附二医院医疗设备采购验收调试发放制度（优选10篇）

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度

附属医院医疗设备采购、验收调试、发放制度

1、医疗设备的采购应根据计划进行，计划外购置项目，应按规定程序批准后执行。

2、采购必须遵守国家的有关法律、法规和政策。

3、购置万元以上的医疗设备，应会同有关科室的专家论证，评估，按管理权限审批后实行招标采购。

4、个别设备经过努力，暂时确实无法按计划购置到的，应及时向领导报告，并向申购科室说明原因。

5、采购不得擅自更改项目，特殊原因需改变时，应征得申购科室和分管领导的同意。申购科室要改变计划时应先通知设备科。

6、签订医疗设备合同，应尽量保证内容完备。采购人员必须遵纪守法，不准以权谋私、收受贿赂及回扣。

7、医疗设备验收包括数量和质量验收，必须以合同为依据，严格查验。验收调试由设备科会同有关工程技术人员和使用科室负责人共同参加。进口设备必须在索赔期内验收调试完毕，验收工作还应申报商检、海关人员共同参加。

8、验收调试中发现问题，由设备科负责与厂商联系处理;在保修期内发生故障，由设备科联系厂商解决。

9、验收过程中，必须认真填写验收表，明确验收中有无问题。验收完毕后应及时办理入库手续。万元以上设备必须建立设备档案。

10、凡购机赠送的医疗设备，都必须按购机标准验收，并及时办理入库手续。

11、医疗设备办理入库手续后，仓库应及时通知申购科室办理出库领用手续，领用手续原则上由科室主任或护士长办理。

12、科室领用设备后，设备科应会同有关工程技术人员培训科室操作人员，并督促制定操作规程，按规操作，方可正式投入使用。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗设备使用保管

附属医院医疗设备使用保管制度

1、全院所有医疗设备的所有权统归医院，各科室只有使用权，同时负责日常清洁、保养、管理的责任。

2、为加强科室仪器设备的管理，各科室必须设立兼职或专职设备管理人员，负责对本科室仪器设备的申请购置、仪器保管、日常保养、使用指导、安全检查、设备账卡、定期核对、信息反馈及报废等工作。

3、各科室对拥有的所有仪器设备必须建立操作规程、保养、维修制度，并认真做好使用情况登记，对大型贵重仪器设备应安排专人负责。

4、各科室对本科室仪器如发现异常，应立即停机并及时通知设备科有关人员，确保人机安全。

5、凡单价在贰佰元以上、耐用期在一年以上的医疗仪器设备，均按固定资产管理办法进行管理。

6、凡属固定资产的医疗仪器设备，必须建立固定总账，做到一物一账一卡。

7、各科室指派专人管理仪器设备，定期清点。根据仪器不同性能制定操作规程。设备科可随时根据操作规程检查使用情况。

8、高、精、稀仪器必须有专人操作使用，定时检查，未经技术训练人员不得使用。凡因违反操作规程或严重失职而造成仪器损坏者，按赔偿制度进行赔偿。

9、设备科每年与各科室对账一次，保证账物相符，账账相符。每年与财务对账一次，保证账值相符。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗设备保养维修

附属医院医疗设备保养维修制度

1、医疗设备的使用应注重日常维护保养;重视维修队伍的建设，建立相应的维修机构。

2、维修工作的主要任务是:

1)建立切实可行的医疗设备保养维修制度。

2)定期对医疗设备进行检修，填写维修记录。

3)拟定维修设备用品、零配件的购置计划。

4)对报损报废的医疗设备提出技术鉴定意见，供主管部门参考。

5)对医疗设备的安全使用情况进行检查。

3、要保证一定数量的医疗设备维修和零配件经费，其数额应根据本单位现有医疗设备的新旧程度和经费情况，按仪器设备总金额的2~5%提取维修费。

4、各科室仪器设备出现故障，应及时报告设备科维修班，一般小型仪器设备由科室直接送维修班，大型精密仪器由维修班派员前往维修。

5、医疗设备维修须经设备科维修管理员进行登记，填写设备维修单。

6、设备维修人员应按照设备类别对维修实行分别包干，严格责任制。一般故障当天修好，较大故障一周内修好，一周内不能修复的应报告技术总负责人组织会诊，半月内不能修好的则应报告科长，由技术总负责人主持会诊或决定外送修理。半月内不能修复的设备，设备科技术总负责人必须向设备使用科室进行解释说明。

7、设备科维修人员应积极、主动地参加大型、贵重设备的检测处理工作，请教厂家工程师，认真做好维修记录并存档备查。

8、维修人员每周至少一次下到科室对医疗设备进行巡查检修，每季对分工范围内的设备至少巡查一遍，尽早发现隐患并防患于未然，并做好巡查记录。保障设备完好率95%以上，抢救设备保障完好率100%。

9、医疗设备的技术改造，必须事先写出书面报告，交分管院长批准后才能执行。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗麻醉科术后访视

第二医院医疗麻醉科术后访视制度

(一)一般应在术后24小时内对麻醉后病人进行首次随访，特殊病人特殊情况应随时加强随访，以了解麻醉后医嘱执行和有关麻醉并发症等情况。

(二)将随访结果详细记录在麻醉记录单上，必要时在病程录上记述。

(三)遇与麻醉有关的并发症，应会同经管医师共同处理或提出处理意见，随访至情况好转。

(四)对出现严重的麻醉并发症，必须在科内进行讨论，分析原因，提出对策，吸取教训，并向医院主管部门报告。

(五)如发生麻醉意外、事故、差错应按医疗安全管理规定执行。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗超声科质量控制

医院医疗超声科质量控制制度

一、需做检查的病员，由医师填写检查申请单，检查当日送超声波室登记，登记后病员按电脑分诊叫号系统，到指定超声波室检查。

二、检查前操作医生应详细阅读申请单，了解病人是否按要求做好准备，要向预备检查的病人详细交待注意事项。

三、传染病患者，应排在最后检查，完毕后严格消毒仪器及用具。

四、重病员检查，应有医护人员陪同或到床旁检查，出现阳性结果应复查。

五、操作医生要熟练各种仪器的操作方法，严格按操作规程进行操作，每项检查必须严肃认真、准确无误。

六、及时报告检查结果，报告内容应客观、准确、全面，遇疑难、罕见的病例，应集体讨论会诊后才能报告，并及时与临床医生联系，以便正确处理。

七、超声波室诊断报告由操作医生亲笔签名，必要时须经上级医师审签。

八、坚持追踪随访，对误诊、漏诊的病例应组织全科讨论，总结经验教训，提高诊断质量。

九、各种检查记录应统一保管，按顺序号入档。检查记录单一般不外借，特殊情况须经医务科批准并办理借阅手续。

十、对各种仪器、设备指定专人管理，操作人员应遵守操作规程，定期维护和保养，并做好使用、维修记录，注意用电安全。

十一、检查室应保持整洁，定期清扫、消毒。冬季应注意保暖，室内禁止吸烟。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗设备报废更新

附属医院医疗设备报废更新制度

1、全院所有医疗设备由设备科统一办理报废及更新。

2、医疗设备凡符合下列条件之一者可降级使用。

1)医疗设备尚能使用，但性能变差或因缺少零配件，导致工作项目有限;

2)医疗设备超过使用寿命周期，经常出现故障，但未达到报废条件或修理费用一次超过其修复后价值的60%者。

3、医疗设备凡符合下列条件之一者可报废。

1)医疗设备未达到国家计量标准，严重影响使用安全，造成严重公害又不能维修改造者;

2)超过使用年限，结构陈旧，性能明显落后，严重丧失精度，主要部件损坏，无法修复者;

3)原产品粗制滥糙，质量低劣，不能正常运转又无办法改装利用者。

4、医疗设备的报废应先由使用科室负责人提出书面申请，填写《报废申请表》，说明报废原因、数量，由设备科鉴定，经有关分管领导审核批准，方能办理报废手续;大型设备、精密仪器的报废，必须聘请有关专家、技术人员鉴定，并经设备管理委员会讨论批准，方可报废。

5、凡是报废物品交设备科统一处理，报废设备有保留价值的要尽量利用(如留教学用或配件修理用)，其余作废品出售后，所得款项上交医院。

6、设备因使用部门任务变动或因设备技术落后，需更新换代，而设备的主要功能存在，不符合报废条件的可办理退库手续转移给需用科室或经批准后转向别的医疗单位，使物尽其用。

7、凡因报废医疗设备需更新的，科室应重新办理申购手续，经医院批准后再行购买。

8、更新设备须按新购入设备办理领用手续，进入科室固定资产，计算折旧。

9、凡是损耗性设备的更新，需上交报废旧物品，办理领用新物品手续。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院医疗设备调剂报废

附属医院医疗设备调剂、报废制度

(一)凡符合条件之一者，可降级使用:

仪器设备未达到国家计量标准，严得影响使用安全，又不能维修改造者。

超过使用年限、结构陈旧、性能明显落后、严重丧失准确度，主要部位损坏，无法修复者。

(二)调剂、报废办法:

凡符合调剂、报废条件的医疗设备，均由使用科室提出调剂、报废申请，并真报《e大学附属第一医院资产处置申请表》。由采供中心专业技术员提出处理意见，经采供中心调剂，报废领导小组人员及相关职能部门审核后，送院领导审批后处理。

凡万元以上调剂，报废的医疗设备，需报省卫生厅审批后处理。

凡免税进口仪器设备的调剂与报废，按海关有关规定办理。

凡调剂、报废设备应按有关规定及时进行帐面调整，十万元以上通知院档案室备案。

对严格控制可供家用的仪器设备的报废处理。

(三)采供中心医疗设备调剂、报废领导小组成员。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院药品不良反应监测报告

医院药品不良反应监测报告制度

1.为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》等有关法律法规，特制定本规定。

2.药品不良反应(adr)主要指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。

3.药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以越级报告。

4.药品不良反应的报告范围。上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

5.医院设立药品不良反应监测小组，负责全院药品不良反应监测和药品不良反应报告的收集。

6.门诊发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按要求填写报告并报送门诊药房。

7.各临床科室有指定的医师担任科室adr监测员。临床科室adr监测员在科主任的领导下从事工作，要求责任心强，作风严谨，对adr工作制度熟悉，及时认真地填写并上报adr报告表。保持与药剂科的密切联系。

8.药剂科具体承办对临床上报的adr报告表的收集的收集整理、分析鉴别，向临床医师提供adr的处理建议、负责汇总本院adr资料并上报及转发上级adr监察机构下发的adr信息材料。填报的adr表由药剂科专人负责存档、上报。

9.医院组织对全院医、药、护人员进行adr监察工作的咨询指导，组织对临床adr监测工作中的问题进行讨论、解答。对某些药物在使用中可能出现重大的adr的信息及时提供给临床药师，以引起医师的注意并做好防范措施。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院安全生产会议

第二医院安全生产会议制度

为加强安全生产管理，及时解决医院生产经营活动中出现的安全问题，消除事故隐患，部署和检查安全生产工作，规范安全生产会议制度，制定本制度。

一、每季度由医院主要负责人主持，由安全生产委员会成员和各部门负责人参加的安全生产例行会议，如有特殊情况，也可召开应急安全生产会议。

二、安全生产会议的主要议题:

1、各部门负责人汇报本人所管辖范围内的安全生产情况;开展安全生产工作经验交流。

2、检查上阶段的安全生产工作，部署下阶段的安全生产工作。

3、对员工提出的安全生产合理化建议进行评审。

4、根据需要对安全技术规程、安全操作规程等进行修订。

5、讨论决定有关安全生产设施方面的技术改造、经费投入事项。

6、对发生的安全生产事故进行通报，根据“四不放过”的原则，做出处理决定。表彰奖励安全生产中的先进典型人物和事例。

7、对生产中存在的问题、事故隐患研究落实解决问题的措施和办法。

8、传达贯彻上级有关安全生产方面的方针、政策、有关文件，并研究提出医院贯彻落实的措施。

附二医院医疗设备采购验收调试发放制度：附二医院突发事件药品供应

第三医院突发事件药品供应制度

在遇到突发公共事件时，抢救伤员是医院的职责。而药品是伤员救助的物质基础，能否及时、有序、合理地提供药品保障，是减少人员伤亡的关键因素之一。因此，加强突发灾害事件的医院药品保障，也是医院药事管理的重点。

药品储备是保障药品应急的关键之一。在储备突发灾害事件药品时，要立足于平时与救灾相结合。储备的药品品种要坚持"效果明确，性质稳定，使用方便，有利于运输储存，经济适用"的原则，根据其应急作用，按三分(携行、运行、留守移交)、四定(定量、定位、定人、定车)要求贮存管理，单独存放，以便随时取用，对消耗和损坏的药品应及时加以补充。

药品保障应根据突发灾害事件的不同性质，确定所需药品的类别和品种。一般需要准备:升血压药，如肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸*等;酸中毒治疗药，如碳酸氢钠;钙剂，如葡萄糖酸钙;肾上腺皮质激素，如氢化可的松等;强心剂，如西地兰等;副交感神经抑制剂，如硫酸阿托品，还有抗痉挛药和输液用药等。

具体应急药品的品种有:

1.创伤、中毒急救用药药品。包括外用消毒液、利多卡因、肾上腺素、去甲肾上腺素、阿拉明、苯巴比妥、阿托品、乳酸林格液、亚甲蓝、生理盐水、碳酸氢钠、右旋糖酐40葡萄糖注射液。

2.灾害创伤、眼科急救药品。包括碘酊、戊二醛、乙醇、过氧化氢溶液、眼药膏、苯巴比妥、葡萄糖注射液、生理盐水、乳酸林格液、碳酸氢钠、右旋糖酐40葡萄糖注射液。

3.内外科复苏急救药品。包括肾上腺素、利多卡因、异丙肾上腺素、阿托品、地西泮、多巴胺、20%甘露醇、碳酸氢钠、乳酸林格液、生理盐水、血浆代用品、葡萄糖注射液等。另外，还有急救箱装备的日常急救药品。