车间空气中氰戊菊酯 卫生标准（优选10篇）

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准

1 主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中氰戊菊酯最高容许浓度和监测检验方法。

本标准适用于生产和使用氰戊菊酯的企业。

2 卫生要求

车间空气中氰戊菊酯最高日平均容许浓度为0.05mg/g3。(皮)

3 监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录a。

4 监督执行

各级卫生行政部门负责监督本标准的执行。

附录a

气相色谱法

(补充件)

a1 原理

空气中氰戊菊酯用正已烷采集，经se-30柱分离后，用电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。

本法的检测限为1×10-5μg(进样1μl液体样品)。

a2 仪器

a2.1 多孔玻板吸收管。

a2.2 大气采样器，流量0~1l/min。

a2.3 微量注射器，1μl。

a2.4 气相色谱仪，63ni电子捕获检测器。

a3 试剂

a3.1 正己烷，分析纯。

a3.2 氰戊菊酯纯品，96.5%以上。

a3.3 无水硫酸钠，分析纯，用前于120℃烘1h。

a3.4 se-30，色谱固定液。

a3.5 chromosorb whp担体，60~80目。

a4 采样

串联两只各装10ml正己烷的多孔玻板吸收管，以0.5l/min的速度抽取10l空气。

a5 分析步骤

a5.1 色谱条件

a.色谱柱:柱长1.5m，内径4mm的玻璃柱。

b.固定相:se-30:chromosorb whp担体=3∶10。

c.温度:柱温260℃;

汽化室温度270℃;

检测室温度280℃。

d.载气(高纯氮):60ml/min。

a5.2 标准曲线的绘制

称取氰戊菊酯纯品10.0mg，置于10ml容量瓶中，用正己烷溶解并稀释到刻度。临用时用正己烷稀释成0.01，0.02，0.04，0.08μg/ml的氰戊菊酯标准溶液。分别取1μl进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复三次，取峰高的平均值，以氰戊菊酯含量对峰高作图，绘制标准曲线。保留时间为定性指标。

a5.3 样品分析

用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁三次，将两管吸收液合并，分别用少量正己烷洗涤吸收管2~3次，洗液并入吸收液中至总体积为20ml，混匀，加0.5g无水硫酸钠脱水，取1μl进样，以保留时间定性，峰高定量。

a6 计算

*=c/v0×20……………………(a1)

式中:*——空气中氰戊菊酯的浓度，mg/m3;

c——由标准曲线上查出的氰戊菊酯浓度，μg/ml;

v0——标准状况下的采样体积，l。

附加说明:

本标准由中华人民共和国卫生部提出。

本标准由南京医科大学负责起草。

本标准主要起草人翟为雷、陈永锦。

本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中磷胺 卫生标准

本标准适用于生产和使用磷胺的各类企业。

1 卫生要求

车间空气中磷胺最高允许浓度为0.02mg/m3(皮)。

2 监测检验方法

本标准的监测检验方法采用酶化学法，见附录a。

附录a

酶化学法

(补充件)

a.1 原理

磷胺对胆碱酯酶有抑制作用，而胆碱酯酶能促进乙酰胆碱的水解，乙酰胆碱的量可用氯化铁比色法定量测定，由此换算成磷胺的含量。

本法的检出下限为0.1μg/ml。

a.2 仪器

a. 多孔玻璃板吸收管。

b. 恒温水浴箱:37±0.5℃。

c. 秒表。

d. 分光光度计。

e. 个体采样器。

a.3 试剂

a.3.1 吸收液:蒸馏水。

a.3.2 缓冲液(ph=7.2):将16.72g磷酸氢二钠(na2hpo4·12h2o)及2.72g磷酸二氢钾(kh2po4)溶于1l水中。

a.3.3 氯化乙酰胆碱溶液:称0.1000g氯化乙酰胆碱，溶于100ml缓冲液(ph=7.2)，保存于冰箱内。

a.3.4 碱性羟胺溶液:临用前将下列溶液(1)及(2)等体积混合。

溶液(1):13.9%盐酸羟胺溶液，保存于冰箱内。

溶液(2):14%氢氧化钠溶液。

a.3.5 三氯乙酸溶液:10g三氯乙酸溶于100ml1∶2盐酸中。

a.3.6 10%氯化铁溶液:将10g氯化铁(fecl3·6h2o)加到0.84ml盐酸及少量水中，微热使溶解，然后加水至100ml。

a.3.7 标准溶液:准确称取磷胺的纯品，溶于甲醇中，配成1ml含100mg磷胺的贮备液，保存于冰箱中，临用时取适量贮备液用吸收液稀释配成1ml含2μg磷胺。

a.3.8 胆碱酯酶溶液:以健康马血清为酶原，用缓冲液稀释成酶活力为70%~80%(见酶活力测定)，保存于冰箱中。

酶活力测定:取3ml健康马血清置于25ml容量瓶中，用缓冲液稀释至刻度，以此马血清溶液按表a1配制酶活力标准管。各管分别加1ml水，置于37℃恒温水浴箱预热10min，然后向每管各加入1.0ml氯化乙酰胆碱溶液(每隔30s加一管)，准确地在37℃下反应30min，30min末，加入2ml碱性羟胺溶液(每隔30s加一管)，按顺序从水浴中取出强烈振摇4min，然后向各管加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀后，加入1ml氯化铁溶液，振摇过滤，滤液在波长为520nm下测其吸光度，以水作参比液。用公式(b-*)/b×100(%)(式中b为零管的吸光度，*为各管的吸光度)，得到氯化乙酰胆碱在37℃被酶水解30min的水解百分数，取水解百分数为70-80%的马血清作标准，根据马血清含量(25ml中含纯马血清毫升数)配制胆碱酯酶溶液。

a.4 采样

取盛有5ml吸收液的多孔玻璃板吸收管做采样管，以0.5l/min的速度抽取10l空气。

a.5 分析步骤

用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次，然后倒入10ml具塞比色管中，取1.0ml样品溶液置于25ml具塞比色管中，同时按表a2配制标准管。

b管加1ml缓冲液，样品管和标准管(包括b管)放在37℃恒温水浴箱中预热10min，然后各管(除b管外)加入1.0ml胆碱酯酶溶液，每隔30s加一管，在恒温水浴箱中准确反应30min再向各管加入1.0ml氯化乙酰胆碱溶液(每隔30s加一管)，反应30min后(不时摇动)，每管加入2ml碱性羟胺溶液(每隔30s加一管)，按顺序从水浴中取出后强烈振摇4min，然后向各管中加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀，加入1ml氯化铁溶液，振摇过滤，滤液在波长520nm下测其吸光度，并以水作空白参比液，将所得吸光度按下式计算出胆碱酯酶被磷胺抑制的百分数(或称百分抑制率)。

式中:b、c——对照管b和c管的吸光度;

*——样品管的吸光度。

用磷胺含量对相应的胆碱酯酶百分抑制率绘制标准曲线，计算出样品的百分抑制率，再由标准曲线查出磷胺含量。

式中:*——空气中磷胺的浓度，mg/m3;

c——所取样品溶液中磷胺的含量，μg;

v0——换算成标准状况下的采样体积，l。

a.6 注意事项

a.6.1 每一批马血清，须测定其活力，如血清在冰箱中保存时间超过一个月，必须重新测酶活力。

a.6.2 磷胺标准液只能当日稀释，当日使用，放置24h后就会有部分水解，使浓度降低;现场采得样品，应避光保存，并须在24h内进行分析。

附加说明:

本标准由全国卫生标准技术委员会劳动卫生标准分委会提出。

本标准由上海市卫生防疫站负责起草。

本标准主要起草人陈因久、杨士兴、庄建国、殳家豪。

本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：某车间空气中邻苯二甲酸酐卫生标准

前言

本标准是根据中华人民共和国劳动部要求，为贯彻执行gb5817—86而制订，在内容上与gb5817—86和gb5748—85保持一致。

通过制定本标准，使执行gb5817—86的现场操作具体化、科学化、规范化，并在全国范围内保持统一，以满足现场检测操作和数据对比交流的要求。

本标准在gb5817—86和gb5748—85的基本要求的框架内，提出按接尘动作设置采样点，并按各测点粉尘浓度超标倍数加权平均计算岗位浓度超标倍数，相信这样会更好地反映作业者接尘状况。

本标准的附录a、附录b、附录c都是标准的附录。

本标准由中华人民共和国劳动部提出。

本标准由全国防尘防毒工程标准化技术委员会归口并负责解释。

本标准由湖北省劳动保护科学研究所、襄樊市职业安全卫生检测站、黄石市职业安全卫生检测站负责起草。

本标准主要起草人:朱宝玉、汪召平、郑立海、邓文、程良平。1范围

本标准规定了生产性粉尘作业危害程度分级的测定内容及方法。

本标准适用于有生产性粉尘污染的作业危害程度分级测定。

2引用标准

下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

gb5817—96生产性粉尘作业危害程度分级

gb5748—85作业生产空气中粉尘测定方法

gb934—89高温作业环境气象条件测定方法

3术语

接尘动作:在有生产性粉尘的作业中，作业者接触生产性粉尘的各种接尘作业活动(含接尘休息)或同类作业动作。

4测定内容及方法

4.1接尘时间肺总通气量的测定

4.1.1原理:选择工种(岗位)代表性作业者2名以上(含2名)，通过记录作业者的实际活动内容和接尘时间，在对接尘动作分类的基础上测定每类动作的肺通气量，通过计算求出该工种(岗位)一个工作日接尘时间肺总通气量l/(d·人)。

4.1.2器材

4.1.2.1呼气量测定仪:采用经过产品检验合格的肺通气量仪，在需防爆的作业场所测定时，用防爆型肺通气量仪。

4.1.2.2通风干湿温度计:机械(电动)通风干湿温度度或数显自动综合温度测试仪，测量范围0℃~50℃。

4.1.2.3热球式电风速仪:测量范围0.05m/s~30m/s。

4.1.2.4秒表或具有相同精度、功能的计时器。

4.1.2.5空盒气压表。

4.1.3接尘时间测定。

4.1.3.1按下列原则选择测定对象:

a. 本工种(岗位)工龄在1年以上;

b. 年龄在20岁~45岁之间;

c. 身体状况能胜任本职工作;

d. 若无作业者能满足上述条件时，可据实际情况确定;

e. 在对未成年工或女工进行检测时，未成年工年龄要求按法定要求划分;女工年龄仍按本条b执行。

4.1.3.2准备记录表格(见附录a)及记录工具。

4.1.3.3检查、准备计时器。

4.1.3.4在生产正常情况下，每个跟踪测定对象，连续记录一个工作日，连纪记录2天以上(含2天)，在每工种(岗位)记录的工作日数不得少于4人·日，具体记录要求如下(记录表见附录a):

a. 记录测定对象各类动作的持续时间，接尘时间及作业场所;

b. 一般情况下，超过一分钟的动作应单独列项记录持续时间、接尘时间及作业场所;

c. 若某一动作在持续过程中改变了作业场所(或作业性质)，应另列一项作业记录。

4.1.3.5将接尘动作进行归类，并按要求统计。

4.1.3.6接尘时间按(1)式计算:

740)this.width=740" border=undefined>;;

式中:tm——m类接尘动作一个工作日平均时间，min/d;

ti——记录日内第i次接尘动作持续时间，min;

d——记录日天数，d。

4.1.4接尘动作肺通气量测定

4.1.4.1测定对象选择原则见4.1.3.1。测定对象与接尘时间测定对象为同一人，也可不同。

4.1.4.2准备记录表格(见附录b)及记录工具。

4.1.4.3肺通气量仪使用前检查内容:

a. 检查整机，检查各项功能开关是否正常，数据显示是否正常，电是否充足;

b. 检查传感器:传感器与主机连接后，各种数据显示正常;

c. 检查呼吸面具阀门是否齐全，是否活络。

4.1.4.4通风干湿温度计按gb934要求检查和准备。

4.1.4.5热球式电风速仪按gb934要求检查与调整。

4.1.4.6气温和气湿的测定:

a. 测定地点，选择测定作业者接尘动作通气量相应的作业场所(操作地点)

b. 测定高度为立位作业1.5m高;坐位作业1.1m高;

c. 测定方法按gb934中7.1.3~7.1.8进行。并将数据记录于附录b表中。

4.1.4.7风速的测定:具体方法按gb934中要求执行。

4.1.4.8大气压力的测定:

a. 气压表必须放置于相应的气温、气湿测定点;

b. 其他要求按gb934中规定执行。

4.1.4.9接尘动作肺通气量的测定:

a. 测定动作接尘动作内容(含接尘休息)分类的各类接尘动作;

b. 戴好面具，检查面具四周是否紧贴面部，如有漏气，应调整部位和橡皮带，要确保测定过程中不漏气;

c. 测定现场气象参数后，一般情况在每次测定气象条件后，即开始测量肺通气量。若气象条件无显著变化不必每次测定前测定气象，一般情况要求现场风速≤4m/s;

d. 原则上采用定时测定工作方式，在正式测定前拨好相应键位，然后将启动开关拨到启动位;

e. 停止测量时应将启动开关拨到暂停位，这一点要从人体上卸下面具和仪器前完成，以保证测定结果的可靠性。以定时工作时，在定时范围内启动开关有效，过了预定时间数据自动冻结，此开关不再起作用。

f. 测定应在同类动作中进行，跨类测定无效，应对每类动作的开始、中间、结尾阶段分别测定，尽量避免同类或不同类动作的连续测定;

g. 每次测定时间不得少于2min，每类动作的测定次数不得少于8次;

h. 测定时要注意观察作业者，操作不正常，如故意深呼吸或仪器不正常时不作记录，重新测定;

i. 测定应在生产(作业)正常情况下进行，每次测定结束时应及时记录数据于附录b;

j. 接尘动作肺通气量按(2)或(3)式计算:

若m类动作各次测定时间相等时，即t1=t2=…tm;

式中:υm——m类接尘动作标准状态下平均肺通气量，l/min;

υj——m类接尘动作j次测定标准状态下肺通气量，l/min:

tj——m类接尘动作第j次测定的测定时间;min;

n——m类接尘动作肺通气量测定次数。

(注:若肺通气量测定仪无气体体积标化功能则标化计算方式按gb3869中要求执行)

4.1.5接尘时间肺总通气量按(4)计算

式中:l——一个工作日接尘时间肺总气量l/(d·人)。

4.2生产性粉尘浓度超标倍数的测定

4.2.1原理:以工种(岗位)工作中实现测定的生产性粉尘浓度为依据，计算工作地点空气中生产性粉尘浓度超标倍数。

4.2.2生产性粉尘浓度的测定

4.2.2.1采样点的选择原则一般应按划分的接尘动作，在归类的基础上设立采样点(每类动作设点参数gb5748中2执行，具体应符合gb5748附录b、c、d、e要求)

4.2.2.2粉尘浓度的测定方不按gb5748中3执行，每个接尘动作样品不得少于5份，每采样点应采平行样不少于1份，分2天测定，并将现场数据记录于附录c中。

4.2.2.3生产性粉尘浓度按(5)和(6)式计算

式中:cm——m类接尘动作测点粉尘平均浓度，mg/m3;ck——m类接尘动作测点第k次测定粉尘浓度，mg/m3;

n——m类接尘动作测点测定次数;

qk——m类接尘动作测点第k次测定采样流量，l/min;

tk——m类接尘动作测点第k次测定采样时间，min;

w1——m类接尘动作测点第k次测定前滤膜质量，mg;

w2——m类测点第k次测定后滤膜质量，mg。

4.2.3各类接尘动作生产性粉尘超标倍数(bm)及生产性粉尘浓度超标倍数(b)按(7)和8)式计算:

式中:b——某工种(岗位)生产性粉尘浓度平均超标倍数;

bm——m类接尘动作测点粉尘浓度超标倍数;

cs——m类接尘动作测点粉尘国家标准最高容许浓度，mg/m3。

4.3生产性粉尘中游离二氧化硅含量的测定

4.3.1生产性粉尘的采样方法、样品数及分析方法，按gb5817中附录a执行。

4.3.2生产性粉法中游离二氧化硅含量sio2(f)按(9)式计算:

740)this.width=740" border=undefined>;;

式中:sio2(f)——某工种(岗位)接触生产性粉尘游离二氧化硅含量，%

sio2(f)i——第i个样品粉尘游离二氧化硅含量，%

n——分析样品数。

5生产性粉尘作业危害程度分级

5.1按4.1~4.3方法测定，并用测定结果查表1，所得级别为该工种(岗位)级别。

表1

740)this.width=740" border=undefined>;;

注:跨两级区方格级别:

1. 以“ⅱ”为界，当l>;;6000l/(d·人)时，取右侧级别，l≤6000l/(d·人)时，取左侧级别;

2. 以“ⅰ”为界，当l>;;4000l/(d·人)时，取右侧级别，当l≤4000l/(d·人)时，取左侧级别。

5.2本方法将石棉粉尘列入sio2(f)>;;70%一类。

6分级和检测机构

生产性粉尘作业危害程度分级和测定由劳动行政部门认可的检测机构进行。

附录a(标准的附录)

工时记录表

(补充件)

单位____________________车间_____________(岗位)工种__________姓名___________性别____________年龄_______________记录时间____________属何种分级_____________

740)this.width=740" border=undefined>;;

记录者:

附录b(标准的附录)

肺通气量测定记录

(补充件)

单位_______________工种(岗位)______________姓名__-__________身高(cm)________体重(kg)________体表面积(m2)_______气温(℃)______气压(kpa)_________气湿(%)____________风速(m/s)

____________

740)this.width=740" border=undefined>;;

记录: 测定: 年 月 日

附录c(标准的附录)

粉尘作业危害程度分级粉尘测定记录

(补充件)

单位_______________车间______________工种(岗位)___________________人数_________测定日期________年____月____日气温(℃)_______气湿(%)_______气压(kpa)________

740)this.width=740" border=undefined>;;

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中氨乙醇 卫生标准

1主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中氯乙醇最高容许浓度及监测检验方法。

本标准适用于生产和使用氯乙醇的各类企业。

2卫生要求

车间空气中氯乙醇最高容许浓度为2mg/m3。

3监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录a(补充件)。

4监督执行

各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。

附录a

气相色谱法(补充件)

a.1原理

空气中氯乙醇经活性炭吸附，以异丙醇、正十四碳烷的二硫化碳溶液解吸。经ffap色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，根据氯乙醇与内标物正十四碳烷峰高比定量。

本法的检测限为2×10-3*μg/2μl。

a.2仪器

a.2.1活性炭采样管:长10cm、内径4mm的玻璃管，内装活性炭100mg，两端用少许玻璃棉堵塞，管口用火焰封闭。

a.2.2个体采样器。

a.2.3微量注射器:5μl。

a.2.4气相色谱仪、氢焰离子化检测器。

a.3试剂

a.3.1氯乙醇:化学纯，经重蒸馏。

a.3.2标准溶液:用异丙醇作溶剂配成80mg/ml氯乙醇贮备液，冰箱内保存，临用前稀释成不同浓度。

a.3.3ffap色谱固定液。

a.3.4chromosorbw—aw担体:60-80目。

a.3.5活性炭:色谱纯，20—40目。

a.3.6正十四碳烷:色谱纯(内标物)。

a.3，7异丙醇:色谱纯。

a.3.8二硫化碳:分析纯。

a.3.9解吸剂:为含有5%异两醇、0.05%正十四碳烷的二硫化碳溶液。

a.4采样

在采样点将活性炭采样管两端锯开，以0.4l/min流速采气20l后，套上塑料帽。同时记录温度和气压，管内活性炭应在7天内转移到解吸剂中，冰箱保存。

a.5分析步骤

a.5.1色谱条件

a.色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢校，ffapcchromosorbw—aw担体=10:100。柱温:130c;

b.汽化室温度:145℃;

c.检测室温度:195℃;

d.载气(氮气):28ml/min。

a.5.2标准曲线的绘制

取4支2ml具塞比色管，各加100mg活性炭，分别用微量注射器注入0.25，0.50，1.00，4.00μ氯乙醇贮备液，放置过夜(使氯乙醇在活性炭上充分吸附)，然后每管加0.5ml解吸剂(上述溶液分别相当于0.04，0.08，0.16，0.64μg/μl的标准溶液)。30min后每个浓度取2μl进样，重复3次，用保留时间定性，取峰高均值，用氯乙醇与正十四碳烷的浓度比对其蜂高比绘制标准曲线。

a.5.3样品分析

将采样管内活性炭移于2ml比色管中，分别加0.5ml解吸剂，以下操作与标准曲线同，根据氯乙醇与正十四碳烷峰高比由标准曲线上查出相庞的浓度比进行氯乙醇定量。

a.6计算

*=c/v0..................................................(a1)

式中:*——空气中氯乙醇浓度，mg/m3*;

c——为活性炭解吸下的氯乙醇量(等于从标准曲线上查出氯乙醇与正十四碳烷浓度比乘190)，μg;

v0——换算成标准状况下的采样体积，l。

a.7注意事项

a.7.1对稳定性好的气相色谱仪，可采用外标法。

a.7.2为避免二硫化碳危害，解吸剂配制与加入均应在通风橱内进行。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中液化石油气卫生标准

1 主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中液化石油气最高容许浓度及其监测方法。

本标准适用于生产及使用液化石油气的各类企业。

2 卫生要求

车间空气中液化石油气最高容许浓度为1000mg/m3。

3 监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录a(补充件)。

4 监督执行

各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。

附录a

气相色谱法

(补充件)

a.1 原理

空气中的液化石油气，经玻璃微球分离后，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。

本方法的检测限(以正戊烷计)为2.4×10-3μg(直接进1ml空气样品)。

a.2 仪器

a.2.1 注射器:100ml，1ml;

a.2.2 微量注射器:10μl，1μl。

a.2.3 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

a.3 试剂

a.3.1 正戊烷:色谱纯。

a.3.2 玻璃微球:80-100目。

a.4 采样

采样地点，在工人呼吸带，取100ml注射器，用现场空气抽洗3次，然后抽取100ml空气，将注射器密封后垂直放置，当天分析。

a.5 分析步骤

a.5.1 色谱条件

a. 色谱柱:柱长2m，内径4mm，不锈钢柱，80-100目玻璃微球，柱温70℃。

b. 汽化室温度:150℃。

c. 检测室温度:130℃。

d. 载气(氮气):40ml/min。

a.5.2 定量校正值的测量

用微量注射器准确吸取一定量的正戊烷(20℃时1μl正戊烷重0.625 3mg)注入100ml注射器内，用净化过的空气稀释至100ml，再取此标准气体用净化空气稀释成进样1ml能使记录仪偏转20%，50%，80%的三种浓度，每种浓度进样三次，以峰高平均值分别计算出每种浓度的定量校正值k1，k2，k3(μg/mm)，取k1，k2，k3的平均值作为定量校正值k。不同浓度的定量校正值应该基本一致，总变异系数应在10%以内。

a.5.3 色谱图

a.5.4 样品分析

以测量校正值的色谱条件，取1ml空气样品注入色谱仪，测量峰高，然后根据定量校正值的k值计算样品的含量，分析时色谱条件的变化不应超过平均校正值k的10%，否则，应寻找原因排除之。

a.6 计算

*=k·h/v0 ............(a1)

式中:*——液化石油气的浓度(以正戊烷计)，mg/m3;

k——正戊烷的定量校正值，μg/mm;

h——峰高，mm;

v0——换算成标准状况下的进样体积，ml。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中氢化锂卫生标准

1 卫生要求

车间空气中氢化锂最高允许浓度为0.05mg/m3。

2 监测检验方法

本标准的监测检验方法采用火焰分光光度法，见附录a。

附录a

火焰分光光度法

(补充件)

a.1 原理

空气采样滤膜中的氢化锂，经稀盐酸溶液溶解定容后，根据发射光谱原理，应用锂在火焰中产生的激发光强度来确定溶液中锂的浓度。

本法的检出下限为0.7mg/l(或由火焰分光光度计的灵敏度决定)。

a.2 仪器

火焰分光光度计(氢氧焰或氧炔焰)。

空气采样器:流量为15-18l/min，采样头滤膜面积为40cm2，采用国产1#滤膜。

a.3 试剂

碳酸锂:分析纯。

盐酸:分析纯。

a.4 标准曲线绘制

准确称取一定量的碳酸锂，溶解于0.01n盐酸中，配制成锂含量为100mg/l的标准贮备液。

锂的标准工作液由标准贮备液以0.01n盐酸稀释配制。在与测样相同的仪器参数下，测定标准工作液。以锂浓度(mg/l)对激发光强度读数作图，绘制标准工作曲线。

a.5 采样

将国产1#滤膜装在采样头上，用采样泵以15l/min流量进行采样(时间可根据采样场所空气中的锂浓度决定)。采样毕，小心取下滤膜放入样品盒内。

a.6 试样制备

小心夹取滤膜样置于50ml烧杯内，徐徐加入0.01n盐酸，玻棒搅拌，洗涤数次。收集洗涤液于容量瓶内，以0.01n盐酸稀释至刻度。在火焰分光光度计上测定锂浓度。

a.7 样品分析

火焰分光光度计的波长取670.8nm，选择适当的氢、氧流量，调节仪器在灵敏度，喷入样品，测量激发光强度。每批测样时均应同时制作标准工作曲线。由标准工作曲线上查出样品试样中锂的浓度。

a.8 空气中锂和氢化锂浓度的计算方法

*li=ca/(1000v0) .........(a1)

*lih=*li·k .........(a2)

式中:*li、*lih——空气中锂、氢化锂的浓度，mg/m3;

c——由标准工作曲线上查出的试样溶液的锂浓度，mg/l;

a——试样的定容体积，ml;

v0——换算成标准状况下空气采样体积，m3;

k——氢化锂的分子量与锂原子量的比值，1.1452(7.949/6.941)。

a.9 注意事项

a.9.1 为了消除仪器测量时的系统误差，每次测样需同时制定锂的标准工作曲线。

a.9.2 空气样品在溶解制样及测量过程中，操作简单，可不考虑回收率因素，即可认为回收率为100%。

a.9.3 为减少锂离子与玻璃容器壁的吸附作用，故标准液与试样的配制均采用0.01n盐酸。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中活性炭粉尘 卫生标准

本标准规定了车间空气中活性炭粉尘的最高容许浓度及其监测检验方法。

本标准适用于生产和使用活性炭的各类企业。

1 卫生要求

车间空气中活性炭粉尘的最高容许浓度为10mg/m3。

2 监测检验方法

车间空气中活性炭粉尘浓度、游离二氧化硅含量的测定按gb 5748《作业场所空气中粉尘测定方法》执行。

3 监督执行

各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中石墨粉尘卫生标准

本标准规定了车间空气中石墨粉尘的最高容许浓度及其监测检验方法。

本标准适用于开采、生产和使用石墨的各类企业。

1 卫生要求

车间空气中含有10%以下游离二氧化硅的石墨粉尘的最高容许浓度为6mg/m3。

2 监测检验方法

车间空气中石墨粉尘浓度、游离二氧化硅含量的测定按gb 5748《作业场所空气中粉尘测定方法》执行。

3 监督执行

各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中间苯二酚 卫生标准

1 主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中间苯二酚最高容许浓度及其监测方法。

本标准适用于生产和使用间苯二酚的各类企业。

2 卫生要求

车间空气中间苯二酚最高容许浓度为10mg/m3。

3 监测检验方法

本标准采用分光光度法测定，见附录a(补充件)。

4 监督执行

各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。

附录 a

车间空气中间苯二酚分光光度测定法

(补充件)

a.1 原理

间苯二酚与碳酸钠作用生成黄色化合物，根据颜色的深浅比色定量。

a.2 仪器

a.2.1 多孔玻板吸收管。

a.2.2 具塞比色管:10ml。

a.2.3 抽气机:0-2l/min。

a.2.4 流量计。

a.2.5 分光光度计，10mm比色杯。

a.3 试剂

a.3.1 间苯二酚标准溶液:准确称取分析纯间苯二酚0.1000g，用蒸馏水溶解后，移入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，溶液浓度为1mg/ml。

a.3.2 0.5%碳酸钠溶液:称取0.5g碳酸钠，用蒸馏水稀释至100ml。

a.3.3 吸收液:蒸馏水。

a.4 采样

用装5ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1l/min的速度，抽4l空气。

a.5 分析步骤

a.5.1 用吸收管中的吸收液洗涤进气管的内壁3次，将吸收管中样品液分别倒入比色管中，同时按表a1配制标准管。

表a1 间苯二酚标准管的配制

a.5.2 样品处理:向样品管及标准管中各加入5ml0.5%碳酸钠溶液(a.3.2)，摇匀，于沸水浴中保持沸腾15min，冷却后加水至10ml，用1cm比色杯，于波长440nm下，以试剂空白为参比，比色定量。

a.5.3 按上述方法配制标准管。

a.6 结果计算

a.6.1 按式(a1)将样品体积换算成标准状况下的体积:

.................(a1)

式中:v0——标准状况下的样品体积，l;

v——样品体积，l;

t——温度，℃;

p——大气压力，kpa。

按式(a2)计算车间空气中间苯二酚浓度:

...................................(a2)

式中:*——车间空气中间苯二酚浓度，mg/m3;

c——吸收管中间苯二酚含量，μg;

vo——标准状况下的样品体积，l。

a7说明

a7.1根据比色法及分光光度法以吸光度为0.02时的浓度为检测限，本法的检测限为5μg/ml。测定范围:在5ml样品溶液中，测定浓度范围是25~300μg间苯二酚。当间苯二酚浓度为50，150，300μg/5 ml时，变异系数分别为5.1%，1.8%，1.0%。

a7.2采样效率:曾以串联两个多孔玻板吸收管，分别在高、中、低三种不同浓度下采样，后管均未检出，故采样时只用单个吸收管即可。

a7.3影响测定因素:当采样后必须调节吸收液中的ph使溶液成中性再作测定，否则结果会偏低。

附加说明:

本标准由卫生部卫生监督司提出。

本标准由中山医科大学卫生学院、广东省职业病防治院、南京化工厂负责起草。

本标准主要起草人张桥、许发茂，

本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。

车间空气中氰戊菊酯 卫生标准：车间空气中环氧乙烷 卫生标准

1 主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中环氧乙烷的最高容许浓度。

本标准适用于新建、改建、扩建的工业企业。对于现有工业企业有污染危害的，亦应积极采取行之有效的措施，逐步达到本标准的有关规定。

2 卫生要求

车间空气中环氧乙烷最高容许浓度为2mg/m3。

3 监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录a(补充件)。

附录a

气相色谱法

(补充件)

a1 原理

空气中环氧乙烷经聚乙二醇柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。

本法的检测限为1×10-3μg(直接进样1ml空气样品)。

a2 仪器

a2.1 注射器，100ml，50ml，1ml。

a2.2 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

a3 试剂

a3.1 环氧乙烷。

a3.2 聚乙二醇6000，色谱固定液。

a3.3 6201担体，60~80目。

a4 采样

取50ml注射器，在采样点用现场空气抽洗3次，然后抽取50ml空气，套上橡胶帽，并将注射器垂直放置，当天分析。

a5 分析步骤

a5.1 色谱条件

a.色谱柱:柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。聚乙二醇6000:6201担体=5:100。

b.汽化室温度:120℃。

c.检测室温度:90℃。

d.载气(氮气):25ml/min。

a5.2 标准曲线绘制

用1ml注射器取一定量的环氧乙烷纯气(在标准状态下，1ml环氧乙烷气体重1.965mg)。注入100ml注射器中，用清洁空气稀释至100ml。计算环氧乙烷浓度，然后再用100ml注射器适当稀释配成环氧乙烷浓度为0.005，0.01，0.05及0.1μg/ml的标准气体。分别注入1ml各种不同浓度标准气体，测量保留时间及峰高。每个浓度重复三次，取峰高的平均值。以环氧乙烷的含量对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。

a5.3 样品分析

取1ml空气样品(记录温度及压力)进样。用保留时间定性，用峰高定量。

a6 计算

式中:*——空气中环氧乙烷的浓度，mg/m3;

c——由标准曲线查出的环氧乙烷含量，μg;

v0——换算成标准状况下的进样体积，ml。

附加说明:

本标准由卫生部卫生监督司提出。

本标准由天津市劳动卫生职业病研究所负责起草。

本标准主要起草人徐佳。

本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。

自本标准实施之日起，原卫生部、国家建委、国家计委、国家经委、国家劳动总局发布的tj 36—79《工业企业设计卫生标准》表4中环氧乙烷最高容许浓度的规定作废。