试剂管理制度
| 适配人群 | 设备科人员,检验科人员,防保部门 | 使用场景 | 试剂采购,试剂验收,试剂储存 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 防止乱买试剂,保证检验结果准,不让过期或不合格试剂进医院。 | ||
| 职责分工 | 设备科统一招标采购;使用科室收货验货登记;库管员管保存;安全防保部门管废弃处置。 | ||
| 核心条款 | 不准科室自己买试剂;必须资质齐全;特殊试剂“多次少量”;过期试剂不能用;废试剂要按规处理。 | ||
| 执行要求 | 申购要写计划单;收货时库管员必须在场;保存要专人负责;废试剂处置前要书面申请;放射性操作要戴剂量仪、控时间、加强通风、用铅防护。 | ||
一、全院所有试剂,均由设备科按医院招标规定统一招标采购,严禁使用科室自行采购。
二、设备科在采购试剂时,结合检验或其它检查仪器设备实际情况,选择质量稳定可靠的试剂,以保证检验和检查结果的质量标准。所购试剂必须资质齐全,质量合格。
三、常规试剂的申购,应以计划单形式向设备科书面请购。特殊试剂(如:放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等),应严格控制采购量,采购时应遵循“多次少量”的原则采购。
四、试剂直接送达使用科室时,科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货,并核实证件、票据和实物,确认符合后签字。
五、使用科室作好试剂接收登记,特别是有效期、批号、数量等,并按规范标准妥善保存。
六、试剂库房应整洁卫生,物品排放有序,标识明确,需冷冻保存的,必须按规定保存。严禁非工作人员进入试剂库房。所有试剂的保存应确定专人负责,做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用试剂时,必须仔细阅读使用说明,按正确方法使用。使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。在使用剧毒或放免试剂时,应采取相应的保护措施。
八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂,应当按特种废弃物品进行规范处置,并且有处置的详细记录。严禁随意倾倒或排放。
九、需要处置废弃试剂时,使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。申请应注明试剂废弃物名称、数量等。
十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅,属国家严管的试剂废弃物,由国家相关部门批准,并接受指定的处置机构处置;符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物,由医院组织处置。
十一、放免试剂用完后,其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收,严禁随意放置或丢弃。
十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪,做好个人防护措施。
十三、在保证完成工作的前提下,尽可能缩短与放射源接触的时间。
十四、加强通风、排风,降低空气中放射性物质的浓度。
十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施,减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。
十六、定期进行工作场所的放射性监测,保证工作场所的放射性剂量在允许范围之内。
十七、检查治疗过程中所产生的放射性固体废物应先存放十个半衰期以上的时间,再作为医用垃圾分别进行清毒、毁形等处理。
十八、放射性废水由专门贮存罐收集,存放十个半衰期后再排放。
试剂管理制度:化学试剂
| 适配人群 | 化验员,品控经理,实验室技术员 | 使用场景 | 化验室操作,危化品领用,试剂分装 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 管好化验室药品,防中毒、防爆炸、防出错数据,让干活更安全。 | ||
| 职责分工 | 品控经理管剧毒品柜,加锁 审批 双人签字;大家按类放药,谁用谁登记。 | ||
| 核心条款 | 危险品单放,酸碱盐分开放;不相容的不能挨着;易燃品不超20升;标签掉了马上补。 | ||
| 执行要求 | 药品柜要通风避光,别晒太阳也别靠暖气;用完立刻归位;过期变质的及时处理;每月查一次存放情况。 | ||
化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中,由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品
① 易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
② 氧化性物质。如氧化性酸,过氧化氢也属此类。
③ 可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④ 有毒物质。
⑤ 腐蚀性物质。如酸、碱等。
⑥ 放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求
① 易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。严禁在化验室存放大于20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
② 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③ 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
④ 要注意化学药品的存放的期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害。
⑤ 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥ 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
⑦ 化学试剂定位放置、用后复位、节约使用,但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
试剂管理制度:(hiv)艾滋病病毒初筛实验室试剂
| 适配人群 | 仓管负责人,科主任,保卫人员 | 使用场景 | HIV实验室,试剂验收,出库申领 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 管好试剂采购、验收、存、发,不让过期变质,不浪费,保安全。 | ||
| 职责分工 | 科主任提计划、联系供应商、管剧毒试剂;仓管验货、登记、管冷藏、查库存;院领导批采购。 | ||
| 核心条款 | 冷藏试剂放hiv专用冰箱,2~8℃避光;出库要填单签名;剧毒试剂双人取用加登记;易燃易爆要分开放。 | ||
| 执行要求 | 采购按计划走审批流程;验收当场核对清单;每天看温度记录;每月查一次库存;出库必须签字;剧毒使用全程留痕。 | ||
(一)、采购与审批
科主任根据需要定期拟定采购计划,交由院领导审批,批核后由科主任与供应商联系进货。
(二)、验收与登记
仓管负责人根据供应商提供的试剂及清单对数量、品种、品牌、包装等进行验收,并将入库数据登记。
(三)、贮存
冷藏试剂统一存放在艾滋病病毒(hiv)实验室专用的冰箱内,冷箱保管及温度控制由仓管负责人负责。艾滋病病毒(hiv)试剂一般应2~8℃避光保存,在有效期内使用。
(四)、出库管理
各室提出试剂申领,仓管人填写出库单据,认领人签名后出库。
(五)、其它
1、试剂的保存应严格按照要求存放,以保证有效期内能有效地使用,杜绝浪费现象。
2、仓管人应对试剂库存定期检查,不使用过期变质的试剂。
3、易燃,易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
4、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存,放保险箱内,使用时应有两人在场,并做好登记。
试剂管理制度:化学试剂使用
| 适配人群 | 实验员,试剂保管员,分析检测员 | 使用场景 | 实验室试剂管理,剧毒物品领用,通风橱操作 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 管好实验室的化学试剂,防止乱放乱用出事故,保证大家安全。 | ||
| 职责分工 | 保管员负责分类存放和检查;领用人要填单子、称量、登记;配制人要标清楚标签。 | ||
| 核心条款 | 剧毒试剂专柜专账;取用不混器皿;瓶盖及时盖;标签必须写全;浓硫酸只能酸入水。 | ||
| 执行要求 | 每次领用都得登记;通风橱里做危险操作;废液要处理好再倒;每月查一次存放情况;组长不定期抽查记录。 | ||
1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管,分类存放,定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,与保管员共同到库房按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开,每种试剂用一种器皿,不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖,取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去,严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌,绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂。
试剂管理制度:某检验科试剂
| 适配人群 | 检验技师,实验室主任,试剂管理员 | 使用场景 | 检验科采购,试剂效期管理,危化品储存 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 不让试剂过期变质,保证检验结果准,避免乱换厂家。 | ||
| 职责分工 | 科主任管采购审批,实验室组长盯库存,保管员负责存放登记, everyone用前检查效期。 | ||
| 核心条款 | 不买过期试剂,不混放酸碱氧化剂,不把吸管插瓶里,不用变质试剂,换厂家要写报告批。 | ||
| 执行要求 | 每周查库存,效期贴标签,存放按温区,通风橱里开挥发瓶,用完马上盖瓶塞,主任每月抽查记录。 | ||
1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。
附:试剂药品管理规则
1.试剂药品贮存规则
1.1一般试剂药品
1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品
1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3.受化学药品伤害的处理
3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。
3.4碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。
3.5强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。
试剂管理制度:中医院检验科试剂
| 适配人群 | 检验科负责人,专业实验室负责人,试剂管理员 | 使用场景 | 试剂申购,低温保存,剧毒药品管理 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 防止试剂乱买乱用,避免过期变质,保证检验结果准,省钱不浪费。 | ||
| 职责分工 | 科主任审批申购和报销;实验室负责人管申购使用保存;专人管登记领发盘存;两人管剧毒药品。 | ||
| 核心条款 | 必须用正规渠道试剂;瓶签要全;分类放好,冷冻冷藏要盯温度;剧毒要双人双签;自配试剂要校正记录。 | ||
| 执行要求 | 申购前要计划,快用完就补单;进货要验收签字;发票要科主任签才报销;冰箱温度天天看;异常马上记下来处理;每月盘一次库存。 | ||
医院检验科试剂管理制度3
一、各专业实验室负责人要根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录,及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费。如有异常发现,应及时处理。要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人。
试剂管理制度:实验室试剂、耗材
| 适配人群 | 保管员,材料员,岗位职工 | 使用场景 | 试剂领用,危化品管理,废液处置 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 管好试剂耗材,别乱放乱用,保护大家安全,也省着点用。 | ||
| 职责分工 | 保管员管存放、建台账、登记领用;材料员管报废和废液处理。 | ||
| 核心条款 | 剧毒危险品专柜放;分类存;领用要签字;不许用过期或没标签的。 | ||
| 执行要求 | 保管员每天检查存放情况;领用当场登记;废液必须进指定桶;桶满马上报材料员;每月查一次台账。 | ||
1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。
2.剧毒、危险品必须专柜存放,其他试剂耗材必须分类存放。
3.保管员必须建立试剂统计台帐。
4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。
5.使用试剂必须遵守有关规定,不得有危害人身安全或设备性能的行为。
6.试剂耗材按需使用,任何人不得浪费。
7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。
8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。
9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。
10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内,不得倒入下水道。
废液收集桶装满后报请材料员处理。
试剂管理制度:x县一中实验室化学药品试剂
| 适配人群 | 实验教师,实验室管理员,化学教师 | 使用场景 | 实验室管理,化学实验,危化品处置 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 防止药品乱放出危险,保护师生安全,让实验室用起来放心点。 | ||
| 职责分工 | 校长总负责,实验组长管日常,保管员专管药品室,老师管好自己班的试剂使用。 | ||
| 核心条款 | 药品分类放、危险品单独锁柜、专人记账、瓶塞盖紧、变质马上换、废液不能倒水槽。 | ||
| 执行要求 | 新学期前培训一次,每月查库存和标签,保管员每天看通风和温度,组长每周抽查记录本,发现问题立刻报实验组长。 | ||
县一中实验室化学药品和试剂的管理
化学试剂和药品是实验室必备的物品,如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁,下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议,来规范实验室化学品的管理。
(一)化学试剂、药品的贮存
1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。
2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。
3.室内应备有消防器材。
4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。
(二)化学试液的管理
1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。
3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。
4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。
5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。
6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。
(三)危险品安全保管
1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分内存放。
2.化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识。
3.化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。
4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使帐物一致。
5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不得随意倒在下水道。
6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。
试剂管理制度:医院检验科试剂
| 适配人群 | 检验技师,试剂管理员,科室主任 | 使用场景 | 检验科室,试剂采购,库存盘点 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 让试剂买得合适、用得明白、不浪费不乱放。 | ||
| 职责分工 | 科主任管审批和总控。专人管登记、入库、发料、盘点、报废。各实验室管自己用的试剂。 | ||
| 核心条款 | 每月报计划再买。只从正规渠道进货。必须有批号、生产日期、营业执照复印件。不能过期变质。 | ||
| 执行要求 | 每月申报一次计划。进货要登记清楚。各室每周查保存状态。过期马上停用并报告。每季度盘存一次,记录要留底。 | ||
医院检验科试剂管理制度(二)
1.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。
2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。
4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。
试剂管理制度:工地试验室化学试剂
| 适配人群 | 库房管理员,试验人员,防护作业员 | 使用场景 | 试剂贮存,危化品操作,废液处理 |
|---|---|---|---|
| 制度目标 | 管好化学试剂,防止出事,保护大家安全,不让试剂乱放乱用。 | ||
| 职责分工 | 库房管理员管试剂存放;试验人员管自己用的试剂;安全员盯操作过程。 | ||
| 核心条款 | 易燃易爆要单独放、少买少存;基准试剂要分开标清楚;用完立刻封口;穿工作服戴手套。 | ||
| 执行要求 | 每次用前检查防护,两人一起碰毒害品,必须在通风房间;泄漏马上处理;废液按指导书或找环保部门处理;安全员不定期查。 | ||
试验室化学试剂管理制度
⑴化学试剂由库房管理员统一管理。
⑵易燃、易爆物品要单独贮存,并远离火源,防止日光直射和振动。
⑶易燃、易爆化学品必须根据需要购买,不得大量贮存。
⑷作为基准物质的保证试剂,存放应与普通试剂分别保存,并有明显的标识。
⑸对每次使用不完的化学试剂应用胶带纸立即进行密封,防止化学试剂泄漏。
⑹操作时必须穿工作服或耐酸防护服,使用腐蚀性试剂时必须戴酸碱手套。
⑺使用毒害品、危险品时,试验人员不得少于两人,并应在通风的室内进行。操作前要按规定进行检查做好安全防护工作。
⑻防止化学试剂泄漏,一旦发现泄漏,要立即采取措施。
⑼对化学试剂废液按化学废液处理作业指导书或委托地方环保部门进行处理。
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使用场景:试剂采购、试剂验收、试剂储存
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使用场景:实验室管理、化学实验、危化品处置

