检验科管理制度

适配人群检验技师，临床医师，质控专员使用场景急诊检验，标本采集，结果复核
制度目标让检验科工作不乱套，报告准、发得快，医生看病有依据。
职责分工科主任管全局，组长盯质量，检验员做检测、写报告、消毒标本。
核心条款填单要清楚，标本查对再收，报告当天出，急诊马上出，结果可疑就重查。
执行要求每天下班前清完普通报告，急诊随做随发，登记签名不能少，每周查试剂、校仪器，每月抽样查质量。

检验科工作制度

1.检验单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。急诊检验单上注明“急”字。

2.收标本时严格执行查对制度。标本不符合要求，应重新采集。对不能立即检验的标本，要妥善保管。普通检验，一般应于当天下班前发出报告。急诊检验标本随时做完随时发出报告。

3.要认真核对检验结果，填写检验报告单，作好登记，签名后发出报告。检验结果与临床不符合或可疑时，主动与临床科联系，重新检查。发现检验目的以外的阳性结果应主动报告。院外检验报告，应由主任审签。

4.特殊标本发出报告后保留二十四小时，一般标本和用具应立即消毒。被污染的器皿应高压灭菌后方可洗涤，对可疑病原微生物的标本应于指定地点焚烧，防止交叉感染。

5.保证检验质量，定期检查试剂和校对仪器的灵敏度。定期抽查检验质量。

6.建立实验室内质量控制制度，积极参加室间质量控制，以保证检验质量。

7.积极配合医疗、科研，开展新的检验项目和技术革新。

8.菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人严加保管，定期检查。

检验科管理制度：特种防护用品管理及检验

适配人群安全质检员，设备物资管理员，特种作业人员使用场景施工现场，高空作业，焊接作业
制度目标管好特种防护用品，不让坏的、假的、过期的用到工人身上。
职责分工设备物资室和安全质检室一起验货；专人负责保管、登记、换新；使用者自己检查。
核心条款证件不全不买；验不过关不入库；过期失效马上换；破损严重必须报废。
执行要求每次用前要看看有没有破；每年开工前统一查一遍；定期送检不能拖；台账要天天记清楚。

（1）、特种防护用品暂定为：安全帽、安全带、安全网、安全绳、安全鞋、防静电导电安全鞋、绝缘靴鞋、过滤式防毒面具、滤毒罐、电焊面罩、防噪声护具、电焊护目镜、炉窑面罩、防尘口罩、防尘口罩滤料、防静电工作服、防酸工作服、防碱工作服、防尘工作服、防水工作服、阻燃防护服、专用防护手套等。

（2）、采购特种防护用品必须向生产厂家、销售单位索取生产许可证、安全生产许可证、安鉴证、销售许可证、检验报告书等有关证件。规定的证件不全的特防品不得采购。

（3）、特防品入库前必须经作业队设备物资室与安全质检室对其质量、安全性能等进行严格检查验收，证件不全、质量不合格、安全性能不符合规定要求的不得验收入库。

（4）、特防品必须设专人保管、维护和检验。建立发放使用管理台帐，随时掌握其质量安全状况，失效和报废的特防品必须及时更换。

（5）、特防品必须按规定的使用周期到当地有关权力机关批准的检验单位进行定期检验和测试，不合格的或不符合安全性能要求的特防品不得继续使用。

（6）、特防品使用者每次使用前必须进行外观检查，轻微破损要及时修复，严重破损达报废程度时必须报废。每年开工前，物资设备室与安全质检室联合组织专人对特防品进行检验和试验，确保其使用状态安全可靠。

检验科管理制度：锅炉燃料入场检验分析与

适配人群司炉工，给煤工，化验员使用场景燃煤采购，煤场堆放，锅炉配煤
制度目标让烧煤更稳当，少出问题，煤用得更省，锅炉不折腾。
职责分工采购员买煤，保管员分堆放煤，化验员测煤质，司炉班配着烧煤。
核心条款煤要分堆放，“老”煤先烧，“新”煤后烧；进厂就抽样化验；湿度控在8%～10%。
执行要求采购前做计划，煤进场马上取样，化验完当天通知车间和烧煤的人，配煤烧煤不能拖，每周查堆放和记录。

1、燃料(如煤)采购应尽量选择接近设计燃料品种。

2、对燃料应有计划采购，分堆存放，有序使用。要根据生产要求做好采购计划，存煤时间不宜太长，不同批次的煤要分堆存放；“新”煤、“老”煤、不同煤矿的煤，分开堆放，一般只应按照“老”煤先烧，“新”煤后烧的原则使用。

3、对来煤一般均应有供煤单位的煤质化验单。来煤进场后对来煤各点抽取煤样，送化验室进行煤质分析，与原始化验单对比分析。

4、煤质分析结果及堆煤情况应通知车间领导、司炉班及给煤工。

5、司炉班应根据化验结果，对优、次煤搭配使用。

6、应保持燃煤湿度在8%～10

检验科管理制度：医院检验科检验标本

适配人群检验技师，采血护士，标本接收员使用场景急诊检验，外送标本，脑脊液检测
制度目标防止标本搞错、污染、丢掉，保证检验结果准。
职责分工采集人负责按要求取标本；接收人核对信息；专人管外送标本；检测后有人保存标本。
核心条款必须用对容器、时间、类型、抗凝剂；核对姓名住院号等；不符就退回；急诊标本要快做。
执行要求每份标本都要当面核对；错了马上重采；外送标本要登记；保存标本有固定天数；科主任不定期检查。

医院检验科检验标本管理制度(二)

1.全科人员要十分重视检验标本，正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失，否则，应追究当事人责任。

2.检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求，包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。

3.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科别、住院号、病床号、标本类型、检验目的等，所送标本必须与检验项目相符。不合要求者退回重送。在核对检验标本的同时，应查对临床医生填写的检验申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。

4.向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有专门记录。

5.急诊检验标本要及时采集、核对、检验、报告。

6.检测后的各种标本，应保存一定时间。尤其是脑脊液、心包积液、胸腹水液、胃液等标本，检验后应保存一周，以备查对。

检验科管理制度：气瓶安装质量最终检验

适配人群改装技师，检验员，燃气工程师使用场景车辆改装，气瓶安装，燃气检测
制度目标防止气瓶装车后出安全问题。让车不散架，不漏气，不烫坏管子，不碰着排气管。
职责分工厂家负责支架设计和固定点位置。安装工按步骤拧紧、垫胶垫、测力矩。检验员查记录、看标识、核钢印。
核心条款四个固定点连车架。垫2mm以上橡胶垫。六个方向扛8倍重力。气瓶离排气管75-200mm要隔热。
执行要求每步做完马上记录。装完必须检漏、查外观、贴标识。监督机构没发证不能交车。所有检查项一条不能少，漏一条返工。

1、气瓶的安装部位不允许采用导致降低强度和刚度的安装方法，应保证车辆在空载和满载状态下载荷分布符合gb7258的规定，安装气瓶（充满压缩天然气）后，车辆最大总质量的增加应不超过5％。

2、气瓶必须被安全地固定在车辆上。安装气瓶的方法不应减弱车架结构强度，必要时，应采取加强措施，应确保有四个固定点连接在车辆结构件上，其间距确保气瓶的稳定，不受擦碰。

3、安装气瓶的固定支架应具有阻止气瓶旋转移动的能力，以防滑脱、旋转和振动松动。固定支架的安装应便于拆装工作。

4、气瓶的安装应牢固，气瓶与固定支架之间应垫厚度不小于2mm的橡胶垫或弹性无水止动气垫，扭紧力矩符合设计要求。

5、气瓶安装紧固后，在上、下、左、右、前、后六个方向上应能承受8倍于充满额定工作压力的天然气的气瓶重力的静力，且气瓶的固定座最大移位不许超过13mm。

6、多个气瓶安装时应布置合理，排列整齐，气瓶与排气管地距离在75-200mm之间时，应设置固定可靠的隔热装置。

7、检查加气口的安装位置防护情况及距车辆外轮廓边缘的距离是否符合要求。

8、检查高压柔性管路的固定卡、弯曲半径、距离温热源的距离，固定卡间距是否符合标准要求。

9、检查气压显示装置安装位置是否符合要求。

10、检查截止的安装位置是否合适。

11、检查减压调节器、喷射器安装位置及减振是否符合要求。

12、检查电器线路安装是否符合qc／t2900g的要求。

13、核查气瓶强度检验、气密检验、抽真空记录是否符合国家规定。

14、核查安装后外观检查记录、检漏记录是否符合要求。

15、核查安装标识粘贴是否正确。

16、核对监督检验机构监检证书是否发放。

17、核对使用登记代码是否打印、永久钢印是否正确。

18、安装合格文件内容是否齐全。

检验科管理制度：检验计量控制

适配人群计量管理员，管线所人员，安全质监员使用场景燃气场站运维，压力容器年检，计量设备校准
制度目标让测量设备数值准，保证能测得对。要按法律要求定期去检验。
职责分工管线所管监督、做计划、送检、建台账、修设备。安全质监部管特种设备年检和监督。
核心条款设备入库前得校准，合格才登记。用时贴标签，绿标能用，红标禁用，黄标限用。超期或坏掉马上停用。
执行要求管线所每年至少查一次设备管理情况。设备用前确认编号登记。校准后才发给单位。环境条件要按说明书保持。坏设备修完重检，不合格就降级或报废。

1.目的

本制度描述了为确保监视、测量设备的量值准确可靠、满足测量能力而应满足的要求，及应法律法规要求须定期检验的设备的检验要求。

2.适用范围

嘉兴市燃气集团有限公司的计量控制管理及检验管理。

3.参考编制

《计量法》全国人大常委会1986.7

《特种设备安全监察条例》国务院____.5

《设备设施管理程序》嘉兴市燃气集团有限公司

4.职责

4.1管线所

1)负责对集团公司范围内计量管理的监督及设备检验的管理;

2)负责制定公司检验、检定、计量控制计划，并实施跟踪。

3)lng站的设备及附件检验到期前1个月，向公司提出检验申请。

4.2安全质监部

4)对特种设备及其附件的检验情况进行监督;

5)对压力容器的安全运行情况进行年检，编制年度检查报告。

5.详细描述

5.1控制要求

5.1.1基本规定

1)检验、测量和试验设备入库前由相关人员负责送国家法定部门进行校准。并将校准合格的设备登记入库，建立公司的计量、检测设备台帐;

2)设备、器材经校准合格，由管线所负责整理该设备的全部资料，建立该设备的档案。同时将复印件交使用单位保存;

3)新购置的检验、测量和试验设备也应校准合格后方可投入使用;

4)管线所负责制定检验、检定、计量控制计划，计划应包括，监视、测量设备的检验检定，及计量控制的监督检查。

5.1.2防护

1)精密测量设备应由专人保管和维护，在使用后不得随意乱放;

2)长期不用的电子设备每月至少应通电预热和检查一次，以确保其不受潮;

3)对保管和存放环境条件有严格要求的测量设备按设备使用说明书或相关作业指导书要求的规定执行，以保持环境的持续有效;

4)在使用、维护和保养过程中，对准确度不符合要求或有故障的测量设备，由由管线所负责修理后，重新检定该设备，并视检定报告具体情况对该设备限用或降级使用或报废，并贴上明显标识。

5.1.3发放

发放前计量设备管理人员应将该设备进行确认、登记上帐、编号后方可发放使用。

5.1.4使用管理

1)检验、测量和试验设备必须有校准状态标识，合格用绿色准用标签，不合格用红色禁用标签;降级使用或限用等用黄色限用标签;

2)使用的检验、测量和试验设备，必须在校准有效期内，处于合格状态;

3)设备的使用单位及使用人员应保证该设备检验、测量和试验要求的环境条件;

4)检验、测量和试验设备在使用中出现超过校准周期，校准标识脱落或损坏，功能不正常或损坏等情况时，使用单位要立即停止使用，贴上“禁用”标签，记录并报告主管领导和管线所，采取如下措施:

ø由管线所判断该设备的性能状态是否合格，如果合格，则贴上合格标签，继续使用;

ø如果该设备通过检定被判断为不合格，应从新对其进行标定、检定，并保存评定记录;

ø对不合格的检验、测量和试验设备中能修复的，交管线所送修，经校准合格，贴上合格标签后方可使用，不能修复的予以报废。

5)标识的维护管理工作由计量管理人员进行监督。

5.2校准、检定

管线所对监视、测量设备进行检送，并做好记录。

5.3监视、测量设备的封存、停用、报废

封存和停用工作由管线所制定检验、测量和试验设备封存和停用批准单，经公司分管经理或其指定人员批准，贴上“封存”、“停用”标签;报废的由总经理批准，贴上“报废”标签。可参考《设备设施管理程序》。

5.4监督检查

管线所每年至少组织一次对公司检验、监视、测量设备管理的监督检查。对发现的问题提出纠正措施要求和预防措施要求。

6.附录

附录1:测量、检验器材清单

附录2:压力容器年度检验报告

附录1:强制校验、检验器材清单

强制校验、检验器材清单

序号

器材名称

检测单位

检验周期

1

压力表

计量所

半年

2

流量计

二年

3

电子衡

4

安全阀

特检院

一年

5

可燃气体报警器(固定式和手持式)

6

储罐(外部检验)

安全质监部

7

储罐(内外部检验)

三年

8

超声波测厚仪

9

真空计

10

加臭剂检测仪

11

测爆仪

12

游标卡尺

压力容器年度检查结论报告

设备地点

管理人员

操作人员

容器名称

设备代码

容器品种

单位内编号

安全状况等级

级

容器内径

mm

容器高(长)

公称壁厚

工作压力

mpa

工作温度

℃

工作介质

主要检查依据:《压力容器定期检验规则》

检查发现的缺陷位置、程度、性质及处理意见(必要时附图或附页):

检查结论

□允许运行

□监督运行

□暂停运行

□停止运行

允许/监督运行参数

压力:mpa

温度:℃

介质:

其他:

监督运行需解决的问题及完成期限(暂停/停止运行说明):

下次年度检查日期 年月日

检查人员签字:

检查日期:年月日

检验科管理制度：医院检验科试剂

适配人群检验技师，试剂管理员，科室主任使用场景检验科室，试剂采购，库存盘点
制度目标让试剂买得合适、用得明白、不浪费不乱放。
职责分工科主任管审批和总控。专人管登记、入库、发料、盘点、报废。各实验室管自己用的试剂。
核心条款每月报计划再买。只从正规渠道进货。必须有批号、生产日期、营业执照复印件。不能过期变质。
执行要求每月申报一次计划。进货要登记清楚。各室每周查保存状态。过期马上停用并报告。每季度盘存一次，记录要留底。

医院检验科试剂管理制度(二)

1.各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每月向科主任申报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。

2.科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。

检验科管理制度：x动物医院化验检验

适配人群检验员，实验室负责人，化验技术人员使用场景实验室操作，样品检测，试剂存放
制度目标让实验室干净安静，仪器能用，环境合适做检验。
职责分工实验室负责人管整体，检验员管自己手头活儿。
核心条款不许吸烟吃喝喧哗，试剂要贴标签分开放，仪器摆整齐别乱动。
执行要求每天做完活儿要断水断电断气，试剂按要求放，仪器常维护，样品取完马上做，保管好别污染。

一、化验制度:

(一)目的是规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于实验室管理。责任人为实验室负责人、检验员。

(二)化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;

(三)所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动;

(四)实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。

(五)检验人员要严格遵守仪器设备操作规程;下班前要断水、断电、断气，做好安全检查。

二、检验制度:

(一)样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化;

(二)在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束;

(三)检验用的仪器设备要及时维护，使之处于良好状态，保证检验数据的准确性。

检验科管理制度：铁路项目原材料进场检验及储存

适配人群物资人员，质检员，试验员使用场景物资进场，原材料复试，现场搬运
制度目标管好进场物资，不让坏材料进库，保证质量合格才用。
职责分工物资人员查数量质量；安质部门做试验；技术部门存资料；质检员签字放行。
核心条款验货要核对单据和合格证；不合格不入库；复试要三方取样；没签字不能用。
执行要求验收后两天内交资料；复试报告原件归技术部；标识按制度做；搬运按方案来；存放分类分区域。

(1 物资进场后，物资人员依据《产品采购计划》对到场物资进行厂家、规格、数量、质量等清点查验，根据进料清单(发票、装箱单、出库单等)或项目物资设备部的电话通知，查验出厂合格证明文件，进行产品外观质量和数量的验收，对不合格材料严禁入库。

(2 验收、签认无误后做好验收记录及标识等工作，并将所验证的有关证明资料两日内移交技术部门存档。

(3 物资人员依据实(试)验规定，对须做复试的原材料由物资部门会同安质部门、监理人员等共同取样，由试验员送检。安质部门根据试验报告的结果在产品送检报告单上签署同意使用，并建立试验统计台帐。对于发生的不合格品通知采购供应部门，并严格执行《不合格品处理制度》。复试报告原件由技术部门存查归档，物资部门保存复印件。

(4 经质检员确认合格的物资要及时按照沈丹客专项目《物资管理制度》办理入库手续。

(5 未经质检员确认合格的原材料不得投入使用。

(6 标识执行沈丹客专项目《物资管理制度》。

(7 对于施工现场中原材料、特殊物品的搬运，为保证其质量，应制定合理的搬运方案后执行。搬运危险品或有毒有害的物资须使用相应的防护用品用具，并严格遵守有关安全操作规程。

(8 各类物资依据产品性质及保管、保养要求应分类存放，存放区域均应设置必要足够的仓储设施，符合所保管的技术要求，防止产品在储存期间受到损坏、变质。

检验科管理制度：医院医技

适配人群检验技师，质控专员，医技主管使用场景检验检测，标本处理，仪器校正
制度目标让检验结果更准更稳，减少出错，大家干活有章法。
职责分工科主任管总，质控员专盯质量，各组组长盯自己组活儿。
核心条款必须按规程做，标本前后要盯紧，仪器得常保养校准，质控数据天天看。
执行要求每天开工前查设备，每批标本留记录，质控图每周画，问题当天报，每月开质控会复盘。

第五医院医技管理制度--检验科质量管理制度

1、开展医德医风教育和业务培训。

2、要有科学管理和严格的规章制度。

3、制定详细的统一操作规程。

4、专人负责本室全面质控工作。

5、做好标本测定前采样处理和测定后结果处理的质量。

6、正确使用和维护本室的仪器设备和定期检定校正仪器。

7、做好室内监控，了解监控清洁的误差情况，并采取相应的措施。

8、积极参加室内质评，对室内质评的成绩认真分析，失控项目及时检查原因，采取相应措施。