导语:新药研发专员岗位职责,听起来高大上,其实每天都在跟时间赛跑、跟数据较劲、跟团队磨合。你得懂点药学,又得会沟通协调,还要能扛住周期长、不确定多的压力。不是光坐在实验室写报告,而是真正在为下一个救命药铺路。想试试吗?
新药研发情报专员 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 岗位职责
1.负责调研国内外新药(包括小分子或生物大分子)研发动态,对专利文献临床等信息进行跟踪、汇总和总结;
2.负责药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;
3.协助撰写生物专利申请文件、专利文献翻译及校对;
4.完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物、制药学等相关专业;
2.熟悉新药信息情报收集,熟悉专利。
3.具备独立使用国内外主要专业信息网站和专业数据库(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英语读写能力良好,能熟练阅读、翻译相关文献; 具备良好的文字写作能力,熟练应用office 办公软件,具备较强的自主学习能力和信息采集、分析、汇总能力;
5.工作细致踏实,团队协作能力佳。
公司要做新药研发,得有人盯国外专利和临床进展,不然容易踩坑或错过机会。
新药研发情报专员。
盯新药动态,查专利有没有撞车,看项目能不能申请专利,帮写专利文件。
搜专利文献、看临床数据、做侵权分析、写小结报告、翻译校对专利材料。
跟研发部同事一起看项目,向研发主管汇报,配合法务做专利布局,偶尔帮注册部查资料。
2024年7月起用,由研发管理部维护,业务方向变了就同步调整。
总句数:3句
平均句长:118字符/句
段句比例:1段≈0.3句
最长段:78字
最短段:5字
排版等级:待优化(建议调整段落)
标点总数:32个
标点密度:9.1个/100字符
表达风格:流畅型
段字均值:32字/段
句字均值:118字/句
评分:87分字数:350字