管理研究项目岗位职责
| 适配人群 | 临床研究经理,CRA管理者,医学事务人员 | 使用场景 | 临床试验实施,多中心研究,监查工作 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新药进临床试验,得有人全程盯进度、管质量、控预算。 | ||
| 核心职能 | 带整个临床试验跑完流程。定计划、盯执行、保合规、管团队、写文件。 | ||
| 工作内容 | 做计划排时间、盯cra干活、开研究者会、改方案和知情书、查试验基地、写sop。 | ||
| 协作关系 | 对内向医学总监汇报,对外连医院研究者、cra、药监部门。靠会议、邮件、现场访查配合。 | ||
任职要求:
1. 临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历;有临床风湿病工作经验优先;
2. 两年以上临床监查及项目管理工作经验;
3. 熟悉临床试验监查、fda、cfda法规、ich/gcp条例;
4. 能展示较强的领导能力、与人沟通、谈判、表达能力。
管理研究项目岗位职责:管理研究项目
| 适配人群 | 制剂研发人员,药品注册专员,CRO项目经理 | 使用场景 | 药品研发,仿制药申报,跨国临床试验 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新药得管好研发项目,国内国外都要跑,fda那边也不能漏掉。 | ||
| 核心职能 | 盯项目进度、查偏差、协调内外部资源、管好cro合作方。 | ||
| 工作内容 | 跟项目计划、收进度表、写分析报告、跑cro现场、传审核意见、整立项材料。 | ||
| 协作关系 | 向上汇报给上级主管;常和研发、质量、注册同事打交道;和cro研究院邮件电话来回沟通;有时要约他们开会解决问题。 | ||
管理研究项目岗位职责
职责描述:
1、参与执行国内和fda的项目研发协调管理工作;
2、收集汇总产品研发的立项及可行性评估;
3、参与研发项目计划的制定,负责实施过程中的进度跟踪,定期汇总实施进度结果,分析计划和实施过程中的差异,以及后续跟进措施;
4、协助上级主管完成产品项目的研发链中部门之间的组织,协调及问题解决; 5、需定期走访并考察合作的cro研究院(中、印度、美国);
6、参与并协助上级领导完成对外委托项目cro研究院的日常事务管理,监督cro按照计划和方案开展研究,收集内部专业人员的审核意见和要求并反馈给cro;
7、领导安排的其它工作事宜;
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,制剂、制药学等专业;
2、有3年的药品生产、研发工作经验(硕士学历、博士学历者工作经验要求可以适当放宽); 3、3年及以上的国内/fda项目研发工作经验;
4、熟悉固体制剂仿制药研发与管理;
5、美国fda或欧盟项目管理经验;
6、熟悉cgmp规范,药典和ich指南等行业标准;
7、具有较好的英文读写、听说能力,可以阅读英文文献、翻译项目资料及进行一般业务汇报及沟通; 8、熟练使用办公软件(word/excel/powerpoint)、网络沟通工具(邮箱、oa)使用; 9、具有强烈的进取心和敬业精神;跨部门沟通协调能力;分析判断能力;团队领导能力;
管理研究项目岗位职责:风险管理研究员
| 适配人群 | 经济学硕士,金融学硕士,国际关系研究员 | 使用场景 | 市场观测,经济研究,财务规划 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要盯各国经济和金融市场,得有人天天看数据、写分析报告。 | ||
| 核心职能 | 盯各国经济、股市、汇市、原材料市场;写研究报告;帮公司做利率汇率决策。 | ||
| 工作内容 | 更新行情资料;追踪重大事件;研究主要经济体;写分析报告;整理数据。 | ||
| 协作关系 | 跟投资部、财务部同事一起干活;向研究主管汇报;邮件 会议沟通;共享数据表格和报告初稿。 | ||
1. 市场观测:经济金融行情资料更新,协助对各国经济状况及股市、汇市、原物料市场追踪、重大事件研究等。
2. 经济研究:对主要市场经济状况进行研究、分析,撰写研究报告,为利率汇率财务规划决策提供支持。
招募条件:
1.学历:全日制 硕士。
2.专业: (1)经济学、金融学专业
(2)国际关系学、政治学相关专业。
3.意愿:对金融市场有浓厚兴趣,有追根到底的研究精神。
4.素质:
扎实的金融、经济、财会理论基础,较好的英语听说读写水平。
踏实的工作作风、较强的责任心、快速的学习能力、主动解决问题的精神,良好的团队协作与沟通能力。
逻辑清晰、有条有理、思维敏捷的口头、文字表达能力。
5.加分:金融业相关证书,通过cfa一级及以上者优先。
管理研究项目岗位职责:风险管理研究
| 适配人群 | 量化研究员,金融工程师,衍生品策略师 | 使用场景 | 场内期权交易,做市业务支持,自营策略开发 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞期权业务,得有人盯数据、测策略、帮开发新东西。 | ||
| 核心职能 | 看期权数据,跑回测,帮着搞新策略,让做市和自营更靠谱。 | ||
| 工作内容 | 分析场内期权数据,做做市和自营策略回测,搭模型,调参数,写小工具。 | ||
| 协作关系 | 跟交易员聊做市问题,跟技术部对接系统,向研究主管汇报,和产品部一起试新策略。 | ||
岗位职责:
1.场内期权数据分析;
2.期权做市以及自营策略回测;
3.辅助开发新的策略。
任职资格:
1.计算机,数学,统计,金融工程系硕士研究生及以上学历;
2.精通java,c ,c#,python中一种以上语言,熟悉matlab,vba,r中一种以上语言;
3.精通各类期权定价模型及理论;
4.熟练使用各类统计模型,统计方法。
管理研究项目岗位职责:管理研发工程师
| 适配人群 | 注册工程师,体系工程师,研发项目经理 | 使用场景 | 医疗器械注册,体系审核准备,研发流程优化 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做医疗器械,得过13485认证,还要报注册,没人干这活儿就卡住了。 | ||
| 核心职能 | 搭质量体系、写注册资料、管注册文件、做项目模板、建研发流程。 | ||
| 工作内容 | 写体系文件、填注册表、收资料、做日程表、管库房、跟采购、整打样数据。 | ||
| 协作关系 | 跟研发工程师要数据,向质量总监汇报,和注册经理对资料,帮项目经理理流程,和采购员同步打样进度。 | ||
管理研发工程师岗位职责
职责描述:
1、 按照iso13485要求搭建研发质量管理体系;
2、 按照医疗器械注册管理要求编写注册相关资料;
3、 注册和体系考核相关文件的汇总和管理;
4、 项目管理相关模板制作以及数据汇总;
5、 系统建立研发日程管理、库房管理、采购、打样等流程;
6、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1、生物医学工程相关或管理类专业,本科以上学历;
2、具有3年以上医疗器械体系管理和/或产品注册经验;
3、熟悉13485和医疗器械注册相关要求;
4、具备良好的沟通能力和技巧、清晰的逻辑思维及较强的承压能力;
5、具有良好的团队合作意识和沟通能力,以及文档编辑能力;
6、有创新通道申报工作经验优先。
管理研究项目岗位职责:管理研发工程师
| 适配人群 | 热仿真工程师,热管理设计师,电池系统工程师 | 使用场景 | 电池系统开发,热管理测试,新能源整车集成 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 电池发热问题越来越多,车子跑起来得稳当,热管理这块不能拖后腿。 | ||
| 核心职能 | 搞电池散热仿真,挖新技术,测温度准不准,管热系统出不出错。 | ||
| 工作内容 | 做仿真、写报告、调参数、跑实验、查故障、编文档、跟供应商聊技术。 | ||
| 协作关系 | 和结构/电控/测试同事一起干活,向研发主管汇报,常和客户、供应商、内部部门碰方案。 | ||
热管理资深研发工程师 职位描述:
1)负责ev/ess动力电池热仿真分析、热物性仿真、电磁学仿真、热电耦合仿真开发等新仿真方法开发;
2)负责ev/ess电池系统热管理新型技术开发和先进技术挖掘;
3)负责ev/ess动力电池热管理新型测量/测试/监测/检测技术开发和先进技术挖掘
4)负责ev/ess动力电池热管理系统参数性能评估、热管理系统设计开发、可靠性验证方案拟定及评价;
5)负责ev/ess系统运营热测试的实验设计、实施以及结果分析,并最终负责完成应用试验数据的对标模型开发;
6)负责解决热管理系统出现的空调系统、电气、控制策略等方案设计方面的故障排查解决;
7)负责热管理系统管理技术规格及开发管理文档编写工作,包括dfmea、设计规范、零部件技术规格等,供应商技术管理,和客户以及内部其它相关部门沟通。
任职资格:
1.热能工程,工程热物理,低温制冷、地热工程、流体、仿真技术等相关专业
2.至少熟悉使用两种仿真分析软件;
3. 拥有传热,仿真技术、热能动力、地热空调系统,热管动力,流体力学等开发知识;
4.有dfmea培训经验者或是熟悉正向开发流程者优。 职位描述:
4.有dfmea培训经验者或是熟悉正向开发流程者优。









