| 编制目的 | 防止假药劣药进医院,保证病人用的药是安全的、合格的,不让坏药混进来。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药库管理员,专门管药品入库这件事的人。 | ||
| 职责分工 | 药库管理员自己动手验,遇到特殊药要两个人一起验,领导偶尔来看看有没有按规矩做。 | ||
| 操作流程 | 先收单子,再点货看包装,接着逐项核对药名批号效期,最后分库存放并填表。 | ||
| 执行标准 | 用采购单和随货单对照着查,外包装不能破,标签字要清楚,进口药要有中文标和报告,中药饮片得有产地日期,记录必须当天写完不涂改。 | ||
医院药库验收入库操作规程
目的:
加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。
责任人:
药库管理员。
内容:
1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。
2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。
| 制定背景 | 怕药品过期变质,怕发错药害病人,怕储存环境不好影响药效。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药剂科、各调剂科室、临床科室备用药品。 | ||
| 职责分工 | 药剂科牵头干,各药房人员具体做,科主任盯着检查记录。 | ||
| 管理规定 | 药品要分类放好,定期查有效期,发药必须双人核对,处方得“四查十对”。 | ||
| 监督与罚则 | 每天开机看效期预警,每月盘库,抽查处方不合格就扣钱通报,检查要有记录。 | ||
第一人民医院药品质量监控制度
一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施,并认真落实。
二、检查药品库和各调剂科(室)药品质量管理情况,有无过期、变质药品和制剂,并做好检查记录。
三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查,发现质量问题应及时与有关科室沟通,并做好相关登记和记录。
四. 药剂科或药学部应定期进行药品质量监控分析讨论,对期间发生的药品或制剂质量问题,及重大质量技术问题进行讨论,提出改进意见和措施,做好落实,并有详实的记录。
1.抓好硬件、保证药品储存环境
药房是药品集散的重地,药品的存放直接影响药品的质量。药房应设有空调、冰柜及密集药柜,药品要分类保存,创造良好的通风和适宜的温度环境,保证药品的质量。
| 制定背景 | 怕病人吃药出问题,想早点发现药品副作用和用药错误。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 全院医生、护士、药师,还有所有用的药。 | ||
| 职责分工 | 药监小组管不良反应,医务科管用药错误,护理部一起查输液问题,药剂科盯高危药。 | ||
| 管理规定 | 发现严重反应马上停药,相似药分开放,高危药要标清楚,中药注射剂重点看。 | ||
| 监督与罚则 | 每月汇总分析问题,搞培训发预警资料,不报隐患或没处理好要被提醒甚至处理。 | ||
1、为了保障患者用药安全,结合本院实际,制定本制度。
2、本制度所指用药安全性监测包括以下内容:
(1)药品不良反应监测;
(2)与用药相关不良事件(药害事件)监测;
(3)特殊管理药品使用与管理监测;
(4)高危药品使用与管理监测;
(5)其他。
| 制定目的 | 医院要守法合规,保护运动员健康,避免误用含*药出问题。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 管医生开药、药剂科采购和公示药品,管所有含*药品使用环节。 | ||
| 职责分工 | 药剂科牵头列目录、查包装、做指导;医生负责问身份、选药、签同意书;院领导抽查执行情况。 | ||
| 禁止行为 | 医生不问运动员身份不能开药;没证明不能给运动员开含*药;采购时漏查“运动员慎用”标示不行。 | ||
| 检查与监督 | 药剂科每月查一次目录和采购记录;医生每季度交处方自查表;没做到的第一次提醒,二次扣绩效;年底全院培训考核。 | ||
人民医院含*药品使用管理规定
1、根据《药品管理法》、《反*条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,医院制定含*药品使用管理规定。
2、药剂科负责含*药品管理,并对含*药品使用进行专业指导。
3、药剂科负责列出医院含*药品的目录,并以适当的方式予以公示;采购含*药品时,要检查药品包装上是否标有"运动员慎用"等字样。
4、医师在开具含有*目录所列物质药品处方时,应当首先询问患者是否为运动员身份。
5、为运动员开具处方,应当首选不含*药品;确需使用的,应当充分告知药品性质和使用后果,在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后,方可为其开具含*药品的处方。
| 制度目标 | 防止买错氧气,保证医院用的氧气安全合格,不出事。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科负责买,设备科配合验,验收员每瓶都得看标签和合格证。 | ||
| 核心条款 | 只从有资质的厂进货,每瓶都要验,票账货必须对得上,不合格就拒收。 | ||
| 执行要求 | 验收当天做记录,3天内入库,票据保存三年以上,药剂科每月查一次记录,院长抽查。 | ||
第三医院医用氧气购进、验收管理制度
1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。
2.购进医用氧气应以质量为前提,从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进医用氧气时,必须严格审核供货单位销售人员的资质,建立供货单位档案。
4.购进医用氧气,必须建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
5.购进医用氧气应有合法票据,并对照实物,依据原始票据建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,票据和购进记录保存至超过有效期一年,但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的,不得自行使用或作退、换货处理。
| 制定目的 | 病历写不好容易扯皮,医生累病人烦,想让大家写得清楚点,少出错少吵架。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 所有写病历的医生护士,管入院记录、病程、手术、麻醉、知情同意这些纸面活。 | ||
| 职责分工 | 科主任盯总,管床医生写好,上级医生改错签字,质控科每月查病历打分扣钱。 | ||
| 禁止行为 | 不准涂改刮擦病历,不准缺首页或抢救记录,不准让实习医生代写首次病程,不准没签字就做手术。 | ||
| 检查与监督 | 每月抽病历检查,丙级扣200元/份,乙级扣20元/份,10天内不改完停班,质控科月底发通报。 | ||
各科室:
为了减少医疗争议中因病历书写不规范而引起的医疗纠纷,提高医疗文书书写质量,特制定本方案。
1、认真执行《医疗事故处理条例》、《病历书写基本规范》以及省卫生厅下发的《病历扣分标准》之规定。
2、病历文书的书写所有项目必须填写齐全。
3、书写内容要求:⑴客观、真实、准确、及时、完整。⑵文字工整,字迹清晰,语句通顺,标点正确。⑶书写过程中出现错误的,应当用双横线划在错字上,不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来字迹。上级医生在审查修改下级医务人员书写的病历时,应当注明修改日期,修改人员签名,并保持原记录清晰、可辨。上级医生及带教老师修改错字每页不超过二个,错句不超过一句。
| 制度目标 | 管好药,让用药更安全合理,少出错,少用不好的药。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药事管理委员会负责开会、检查、审批药品。药剂科配合执行,各科室要报差错。 | ||
| 核心条款 | 每季度开会;新药要批,旧药差的要停;查药库、调剂室、病房用药;查处方,登记差错。 | ||
| 执行要求 | 会议每季度一次,检查要定期做,差错登记后马上处理。主任监督,记录留档,结果反馈到科室。 | ||
南调社区卫生服务中心药事管理委员会工作制度
1、药事管理委员会,每季度召开会议一次,研究和检查药剂科工作,监督检查本院贯彻执行药政法规情况。
2、核定增添新药、新制剂,淘汰疗效差,不良反应严重的药品和制剂。
3、定期检查药库、调剂室、制剂室、病房的药品供应,特殊药品管理和使用情况。
4、定期检查、考核处方书写和合理用药情况以及收集门诊、病房的差错处方登记,对检查出的问题及时进行处理。
5、加强药品知识、合理用药的宣传教育,作好新药介绍,定期开展药学学术活动。
| 制定背景 | 怕药用太多太贵,病人负担重,医生开药不科学,想管住乱用药、贵用药、猛涨药。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 全院医生、药剂科、医务科、纪委这些部门都得照着做。 | ||
| 职责分工 | 药剂科负责统计数据,医务科组织专家分析,纪委盯着查问题,科室主任管自己人。 | ||
| 管理规定 | 前20名药必须每月/季报一次,用量涨超三成马上预警,不合理用药要谈话,结果要公开。 | ||
| 监督与罚则 | 每季度必分析,特殊情况随时查;问题跟绩效挂钩;谈话、通报、停药都可能;纪委还能直接插手管。 | ||
人民医院临床用药动态监测及超常预警制度
为了进一步加强我院药品临床应用监测,促进临床合理用药,提高医疗质量,减轻患者经济负担,预防过度使用,控制药品费用的异常增长,特制订本制度。
1、药剂科每月/每季度对使用金额或使用数量前20名药品的使用情况进行统计分析,结果上报主管院长或医务部门或医院纪委等。
2、由医务部门随机抽取药学及临床医学等专业专家,对上报数据进行综合评价分析。对发现不合理用药的医师可结合专业特点、工作量进行综合评价。
3、统计和评价分析原则上每季度组织一次,特殊情况可随时对个别病例用药情况进行评价,对用量异常波动品种(环比增幅超过30%),发出预警通告,并作重点跟踪,对发现的严重问题须及时反馈至有关科室主任并与绩效考核挂钩。
| 制度目标 | 管住放射性物质和剧毒试剂,不让人乱拿乱放,不出安全事故。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科和使用科室负责;设专职人员;保卫科备案专管人名单;双人双锁管库。 | ||
| 核心条款 | 谁用谁领、随用随领、当班用量为准;剩的马上退;分间分类存;不混放;禁烟禁火禁易燃物。 | ||
| 执行要求 | 采购运输专人专车;入库前必须核数;领用清退要登记;仓库地点要有安防;上岗前必须培训;无关人不准进库。 | ||
放射性物质、剧毒试剂的安全管理由药剂科及有关使用科室负责,落实专职人员进行科学管理,确保安全。
凡有储存及使用放射性物质、剧毒试剂等危险品的科室都要严格按照国家有关规定进行管理。
建立严格的审批、采购、领取、使用和登记手续。
使用放射性物质、剧毒试剂,必须建立严格的领取、清退制度,做到:谁用谁领,随用随领,领取数量不得超过当班的使用量,剩余的要及时退回,不得乱存乱放或私送他人。
外出采购、运输,应指定专人专车;入库前必须严格核对数量。
存放危险品仓库(室)的地点、场所要有严格的安全防范措施。
对放射性物质、剧毒试剂要指定专人专柜保存(专管人员名单报保卫科备案),实行双人双锁管理。
对放射性物质、剧毒试剂的保管,坚持分间、分类储存,严禁混放,以防止意外事故的发生。
| 制度目标 | 防止乱开药、错发药,让患者用药更安全。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科管人员资质;处方审核员负责查内容;调配员负责核对药品;发药员负责交代用法。 | ||
| 核心条款 | 必须凭本院医生处方配药;审核员要查姓名年龄剂量等;不能擅自改药或代用;有配伍禁忌或超量就拒配。 | ||
| 执行要求 | 审核员签字后才能配;调配时必须两人核对;发药时当面说清用法用量;处方按国家规定留档保存。 | ||
第三医院药品调配及处方管理制度
1.药房必须凭本单位执业医师的处方调配、使用药品。
2.药剂科必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必须经过专业或岗位培训,考试合格并取得执业资格证书后方可上岗。
3.处方须经处方审核人员审核签字后方可调配和发放。
4.处方审核人员收到处方后,应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。
5.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
6.发药时应认真核对患者姓名,向患者或其家属说明用法、用量及注意事项等。
7.应按照国家有关规定妥善保管,留存备查。
| 制定背景 | 病人住院常手足无措,老人残障者行动不便,饭菜开水拿取困难,检查没人陪,热水洗澡不方便。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 本院所有住院病人,重点照顾老弱残群体。 | ||
| 职责分工 | 病区护士长牵头,全体医护人员执行,院办和护理部不定期抽查。 | ||
| 管理规定 | 轮椅免费用,饭菜开水送床头,检查有人陪,热水定时开,电话设在大厅和病区。 | ||
| 监督与罚则 | 护士长每天查落实情况,病人可打投诉电话,发现没做到马上整改,月底评服务标兵。 | ||
中医院病区便民措施、服务承诺
病区便民措施
1.让病人熟悉病区环境及住院须知。
2.配备轮椅免费为老、弱、残病人服务。
3.执行医疗收费制度及住院清单制度。
4.重症病人行特殊检查由医护人员陪同至相关科室。
5.每日饭菜、开水送至床头。
6.定时开放热水洗澡。
7.病区、大厅设置方便电话。
8.特殊病人出院时给予车辆护送。
病区服务承诺
为进一步开展规范服务达标竞赛活动,切实提高医护人员的服务素质,本病区医护人员向您作出如下承诺:
1.礼貌用语、方明用语,不讲忌语。
2.准时上班,不离岗,病人随叫随到。
3.认真查房,耐心解释病人疑问。
4.廉洁奉公,不接受病人钱物。
5.病人到病区后,热情接待。
敬请社会监督!欢迎提出宝贵意见!
| 制定目的 | 怕用药出错伤到病人,医生开药太忙顾不上细节,药师得盯紧每个环节。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 全院临床药师,所有住院病区和门诊治疗现场。 | ||
| 职责分工 | 药师要查用药方案,盯监护过程,帮医生选药,教护士管药,给病人讲清怎么吃药。 | ||
| 管理要求 | 必须进病房看用药情况,参与危重病人讨论,做血药浓度监测,核对每张处方,及时提醒风险点。 | ||
| 监督与检查 | 科主任每月抽查记录,药剂科随机考问操作,三次没做到扣绩效,漏报严重问题要停岗学习。 | ||
某医院临床药师工作职责
临床药师是临床医疗治疗团队成员之一,应与临床医师一样,坚持通过临床实践,发挥药学专业技术人员在药物治疗过程中的作用,在临床用药实践中发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题,促进药物合理使用。其主要工作职责为:
一、深入临床了解药物应用情况,直接参与临床药物治疗工作,与临床医师共同进行药物治疗方案设计、实施与监护;
二、参加危重患者的救治和病案讨论,协助临床医师做好药物鉴别遴选工作。在用药实践中发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题。
| 制度目标 | 让药品买得对、存得稳、用得准,减少发错药、过期药、坏药的情况,保护病人不被药伤到。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科管采购验收;药库保管员提申请;质量管理员验货;药师审方配药;科主任护士长盯科室用药安全。 | ||
| 核心条款 | 药品分区放、高危药专柜锁、效期先进先出、近效期挂牌、温湿度天天记、处方四查十对、皮试结果必看、抗菌药按级用。 | ||
| 执行要求 | 每月两次查效期,每天两次记温湿,处方退回有记录,问题沟通留签名,差错率要低于0.01‰,养护不当要追责,销毁报废写清楚。 | ||
为了进一步配合医院管理年活动,保障患者用药安全。根据中国医院协会患者安全目标主要措施,结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度,以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。
1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。
(1) 药剂科负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后,由采购员按计划挂网采购;药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。
| 制定背景 | 怕医疗废物乱扔乱放,污染环境还可能害人。大家处理不统一,容易出事。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 全院各科室、所有医护人员、所有医疗废物。 | ||
| 职责分工 | 科主任负责管好本科室,护士长日常盯,院感科不定期查,后勤科收转运。 | ||
| 管理规定 | 焚烧类废物必须交给处置公司;毒麻放废药按法规办;废试剂消毒剂也交公司;过期药要科主任批了再交公司。 | ||
| 监督与罚则 | 每月检查登记本,查现场堆放和交接单;没交公司或私自卖废的罚5000;废物流失罚2000;处罚从科室绩效扣。 | ||
一、感染性医疗废物、损伤性医疗废物、病理性医疗废物等需要焚烧的医疗废物必须交医疗废物处置有限公司集中处置。
二、废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及相关的废物管理,必须依照有关法律、行政法规和国家有关规定标准执行。
三、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂应交医疗废物处置有限公司集中处置。
四、过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品如细胞毒药物,必须由科主任批准,交医疗废物处置有限公司集中处置。
七、禁止任何科室及其个人转让、买卖医疗废物、违者罚 5000 元。因科室管理不当造成医疗废物流失罚 2000 元。
| 制度目标 | 防止买错氧气,保证医院用的氧气安全合格,不出事。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科负责买,设备科配合验,验收员每瓶都得看标签和合格证。 | ||
| 核心条款 | 只从有资质的厂进货,每瓶都要验,票账货必须对得上,不合格就拒收。 | ||
| 执行要求 | 验收当天做记录,3天内入库,票据保存三年以上,药剂科每月查一次记录,院长抽查。 | ||
第三医院医用氧气购进、验收管理制度
1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。
2.购进医用氧气应以质量为前提,从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进医用氧气时,必须严格审核供货单位销售人员的资质,建立供货单位档案。
4.购进医用氧气,必须建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
5.购进医用氧气应有合法票据,并对照实物,依据原始票据建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,票据和购进记录保存至超过有效期一年,但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的,不得自行使用或作退、换货处理。
| 制度目标 | 防止乱用抗生素,保护病人安全,让用药更合理,减少副作用,控制预防性用药。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 院感委员会领导,质管科和院感科干活,质管科管审批登记,每月检查,结果算进考核。 | ||
| 核心条款 | 有样必采,先送检再用药;一线药优先,二线要主治以上批,三线要层层审批。 | ||
| 执行要求 | 用三线药前必须填单子,科主任签字,分管院长或质管科批;用七天就得重办手续;质管科每月查登记本,不按规矩就扣分。 | ||
1、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导,质管、院感职能部门具体负责实施的。
2、抗菌药物的使用必须严格掌握适应症和禁忌症,减少毒副反应,减少预防性抗菌药物的使用。严格控制缺乏指征抗菌药物的使用,坚决制止滥用抗菌药物。积极开展并规范围术期用药。
3、必须贯彻有样必采的原则,药敏结果未报告前或病情不允许情况下,可根据临床经验用药。用抗菌药前采样(可多次)送培养和药敏,待药敏报告后再调整。
4、遵循分线用药原则,根据病情应用抗菌药物,提倡应用第一线药物,控制第二线药物,严格控制第三线药物的使用。
| 制度目标 | 管住麻药和精神药,不让乱进货、乱存放、乱开方,保证每一步都合法合规。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科负责采购验收,保管员管保险柜和专库,医生开方要资格,药师审核发药。 | ||
| 核心条款 | 必须从指定批发商买药,双人验收,专柜双锁存,专用处方限量开,帐货票三对齐。 | ||
| 执行要求 | 购进时查资质留档案,验收看标识记清楚,储存分三类管牢,处方保存三年,出事马上报部门。 | ||
1、为强化特殊管理药品的管理,有效地控制特殊管理药品的进、存、使用行为,确保合法,根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、法规,制定本制度。
2、本制度所称特殊管理药品,是指麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。村卫生室(所)、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和第一类精神药品,经有关部门批准可以使用第二类精神药品。
3、特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。麻醉药品和第一类精神药品凭印签卡购进。
4、应审核特殊管理药品供货单位的合法资质,并索取相关证明资料,建立档案。
5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装,验收合格后,做好验收记录。药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识,验收时必须检查其特定标识。
| 制度目标 | 防止买错氧气,保证医院用的氧气安全合格,不出事。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药剂科负责买,设备科配合验,验收员每瓶都得看标签和合格证。 | ||
| 核心条款 | 只从有资质的厂进货,每瓶都要验,票账货必须对得上,不合格就拒收。 | ||
| 执行要求 | 验收当天做记录,3天内入库,票据保存三年以上,药剂科每月查一次记录,院长抽查。 | ||
第三医院医用氧气购进、验收管理制度
1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。
2.购进医用氧气应以质量为前提,从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进医用氧气时,必须严格审核供货单位销售人员的资质,建立供货单位档案。
4.购进医用氧气,必须建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
5.购进医用氧气应有合法票据,并对照实物,依据原始票据建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,票据和购进记录保存至超过有效期一年,但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的,不得自行使用或作退、换货处理。
| 制度目标 | 让闲置医疗设备动起来,避免浪费,提高使用率,帮医院省点钱。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 设备科负责登记审核;财务科管钱和账;科室报闲置;院领导批大额调剂。 | ||
| 核心条款 | 停用超一年可调;利用率低于20%能调;淘汰报废设备不能调;家用设备严审;就近调剂;估价要合理,签协议。 | ||
| 执行要求 | 先封存保管好设备;再评估协商定价;签完协议马上办财务手续;收入专款专用;设备科每月查一次执行情况;发现私吞收入立刻处理。 | ||
医院医疗设备调剂管理制度(二)
凡符合下列条件之一者可以调剂处理:
1、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、维修、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。
2、因工作变更不再使用的设备:技术指标下降,但未达到报废标准尚能降级使用的仪器设备;重复购置的同种仪器设备,平均利用率在20%以下者。
3、严禁把国家有关部门明文规定不准生产、不许扩散和转让、淘汰的医疗设备或待报废的设备作为装置设备调剂。
4、调剂设备中可供家用者,审批时应严格审批和把关。
5、调剂设备应本着就内就近的原则,尽量避免长途运输,造成不必要的损失。
6、所有调剂设备,包括无偿转让的医疗设备,在估价时,应根据使用期限、技术状况等合理作价,经双方协商并签订协议,按合同执行。
| 制定目的 | 怕实习生乱跑乱动出事,怕写错病历、操作出错伤到病人,怕宿舍不安全丢东西。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 县医院所有实习护士,各科室病房、办公室、宿舍都算。 | ||
| 职责分工 | 护士长管日常纪律,带教老师盯操作,护理部查整体,学生自己守规矩别乱来。 | ||
| 管理要求 | 不准玩手机聊天,操作必须老师带着,病历要写清楚,宿舍十点后不能出门。 | ||
| 监督与检查 | 护士长天天看,护理部不定期查,出事先批评,再严重就停实习,手册填假直接算违规。 | ||
县人民医院实习生守则
一、实习生在本院学习,必须遵守医院各项规章制度和劳动纪律。每天提前30分钟上班,按时下班,不得随意离开工作岗位和到各科串岗,不得玩手机或聊天。
二、实习科室由护理部按实习大纲安排,不得擅自转科,调科和任意延长或缩短实习时间。
三、因病、因事确需休息的,需办理请假手续。一天以内向护士长请假,二天以上向护士长和护理部请假,三天以上向护理部、校教务处请假,一周以上先由护理部签署意见,后由学校签署意见。
四、各科实习结束时,由科室组织出科考试,写好小结,由带教老师和科室负责人签字。实习手册中各项内容需如实填写。
五、积极参加医院、科室安排的政治学习、业务讲座和有关活动。
六、要以良好的医德医风和服务态度对待和关心病人,对病人负责。