人群	药房养护员，药房质管员，药房库管员	使用场景	药品养护，库房温控，效期预警
制度目标	让药房里药品不坏掉、不变质，保证病人用的药是安全有效的。
职责分工	药房主任总负责，养护员每天测温湿度，记录数据，做调控。培训上岗，持证才能干。
核心条款	温湿度要按时测、记；近效期药每月报；药不能碰地贴墙；分柜放，标签要清清楚楚。
执行要求	每天上午9点、下午3点各测一次温湿度并登记。养护记录保存超效期一年，最少两年。发现质量问题马上停用，报领导。

某医院药房药品储存养护管理制度

1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经市级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃，阴凉库0-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在0-20℃，相对湿度保持在45%-75%)状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

4、根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

5、对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。

6、药品不得直接接触地面和墙壁。

7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。

8、养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。

附二医院终止妊娠药品采购使用管理制度：附二医院药品质量

适配人群	药检室负责人，制剂室负责人，药剂科主任	使用场景	药品入库验收，临床备用药检查，制剂成品发放
制度目标	管好药品质量，不让病人用到坏药，减少出问题，保障大家安全。
职责分工	分管院长带头，药剂科主任管供应调配，药检室查质量，制剂室管生产，各负其责。
核心条款	药品入库要验报告，效期要盯紧，毒麻药双签字、专柜专账，制剂得有有效期。
执行要求	药检室每季度抽5批次以上，填表开会；病区药品定期查；问题马上沟通登记；记录全留底。

附属医院药品质量管理制度

一、建立药品质量管理小组，由分管院长为组长，成员由药剂科主管质量和制剂的主任、制剂室和药检室负责人组成。日常的药品质量管理和制剂配制质量管理工作由药检室负责。

二、贯彻上级有关药品和制剂质量管理工作的方针、政策和法规，并落实执行。

三、制定药品质量管理职责，加强对药品的供应、调配、制剂生产等环节的管理。

1、药剂科药品质量追溯:药剂科主任负责，以药检室为核心，分设质量员，每季度进行抽查(不少于5个批次)，每季度报表，定期会议总结，及时发现问题，避免质量事故(见附件1)。

2、药检室对药品实行抽检制度。

3、药品入库验收:逐条登记，查验药检报告，自制制剂药房领入验收。

4、药品效期管理:参照近效期药品管理制度。

5、毒麻药品管理:处方双签字，药品专人、专柜、专账管理(参照特殊药品管理制度)。

四、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录(见附件2)。

五、制定制剂生产质量管理、药品质量管理规章制度和生产、检验人员职责，加强制剂生产及药品检验等环节的管理。

1、制定制剂的有效期。