x动物医院药品进出管理制度

适配人群药房管理员，药品采购员，毒麻药专管员使用场景药房日常管理，药品清点核查，毒麻药品保管
制度目标管好药房药品，不让药乱放乱用，保证病人用药安全，不出现过期变质药。
职责分工药房专人负责领药、供药、保管；采购员按计划买药；值班人员每天清点毒麻药。
核心条款药要定点存放，不能私拿私放；定期查数量和质量；非药房人不准进；禁收“四无”药和滋补品。
执行要求药房每天交接班时清点毒麻药；每月至少清点一次全部药品；发现变质过期药马上停用并登记处理；药房门口贴告示提醒禁止会客带小孩。

为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度:

一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作;

药房药品应定为存放，不得私自放置、截留;

二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并按有关规定进行处理;

三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩;

四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记;

五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房;

六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。

x动物医院药品进出管理制度：动物医院药品进出

适配人群药房管理员，药剂师，毒麻药责任人使用场景药房管理，药品清点，毒麻保管
制度目标管好药房药品，不让药放错地方、过期变质，保证病人用药安全。
职责分工药房专人管领取、供应和保管；其他人不能进药房；毒麻药要单独记账加锁。
核心条款药得定点放，不准私拿私存；定期查数量和质量；禁入非药房人员；不买“四无”药和滋补品。
执行要求每天交接班要点毒麻药；每月清点一次药品；发现过期变色的马上停用；登记本要天天写清楚。

为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度：

一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作；

药房药品应定为存放，不得私自放置、截留；

二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并按有关规定进行处理；

三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩；

四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记；

五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房；

六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。

x动物医院药品进出管理制度：x动物医院医疗废弃物

适配人群医废收集员，感染科护士，实验室技术员使用场景医疗废物处置，高危样本处理，暂存设施管理
制度目标防止医疗废物乱丢乱放，避免伤人、污染环境，保护大家健康安全。
职责分工科室负责分类收集，后勤管运送和暂存，院感科监督培训和消毒。
核心条款必须分类装进专用袋子或盒子，高危废物先灭菌再处理，不能露天堆，不能超2天。
执行要求每天固定时间路线运送，工具用完马上消毒，登记本要天天填，每月检查一次执行情况，护士长抽查签字。

一、对有关人员进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训;

二、对医疗废物进行登记，保存登记资料;

三、及时收集本单位产生的医疗废弃物，并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，有明显的警示标识。

四、医疗废弃物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废弃物收集处理;

五、建立医疗废弃物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废弃物;医疗废弃物暂时贮存的时间不得超过2天，医疗废弃物的暂时贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，医疗废弃物的暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁;

六、使用防渗漏、防遗撒的专用运送工具，按照本单位确定的内部医疗废弃物运送时间、路线，将医疗废弃物收集、运送至暂时贮存地点，运送工具使用后应当在医疗卫生机构指定的地点及时消毒和清洁;

七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物，应当严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统;

八、严禁一次性医疗用品回笼使用，严禁非法回收一次性医疗用品;

x动物医院药品进出管理制度：动物医院毒麻精神药品使用

适配人群执业兽医师，药学专业人员，处方审核药师使用场景毒性药品操作，麻醉药品开方，精神药品盘点
制度目标管住毒性药、麻醉药、精神药，不让乱用乱发乱卖，防止中毒死亡或上瘾。
职责分工药剂科专人管毒药，医生开麻药要2年以上经验，药师核对每张处方，库房双人双锁。
核心条款毒药标签打“毒”字，麻药处方限2-3天量，精神药分两类用量不同，禁转卖禁混放。
执行要求毒药制备要两人操作留记录2年，麻药病历每次写清楚，精神药按季盘点账物对得上，处方全存够年限。

一、医用毒性药品管理

（一）要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》；

（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；

（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；

（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；

（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；

（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；

（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

（一）麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定；

（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有2～3年以上临床经验，方有处方权；

（三）要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录；

（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年；

（五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售；

三、精神药品管理

（一）要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。

（二）精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类；

（三）医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查；

（四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；

（五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发现问题应按有关规定上报；

（六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售；

（七）在精神药品的标签右上角注有〖fk()精神药品〖fk〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。

x动物医院药品进出管理制度：x动物医院化验检验

适配人群检验员，实验室负责人，化验技术人员使用场景实验室操作，样品检测，试剂存放
制度目标让实验室干净安静，仪器能用，环境合适做检验。
职责分工实验室负责人管整体，检验员管自己手头活儿。
核心条款不许吸烟吃喝喧哗，试剂要贴标签分开放，仪器摆整齐别乱动。
执行要求每天做完活儿要断水断电断气，试剂按要求放，仪器常维护，样品取完马上做，保管好别污染。

一、化验制度:

(一)目的是规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于实验室管理。责任人为实验室负责人、检验员。

(二)化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;

(三)所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动;

(四)实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。

(五)检验人员要严格遵守仪器设备操作规程;下班前要断水、断电、断气，做好安全检查。

二、检验制度:

(一)样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化;

(二)在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束;

(三)检验用的仪器设备要及时维护，使之处于良好状态，保证检验数据的准确性。

x动物医院药品进出管理制度：x动物医院病历

适配人群执业兽医，病案管理员，科室质控员使用场景临床诊疗，科研教学，病案归档
制度目标防止病历被乱改乱拿，让看病过程有据可查，保护动物和主人权益。
职责分工医生写好病历并签名；病区管住院时的病历；病案室管出院后的病历；专人负责带病历外出。
核心条款不能涂改伪造病历；非医务人员不能随便看；要用中文写；信息要写全；住院病历要编号标页码。
执行要求检查报告24小时内归档；出院后3天、死亡后5天必须收回病历；定期清查核对；谁管谁负责，出问题找对应人。

(一)严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历;

(二)除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量控制人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历，因科研、教学需要查阅病历的，需经医务人员同意，阅后应当立即归还;

(三)病历一律用中文书写，无正式译名的病名，以及药名等可以例外;

(四)病历记录要简明扼要，患病动物的名称、性别、年龄、品种;主人姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史，诊断过程及治疗、处理意见等均需记载于病历上，由医师书写并签全名;

(五)设立住院病历编号制度，住院病历应当标注页码;

(六)在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管;病区应当在收到患者的化验单(检验报告)、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历;住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理;

(七)住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时，应当由病区指定专门人员负责携带和保管;

(八)凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室，定期对病历进行清查，仔细核对，发现问题及时解决。

x动物医院药品进出管理制度：动物医院医疗废弃物

适配人群医废收集员，院感防控员，消毒操作员使用场景医疗废物处置，感染性废物处理，高危废物消毒
制度目标防止医疗废物乱扔乱放，避免伤人、污染环境、传染疾病。
职责分工院感科管培训和检查，后勤科管收集运送，各科室管分类和初步处理。
核心条款分类装、贴标识、密闭运、两天内清走、高危物先消毒、污水要达标。
执行要求每天固定时间路线收运，登记本随时可查，每周查一次贮存点，每月抽查执行情况，发现问题当天整改。

一、对有关人员进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训；

二、对医疗废物进行登记，保存登记资料；

三、及时收集本单位产生的医疗废弃物，并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，有明显的警示标识。

四、医疗废弃物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废弃物收集处理；

五、建立医疗废弃物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废弃物；医疗废弃物暂时贮存的时间不得超过2天，医疗废弃物的暂时贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，医疗废弃物的暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁；

六、使用防渗漏、防遗撒的专用运送工具，按照本单位确定的内部医疗废弃物运送时间、路线，将医疗废弃物收集、运送至暂时贮存地点，运送工具使用后应当在医疗卫生机构指定的地点及时消毒和清洁；

七、污水、传染病或者疑似传染病患畜的排泄物，应当严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统；

八、严禁一次性医疗用品回笼使用，严禁非法回收一次性医疗用品；

x动物医院药品进出管理制度：动物医院化验检验

适配人群检验员，实验室负责人，化验技术人员使用场景实验室操作，样品检测，试剂存放
制度目标让实验室干净安静，通风好，仪器能用，环境达标。
职责分工实验室负责人管整体，检验员管自己手上的活儿。
核心条款不准吸烟吃饭喝水吵闹，试剂要贴标签、分开放，仪器摆整齐不乱动。
执行要求每天做完活儿要断水断电断气，检查安全；取样马上做，样品不能脏，仪器常保养。

一、化验制度：

（一）目的是规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。主要适用于实验室管理。责任人为实验室负责人、检验员。

（二）化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；

（三）所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；

（四）实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放。

（五）检验人员要严格遵守仪器设备操作规程；下班前要断水、断电、断气，做好安全检查。

二、检验制度：

（一）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化；

（二）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束；

（三）检验用的仪器设备要及时维护，使之处于良好状态，保证检验数据的准确性。

x动物医院药品进出管理制度：x动物医院毒麻精神药品使用

适配人群药学专业人员，执业兽医师，药师岗位使用场景毒性药品操作，麻醉药品开方，精神药品调剂
制度目标管住毒性药、麻醉药、精神药，防止用错、混用、乱卖、滥用，保护人和动物安全。
职责分工药学专业人员配制毒性药；医师开麻醉药处方；专人管账、专柜加锁、专册登记；科室负责人监督执行。
核心条款毒性药标签打“毒”字；麻醉药处方限2-3天量；精神药分两类用量不同；三类药都不得转售。
执行要求专用处方笺要存3年；操作记录保存2年；每季盘点账物；标签必须清晰；发现异常马上报。

一、医用毒性药品管理

(一)要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》;

(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品)，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;

(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品;

(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查;

(五)毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆;

(六)医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售;

(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

(一)麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定;

(二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有2~3年以上临床经验，方有处方权;

(三)要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录;

(四)麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年;

(五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售;

三、精神药品管理

(一)要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。

(二)精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类;

(三)医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查;

(四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定;

(五)精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发现问题应按有关规定上报;

(六)医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售;

(七)在精神药品的标签右上角注有〖fk()精神药品〖fk〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。

x动物医院药品进出管理制度：动物医院病历

适配人群执业兽医，医疗质控员，病案管理员使用场景临床诊疗，科研教学，病案归档
制度目标管好病历不让乱改乱丢，让看病过程清楚明白，方便查问题。
职责分工医生写病历并签名；病区保管住院病历；病案室收存出院病历；质控人员监督。
核心条款不准涂改伪造病历；只能医生和质控员看；必须用中文写；要写清动物和主人信息；编号标页码。
执行要求检查报告24小时内归档；带病历出病区要专人拿；出院3天、死亡5天内交回病案室；定期清查核对。

（一）严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历；

（二）除涉及对患畜实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量控制人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患畜的病历，因科研、教学需要查阅病历的，需经医务人员同意，阅后应当立即归还；

（三）病历一律用中文书写，无正式译名的病名，以及药名等可以例外；

（四）病历记录要简明扼要，患病动物的名称、性别、年龄、品种;主人姓名、住址、联系电话等;主诉、现病史、既往史，诊断过程及治疗、处理意见等均需记载于病历上，由医师书写并签全名；

（五）设立住院病历编号制度，住院病历应当标注页码；

（六）在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管；病区应当在收到患者的化验单（检验报告）、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归入住院病历；住院病历在患者出院后由病案室负责集中、统一保存和管理；

（七）住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离病区时，应当由病区指定专门人员负责携带和保管；

（八）凡出院病历三个工作日、死亡病历五个工作日全部收回病案室，定期对病历进行清查，仔细核对，发现问题及时解决。