生物研发岗位职责
| 适配人群 | 生物研发人员,分子生物学研究员,干细胞研究员 | 使用场景 | 肿瘤研究,心脏疾病,眼科疾病 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做肿瘤、心脏、眼科这些方向的生物研发,得有人天天泡实验室 | ||
| 核心职能 | 养细胞、做pcr和wb、搞免疫细胞、用流式仪、操小鼠模型、分析数据 | ||
| 工作内容 | 每天换培养基、计数细胞、跑胶、提蛋白、染流式、记小鼠状态、处理数据图 | ||
| 协作关系 | 跟实验室主任汇报,和检测组交接样本,帮临床组准备材料,和数据分析员对结果 | ||
职责描述:
1. 能熟练掌握细胞培养,进行细胞培养的常规职责及实验室的日常维护;掌握pcr和western blot等的分子、细胞水平的检测技术
2.针对肿瘤、心脏、眼科、乳腺癌等方面进行生物研发工作;
3.能熟练操作免疫细胞培养和流式细胞仪技术;
4.对小鼠动物模型进行操作及研究经验;
5. 可以熟练操作生物类常用数据分析软件;
任职要求:
1. 生物学相关专业硕士以上学历
2.掌握多潜能干细胞(es细胞或ips细胞)研发经验优先考虑(但不限于)
3. 勤奋敬业、具备良好的职业形象和素养,优秀的团队协作能力和良好的口头及书面表达能力
4. 良好的口头和书面沟通能力,能够写技术报告和协议,优秀的组织能力和管理多个项目的能力
5.有心脏、脑瘤等生物临床经验者优先考虑
生物研发岗位职责:细胞生物研发
| 适配人群 | 病毒学研究人员,细胞生物学研究员,科研项目助理 | 使用场景 | 病毒研究,细胞实验,科研项目 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 病毒学和细胞生物学实验需要有人专门做基础操作 | ||
| 核心职能 | 做细胞培养、转染这些活儿,帮项目组跑实验流程 | ||
| 工作内容 | 养细胞、脂质体转染、查文献、整理数据、写简单报告 | ||
| 协作关系 | 听项目组长安排,跟其他实验员换试剂、借仪器,偶尔和博士后讨论结果 | ||
研发助理-病毒学、细胞生物学 青岛海洋生物医药研究院 青岛海洋生物医药研究院 岗位职责:
从事细胞生物学基础实验研究,独立或参与申请相关科研项目和课题,完成项目组长交办的其他工作。
岗位要求:
1、病毒学、细胞生物学等相关专业,熟悉病毒学和细胞生物学理论知识及实验技能,具备一定的英语水平;
2、硕士以上学历,具备3-5年工作经验;
3、具备大量哺乳动物细胞培养经验和利用脂质体转染经验;
4、具有hpv科研经验者或者具备包装假病毒工作经验者优先,具有使用超速离心机进行密度梯度离心经验者优先。
生物研发岗位职责:生物研发主任
| 适配人群 | 生物研发主管,药理研究员,分子生物学专家 | 使用场景 | 新药研发,靶点验证,生物机制研究 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推进新药研发项目,得有人管课题组日常运转,盯紧靶点发现和验证这些事。 | ||
| 核心职能 | 带团队做新靶点研究,搞清楚药怎么起效,建检测方法,解决实验里卡壳的问题。 | ||
| 工作内容 | 管课题组事务,做细胞分子实验,设计体内体外模型,看动物药效和毒性数据,审组员实验记录。 | ||
| 协作关系 | 跟药化、药理、毒理同事常碰头,向研发总监汇报,帮组员分活儿、改方案、查进度,一起开项目会。 | ||
1.负责项目课题组的日常管理
2.负责生物研发团队新靶点发现和验证,细胞和分子水平的生物学和药理机制研究,建立相应的体外体内生物学检测方法,解决项目进程中的各种疑难问题;
3.负责对生物研究中的pk/pd,动物药效体内体外毒理等研究提供意见;
4.协作沟通能力强,能独立领导和开展项目,指导下属并分配实验工作,负责对组员的工作情况进行审定,协调资源并能确保项目研究工作的高效推进
任职要求:
1.生物学、医学或药学相关专业硕士和博士,对新药研发有浓厚兴趣;
2.拥有扎实的细胞生物学,分子生物学以及免疫学相关背景知识;
3.熟悉化合物在多种靶点和酶水平和细胞水平上的评价;
4.具有较强的实验动手能力,熟悉基本的分子与细胞生物实验如ptpcr, sirna/shrna. primary cell culture, cell based assay, cell signaling assay, immunoassay, facs等,有实际操作经验并具有解决问题的能力;
5.良好的英语阅读水平和文献检索能力,在实践中继续学习;
6.热爱工作,责任心强。愿意和伙伴们合作、分享、共同成长。
生物研发岗位职责:微生物研究助理
| 适配人群 | QC检验员,微生物分析师,验证工程师 | 使用场景 | 无菌检查,方法验证,设备校验 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做药得查微生物,怕污染,所以设这个岗管检测。 | ||
| 核心职能 | 做样品微生物测试,查环境有没有菌,填记录,写验证方案。 | ||
| 工作内容 | 按sop测样品、做环境监测、填检验记录、用设备、校仪器、查偏差。 | ||
| 协作关系 | 听qc主管安排,跟方法开发组一起写验证,和生产、质量部打交道,有问题找组长帮忙。 | ||
00102-qc助理研究员/副研究员(微生物检测) 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖 主 要 职 责:
1. 遵照sop按时完成样品微生物项目测试,日常环境监测;
2. 按照规范填写检验记录;
3. 参与本部门相关检测方法的验证方案的起草、执行及报告;
4. 正确使用和维护检验设备、仪器和设施,定期校验,并参与设备的验证工作;
5. 严格遵守本部门及公司的各项规章制度,并遵照相关sop,smp执行;
6. 协助进行相关检验偏差的调查和处理。
7. 完成上级交办的其他工作。
任 职 条 件:
1. 生物学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历;
2. 熟悉药品gmp规范或具备制药企业相关经验;
3. 熟悉ep、usp、chp、pda微生物相关资料;
4. 具备2年以上无菌检查及微生物检测相关经验;
5. 了解或掌握微生物检测的相关操作及仪器的操作,并能独立分析和解决问题;
6. 品性要求:
- 工作认真,责任心强;
- 很强的自我约束力,独立工作并能承受一定的工作压力;
- 高度的工作热情,良好的团队合作精神;
生物研发岗位职责:生物研究人员
| 适配人群 | 生物分析研究员,药代动力学专员,分析化学师 | 使用场景 | 药物研发,临床前研究,药代动力学试验 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 做药代动力学实验需要有人操作仪器分析数据 | ||
| 核心职能 | 负责小分子药物的生物样本检测。用质谱仪测浓度。写实验报告。 | ||
| 工作内容 | 跑lc-ms/ms样品。处理原始数据。填实验记录本。导出pdf报告。 | ||
| 协作关系 | 听项目经理安排。和药代研究员交换数据。找it修电脑。问组长要耗材。 | ||
生物分析研究人员 1.药学、化学、药代试验动力学等相关专业的全日制本科及以上;
2.硕士至少2年小分子生物分析相关工作经验;
3.熟练使用lc-ms/ms;
4.熟练使用word,excel,pdf等办公软件;
5.身体健康状况良好。
1.药学、化学、药代试验动力学等相关专业的全日制本科及以上;
生物研发岗位职责:分子生物研究员
| 适配人群 | 分子生物研究员,临床遗传学硕博,肿瘤科研人员 | 使用场景 | 临床诊断立项,分子实验优化,诊断流程建立 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞肿瘤分子诊断项目,得有人专门做arms-pcr技术开发和验证。 | ||
| 核心职能 | 做临床分子诊断研发,写科研文章,建实验流程,搞质量验证。 | ||
| 工作内容 | 设计实验、跑pcr、优化条件、带技术员做实验、写操作文档。 | ||
| 协作关系 | 跟技术员一起做实验,向研发主管汇报,和检验科医生讨论临床需求,跟质控组核对数据。 | ||
职责描述:
1、进行基于arms-pcr技术的临床分子诊断项目的立项、研发和实施;
2、负责具体研发项目设计、实施和优化,完成或指导技术员完成相关的分子生物学实验;
3、建立相关诊断项目的实验操作流程,完成质量验证;
4、肿瘤相关分子生物科研文章的撰写和发表。
任职要求:
1、分子生物学、临床遗传学、生物化学与分子生物学相关专业博士、硕士研究生;
2、熟悉常见的临床分子诊断方法,如特异性荧光探针进行定量pcr、arms、mlpa、多重pcr等,有arms-pcr经验者优先;
3、对临床分子诊断有浓厚的兴趣,同时热爱实验室工作,有自主学习和思考能力;
4、能主动追踪领域的最近进展,能主动交流沟通,提出自己的思考和问题;
5、有发现问题、解决问题的能力,责任心强,能制订和执行研发计划。
生物研发岗位职责:微生物研究
| 适配人群 | 微生物研究员,药学技术人员,生物分析人员 | 使用场景 | QC实验室,微生物检测,培养基管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | qc实验室要管培养基,得有人做促生长试验,还要测生物指示剂。 | ||
| 核心职能 | 管培养基、测指示剂、做革兰氏染色、搞微生物鉴定、写gmp文件。 | ||
| 工作内容 | 做促生长试验,检测生物和内毒素指示剂,染色鉴定微生物,分析鉴定数据,写sop和方法报告。 | ||
| 协作关系 | 跟qc同事一起干活,向实验室主管汇报,配合质量部和生产组,共享检测结果,按流程交接样品。 | ||
职责描述:
1. 负责qc实验室培养基的的管理,包括促生长试验。
2. 负责微生物实验室生物指示剂、内毒素指示剂的检测及管理。
3. 负责微生物的革兰氏染色及鉴定等。
4. 能够有效、独立地进行微生物鉴定信息的分析。
5. 撰写gmp相关文件(sop,方法确认方案及报告等)。
任职要求:
1. 药学、生物相关专业学士或硕士。有pcr,微生物鉴定经验者优先。
2. 有生物化学及分子生物学相关背景知识。
3. pcr,ce及微生物鉴定实际经验者优先。
4. 对新技术积极性高。
5. 良好的沟通技能及团队精神。
6. 英语方面读、写、说良好者优先。
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