| 设立背景 | 临床试验要有人在医院跑流程 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 帮医生做试验准备，盯受试者入组和随访，管好资料不丢不乱 | ||
| 工作内容 | 筛病人、办入组、陪随访、收文件、整档案、填表格、回消息 | ||
| 协作关系 | 听项目经理安排，跟医生护士打交道，和药房、检验科递材料，跟数据员对记录，向监查员交文档 | ||
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求：
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
| 设立背景 | 公司要推新药得管好研发项目，国内国外都要跑，fda那边也不能漏掉。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 盯项目进度、查偏差、协调内外部资源、管好cro合作方。 | ||
| 工作内容 | 跟项目计划、收进度表、写分析报告、跑cro现场、传审核意见、整立项材料。 | ||
| 协作关系 | 向上汇报给上级主管；常和研发、质量、注册同事打交道；和cro研究院邮件电话来回沟通；有时要约他们开会解决问题。 | ||