制剂研究员岗位职责要求
| 适配人群 | 制剂研究员,实验技术员,研发助理 | 使用场景 | 制剂研发,实验清场,设备维护 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人搭把手做实验写记录。 | ||
| 核心职能 | 帮项目负责人搞工艺开发,写资料,管实验后的事儿。 | ||
| 工作内容 | 做制剂实验、记原始数据、写工艺资料、清实验台、擦设备。 | ||
| 协作关系 | 听项目负责人安排,跟分析员换数据,和qa一起查清场,偶尔找工程师修机器。 | ||
职位描述:
职责描述:
1、协助项目负责人完成制剂工艺的开发工作并完成原始记录工作;
2、协助项目负责人完成撰写工艺资料工作;
3、负责制剂实验完成后的清场和设备的日常维护工作。
职位要求:
1、具有药物制剂、分析或药物相关专业本科及以上学历;
2、熟悉制剂基本专业知识及实验室常用仪器设备的操作技能;
3、具有一年以上相关工作经验,应具有制剂研发实习经验;
4、具有良好的动手能力。
制剂研究员岗位职责要求:药物制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,研发工程师,药学技术人员 | 使用场景 | 新药申报,辅料相容试验,稳定性试验 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人专门搞配方和工艺实验。 | ||
| 核心职能 | 做制剂实验、配处方、跑设备、写记录、整数据、配合报资料。 | ||
| 工作内容 | 操作制粒机压片机等设备,做溶出崩解测试,写实验记录,保养机器,配样品。 | ||
| 协作关系 | 向制剂主管汇报,跟分析研发同事换样品,一起弄稳定性试验,帮他们准备相容性材料。 | ||
药物制剂研究员职位要求
1.本科以上学历,药物制剂、药学、制药工程、化学、化学工程等相关专业。欢迎优秀。
2.熟练掌握各种药物制剂技能和仪器设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等。
3.良好英文读写能力。
药物制剂研究员岗位职责
1.熟悉药物制剂原理,了解各种常用制剂辅料,了解常用制剂研发过程中的检测手段,如溶出,崩解,脆碎度,粒径分布等。
2.严格遵守制剂设备操作的各项sop,认真书写原始实验记录和整理实验数据。
3.在主管辅导下,独立制定各项实验方案并实施。
4.能够独立使用各种制剂设备,并负责日常维护保养。
5.积极配合主管整理撰写申报资料。
6.积极配合分析研发部门,及时提供原辅料相容试验,稳定性试验等样品。
制剂研究员岗位职责要求:制药企业制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,药学研发员,缓控释专家 | 使用场景 | 药品研发,工艺优化,生产验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人专门搞处方和工艺 | ||
| 核心职能 | 做药品处方设计、工艺开发优化、写研发报告 | ||
| 工作内容 | 查英文文献、写综述、整理原始记录、做处方筛选、写工艺报告、指导验证生产 | ||
| 协作关系 | 听研发总工程师安排,跟分析同事核数据,和生产同事对接验证,帮质量部补资料 | ||
职位描述:
岗位职责:
1、硕士以上学历,药物制剂,药学等相关专业;
2、有缓控释固体制剂、微球纳米粒制剂研发经验者佳;
3、有一定的项目经验为佳;熟练使用产品开发和项目相关的各种工具等;
4、英语水平优秀,能查阅和翻译英语文献资料;
岗位岗位职责:
1、在研发总工程师的领导下开展工作,参与产品开发、技术开发;
2、研发产品文献资料的查询和综述资料撰写;
3、药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;
4、药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
5、工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施;
6、技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告。
制剂研究员岗位职责要求:高级制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,药学研发者,仿制药工程师 | 使用场景 | 处方开发,工艺验证,申报注册 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做仿制药研发和一致性评价,得有人专门搞制剂处方和工艺。 | ||
| 核心职能 | 做处方筛选、工艺研究、优化验证、生产交接,写申报资料。 | ||
| 工作内容 | 查专利文献、写整理资料、管设备、跟研发动态、做临时任务。 | ||
| 协作关系 | 跟注册员对接申报材料,向研发主管汇报,和生产部交接工艺,配合质量部做验证。 | ||
高级制剂研究员 职责描述 :
1. 负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2. 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;
3. 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;
4. 熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
6. 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
4. 熟悉药品注册法规,了解gmp相关知识;
5. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;
6. 熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;
7. 良好的英文听说读写能力。 职责描述 :
7. 良好的英文听说读写能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,处方开发员,中试工程师 | 使用场景 | 处方开发,中试放大,工艺验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂开发,得有人专门搞处方和工艺验证。 | ||
| 核心职能 | 做药的配方研究,跑中试,搞工艺验证,准备报批材料。 | ||
| 工作内容 | 设计处方方案,操作制剂设备,写申报资料,查法规文件,保养仪器。 | ||
| 协作关系 | 跟质量部核数据,向研发主管汇报,配合生产部调工艺,和注册组交材料。 | ||
岗位职责:
1、负责产品处方研究、中试、工艺验证、整理申报材料工作;
2、根据产品特点设计处方研究工艺;
3、具有丰富的药物制剂理论与实验,熟悉药物制剂设备的使用及日常维护;
4、熟悉国内国外各项指导原则与法规;
5、熟悉制剂车间的基本知识。
制剂研究员岗位职责要求:药物制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,处方工艺员,注册资料员 | 使用场景 | 制剂研发,中试转化,注册申报 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要开发新药制剂,得有人做处方筛选和工艺优化,还要能放大到中试和生产。 | ||
| 核心职能 | 干处方筛选、工艺研究、写注册资料。保证实验记录真实完整,把实验室结果变成能生产的方案。 | ||
| 工作内容 | 做处方实验、调工艺参数、记原始数据、整技术文件、写申报材料。 | ||
| 协作关系 | 跟分析员一起测数据,向制剂组长汇报,配合质量部做gmp文件,和生产部对接中试放大细节,偶尔帮注册部补材料。 | ||
职位描述:
岗位职责:
1、参与药物制剂处方筛选,工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
4、领导交办的其它工作。
职位要求:
1、药学、药物制剂等相关专业本科及以上学历,有1年以上制药行业经验;
2、熟悉各类制剂仪器设备以及处方筛选工作;有注射剂开发经验者优先考虑;
3、系统性的记录试验数据并撰写报告,熟悉cgmp;
4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
制剂研究员岗位职责要求:药物制剂研究员
| 适配人群 | 制剂研究员,药剂学毕业生,药物研发人员 | 使用场景 | 处方开发,工艺优化,生产交接 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人打下手干活。 | ||
| 核心职能 | 帮高级研究员做处方筛选、工艺研究、优化验证、生产交接。 | ||
| 工作内容 | 写原始记录、整报告、管仪器设备、干领导临时安排的活。 | ||
| 协作关系 | 跟高级制剂研究员一起干活,听他们安排,偶尔和生产、质量部门碰面交材料。 | ||
职责描述 :
1 、协助高级制剂研究员进行药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2、 负责按照要求规范撰写原始记录,整理报告;
3、 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
4、 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1. 药剂学或相关专业毕业,本科及以上学历,药学、药剂学、药物制剂或关专业。
2. 熟悉各种常用制剂设备的操作和维护;
3. 具有较强的实验能力;
4. 有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究项目
| 适配人群 | 研发项目经理,制剂研究员,项目协调员 | 使用场景 | 立项调研,计划制定,进度跟踪 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人管项目进度和钱,不然容易乱套。 | ||
| 核心职能 | 盯项目进度、算花多少钱、收材料报告、协调各部门别掉链子。 | ||
| 工作内容 | 做甘特图、写月报、跟采购、统计工时、核费用、收成果材料、跑会。 | ||
| 协作关系 | 向研发总监汇报,和研发员、采购、财务、合同方打交道,邮件 会议 当面催。 | ||
职责描述:
1、 依据制剂研发项目管理流程,进行制剂研发项目初步的立项调研、预算计划、可行性分析;
2、 立项批准后,根据项目启动会项目涉及各方反馈时间制定研发计划生成gannt图;
3、 参与和协调研发项目的开展,定期跟踪项目进度,包括时间表,里程碑等,并给与支持,与项目相关部门沟通协调,定期跟踪物料采购计划执行情况,定期收集及反馈项目计划进度情况,负责科研项目月报及相关报表初稿撰写;
4、 跟踪合同服务商项目进度及财务付款情况,确保项目按照合同执行;
5、 定期收集和反馈各项目工时统计、费用核算情况;
6、 收集研发项目的阶段性成果、报告、后续方案,协助组织审核工作;
7、 收集研发部门考核指标及完成情况;
8、 能够参与部分制剂研发活动,逐渐加深对研发项目的理解;
9、 完成上级交办的各项工作任务。
制剂研究员岗位职责要求:药物制剂研究
| 适配人群 | 药剂研究员,制药工程师,药学技术人员 | 使用场景 | 制剂研发,文献调研,实验记录 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做固体制剂研发,得有人帮忙查资料、做实验、写报告。 | ||
| 核心职能 | 帮主管搞制剂研究,做实验,记数据,写报告,方案也一起想。 | ||
| 工作内容 | 查文献、定方案、做工艺实验、记录数据、写实验报告。 | ||
| 协作关系 | 听项目主管安排,和主管一起干活,数据给主管看,报告要交主管审。 | ||
职责描述:
1 协助项目主管开展文献调研和制定项目研究方案;
2 协助主管从事固体制剂药物研发,进行制剂工艺研究;
3 协助完成实验工作,系统性的记录实验数据并撰写报告。
任职要求:
1 本科及以上学历,制药,药学,药剂,中药等相关专业优先;
2 具有良好的实验操作规范;
3 具有良好的沟通协调及抗压能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究负责人
| 适配人群 | 制剂研发负责人,药物制剂专家,研发团队管理者 | 使用场景 | 制剂研发,技术攻关,团队管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人带团队盯技术问题。 | ||
| 核心职能 | 管好研发小组,处理实验中卡壳的配方和工艺难题。 | ||
| 工作内容 | 开组会听进度,看实验记录,改方案,审报告,试错调整处方。 | ||
| 协作关系 | 向研发总监汇报,跟分析、质量、生产同事一起跑样品,和临床部对数据,偶尔找外包厂聊工艺放大。 | ||
职责描述:
负责制剂研发团队的管理工作,解决制剂研究中的技术问题
任职要求:
1.硕士以上学历,药物制剂、药学等相关专业;
2.八年以上药物制剂相关经验。
3.三年以上研发团队管理经验。
制剂研究员岗位职责要求:中药制剂研究
| 适配人群 | 中药研究员,药剂师,制药工程师 | 使用场景 | 处方筛选,工艺验证,稳定性考察 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做中药新药研发,得有人专门搞处方和工艺。不然没法把药做出来。 | ||
| 核心职能 | 干中药药剂的配方试、工艺调、稳定性测、中试生产这些活儿。是研发到生产的中间关键人。 | ||
| 工作内容 | 筛处方、调工艺参数、做包材实验、跑稳定性、写原始记录、整申报材料、管实验室设备。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部同事一起做实验,向项目经理汇报进度,配合生产部放大工艺,和质量部核对数据,偶尔找法规组问材料格式。 | ||
职位描述:
1. 负责实施项目的处方筛选、工艺优化、包材相容性、制剂稳定性考察及中试规模生产;
2. 协助参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作;
3. 负责按照要求做好原始记录并撰写研究报告;
4. 负责工艺研究相关申报资料的形式审核;
5. 负责制剂实验室和设备的维护管理;
任职要求:
1. 药剂、制药工程、中药类相关专业,本科及以上学历;
2. 了解药品研发相关的法规和技术指导原则;
3. 了解中药研究中试工艺设备的工作原理;
4. 良好的团队精神及沟通协调能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究人员
| 适配人群 | 制剂分析人员,药物分析研究员,质量研究工程师 | 使用场景 | 药品研发,质量标准制定,稳定性研究 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药质量研究,得有人懂分析方法开发和验证。 | ||
| 核心职能 | 做药物质量分析方法开发、验证、图谱解析、标准制定、稳定性研究。 | ||
| 工作内容 | 用hplc、gc、lc-ms等仪器跑实验,写报告,整数据,解图谱,建新方法。 | ||
| 协作关系 | 跟制剂研究员、质量保证qa、注册专员对接;向分析部门主管汇报;配合研发和生产同事查问题、改sop。 | ||
制剂分析高级研究人员 1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划。
2、能够独立使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告和书写记录;
4、能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题;
5、参与实验室管理及培训,协助完成实验室sop等管理体系改进及工作流程优化; 1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划。
5、参与实验室管理及培训,协助完成实验室sop等管理体系改进及工作流程优化;
制剂研究员岗位职责要求:新药制剂研究
| 适配人群 | 制剂研究员,药物研发岗,药学应届生 | 使用场景 | 新药研发,工艺优化,处方设计 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有人做制剂工艺研究,所以设这个岗。 | ||
| 核心职能 | 查文献、做处方筛选、写工艺报告、解决实验中的小问题。 | ||
| 工作内容 | 找资料、配处方、做实验、记数据、写报告、汇总问题。 | ||
| 协作关系 | 听项目组长安排,跟分析同事对数据,和注册同事聊申报材料,偶尔问导师意见。 | ||
岗位职责:
负责新立项产品的文献调研,在项目助长指导下能完成工艺设计报告的起草;
制剂处方组成,筛选;及时发现、准确分析、判断并解决常规课题工艺研究过程中出现的关键技术问题,及时总结,汇总。
任职要求:
药物制剂等相关专业,硕士及以上学历(博士优先);英语6级以上或同等水平;
具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,能够独立进行工艺研究工作;
熟悉药物研发流程,熟悉新药注册法规;
有良好的专业文献检索,能够独立撰写制剂部分申报资料;
具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究
| 适配人群 | 制剂研究员,处方开发工程师,工艺优化专家 | 使用场景 | 处方开发,工艺验证,稳定性考察 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 做药得先调好配方和做法,不然没法批量生产。 | ||
| 核心职能 | 搞药片药水的配方怎么配、怎么做、怎么存才不坏。 | ||
| 工作内容 | 查资料、试不同配方、调制作流程、做稳定性测试、写报告、整档案。 | ||
| 协作关系 | 跟分析同事一起测数据,向研发主管汇报,配合质量部写申报材料,有时帮生产部解决工艺问题。 | ||
制剂研究 岗位职责:
1.负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2.负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3.按国内国际质量要求进行制剂研发;
4.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
任职要求:
1.药学相关专业;
2. 从事制剂研究工作3年以上,有多个完整制剂项目成功开发经验,能带领团队;
3. 熟悉国家相关指导原则及政策法规,具有优秀的文献及调研能力,组织协调能力,沟通及管理能力,抗压能力。
制剂研究员岗位职责要求:制剂研究助理
| 适配人群 | 药学本科生,制药工程毕业生,制剂专业人员 | 使用场景 | 药品研发,处方研究,工艺优化 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做新药制剂研发,得有人打下手做实验。缺人手,就设这个岗。 | ||
| 核心职能 | 帮研究员做处方工艺实验,做质量研究,填记录,分析结果,修设备。 | ||
| 工作内容 | 做实验、写原始记录、总结数据、擦仪器、打扫实验室、领试剂。 | ||
| 协作关系 | 天天跟研究员打交道,听他们安排;跟qa核对记录;偶尔找设备组调机器;向课题组长汇报。 | ||
岗位职责:
1、协助研究员进行药品处方与工艺研究的实验工作;
2、协助进行与处方工艺研究相关的质量研究工作;
3、按要求对原始记录进行填写,并对实验结果加以总结与分析,主动解决实验中出现的问题;
4、对实验设备进行日常维护与管理;
5、上级交办的其他事项。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、制剂等相关专业;
2、能按要求独立进行相关实验,熟练操作相关仪器设备,能独立制订合理的实验计划和实验方案;
3、有进取心、责任心、敬业精神、良好的团队协作能力和沟通能力。
相关范文
-
使用场景:制剂研发、实验清场、设备维护
-
使用场景:处方开发、工艺验证、申报注册

