注册公司需要资本吗（16篇）

【导语】注册公司需要资本吗怎么写好？很多注册公司的朋友不知怎么写才规范，实际上填写公司经营范围并不难，我们可以参考优秀的同行公司来写，再结合自己经营的产品做一下修改即可！以下是小编为大家收集的注册公司需要资本吗，有简短的也有丰富的，仅供参考。

【第1篇】注册公司需要资本吗

前言

许多创业者在刚开始创业时可能都会遇到的第一个难题，那就是注册公司资本时应该是认缴好还是实缴好呢？这两者之间有什么不同，注册完了以后会不会对公司后期发展产生影响呢，下面就让我们来了解一下认缴和实缴之间的区别到底在哪吧！

注册资本

我们先来说说注册资本是什么，注册资本是在注册公司时，一项必填的项目。注册资本也称之为法定资本，是公司内部章程规定的全部股东或者发起人之间所承诺一定要缴纳的出资额的总和，且这个出资额度必须在公司成立之前就要在企业合同、章程中明确企业的注册资本，是需要在公司登记机关依法登记的。

如果你想要成立一个有限公司，那就要预先定好公司的注册资本是多少，比方说注册资本定为100万，那后面各股东之间就要凑齐100万元存到公司账户内作为公司的注册资本所使用。

注册资本也分为认缴和实缴，那这两者的区别是什么呢？

注册资本实缴制

（需在短期内就存入资金）

实缴制是指公司的营业执照上面的注册资本数额是多少，公司银行的账户上的就必须在短时间内存有本数目的资金。

在注册公司时假设选择了实缴制，那么无论注册资金填写的额度是多少，就要自公司成立之日起就缴足对应的资金，且不能缺缴。

实缴制的好处就是在以后的经营当中不需要继续承担缴纳资本责任，无论公司发生任何债务纠纷都能够及时的解决；不足之处就是对刚开始创业时就需要拿出大量的资金。

注册资本认缴制

（不强制短时间内存入资金）

注册资本认缴登记制，其特定为工商局的营业执照上只是登记公司所有股东认缴的注册资本的总额度，但不强制要求提交验资报告，股东或者发起人在注册公司时可将认定的注册资本设定一个期限进行分段式缴清，不需要在以开始时就全部缴清

同样，认缴制与实缴制一样，有一定的优点，但也有一定的坏处。优点就是对于初次创业但是没有那么多资金的人来说是比较友好的，以开始不需要投入大量的资金去创立公司，只要在需要的期限内缴清就行，这种方式能够有效的降低创业成本，减轻创始人一定的资金压力

不足之处就是会有一定的法律风险，比如说万一公司在认缴期限内发生债务纠纷或者公司依法解散清算时，这时候就需要将剩余的资金全部补全。

注册资本的大小

注册资本的大小对公司会产生怎样的影响？

注册资本越大，公司对外需承担的责任就越大，注册资本越小，承担的责任就越小，但是注册资本过小会一定程度上影响公司日后的发展。

当注册资本过大时，公司在面对对外产生的债务或者面临破产时，还未缴纳全部出资的股东就会面临被债权人追债的风险，需对债权人承担连带清偿责任。

当注册资本过小时，在以后的对外合作中会让客户或者合伙伙伴怀疑公司的业务能力，多少回觉得不靠谱，间接影响到公司日后的招标，且有些公司在寻找合作伙伴时，有时也会看注册资本来判断该公司的实力。

所以在注册公司之前，建议先向市场上了解一下同行或者体量差不多的其他公司的注册资本是多少，之后再结合自身的情况去确定。

也并不是所有的公司都适用于认缴制，比如金融类、典当行、劳务公司、募集式故扽公司等等都不适用于认缴制。

认缴制可以只认不缴吗？

虽然实施认缴制不强制要求企业提交验资报告，但是根据公司法第二十八条以及第一百九十九条的规定，股东应当按期足额缴纳公司章程中规定的各自所认缴的出资额。股东以货币出资的，应当将货币出资足额存入有限责任公司在银行开设的账户；以非货币财产出资的，应当依法办理其财产权的转移手续。

股东不按照前款规定缴纳出资的，除应当向公司足额缴纳外，还应当向已按期足额缴纳出资的股东承担违约责任。公司的发起人、股东虚假出资，未交付或者未按期交付作为出资的货币或者非货币财产的，由公司登记机关责令改正，处以虚假出资金额百分之五以上百分之十五以下的罚款。

所以，尽管公司法取消了强制性的注册资本实缴的时间限制，但是作为股东仍然需要按照公司章程规定的注册资本实缴的时间按期足额缴纳其所认缴的出资额，否则除需足额缴纳外，还需要承担相应的违约责任和罚款。

认缴期限加速到期

有以下情形可能会导致认缴期限加速到期

1、企业破产

《破产法》第三十五条：人民法院受理破产申请后，债务人的出资人尚未完全履行出资义务的，管理人应当要求该出资人缴纳所认缴的出资，而不受出资期限的限制。

2、解散清算

《最高人民法院关于适用<中华人民共和国公司法>若干问题的规定（二）》第二十二条：公司解散时，股东尚未缴纳的出资均应作为清算财产。股东尚未缴纳的出资，包括到期应缴未缴的出资，以及依照公司法第二十六条和第八十条的规定分期缴纳尚未届满缴纳期限的出资。公司财产不足以清偿债务时，债权人主张未缴出资股东，以及公司设立时的其他股东或者发起人在未缴出资范围内对公司债务承担连带清偿责任的，人民法院应依法予以支持。

公司的注册资本是否可以使用？

可以使用，但是不能私用，必须是是用于公司事物，比如公司的日常经营运作、发放员工工资、进货、采购办公用品等，且必须开具相关发票。

注册资本的每一笔资金进出都要做账，假设注册一家100万的公司，注册时将100万存入公司账户，待注册完成后就将这笔款项从基本账户上划走，且公司账户里也没有做账，这种做法就叫做抽逃出资，抽逃出资一旦成立每年的公司年检就会无法通过。

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【第2篇】哪家公司注册公司好

失效分析 赵工 半导体工程师 2022-11-21 10:46 发表于北京

01华大九天

北京华大九天科技股份有限公司（简称“华大九天”）成立于 2009 年， 致力于面向半导体行业提供一站式 eda 及相关服务，是目前国内规模最大、技术实力最强的 eda 龙头企业。在 eda 方面，华大九天可提供模拟/数模混合 ic 设计全流程解决方案、数字 soc ic 设计与优化解决方案、晶圆制造专用eda 工具和平板显示（fpd）设计全流程解决方案，拥有多项全球独创的领先技术。围绕 eda 提供的相关服务包括晶圆制造工程服务及设计支持服务，其中晶圆制造工程服务包括pdk开发、模型提取以及良率提升大数据分析等。华大九天总部位于北京，在南京、上海、成都和深圳设有全资子公司，并在日本、韩国、东南亚等地设有分支机构。

02芯华章

芯华章科技股份有限公司成立于 2020 年 3 月，总部设于南京，是一家立足中国、面向全球的国产集成电路电子自动化（eda）智能软件和系统公司。仅成立数月，芯华章已完成亿元融资，这离不开芯华章团队的实力。据了解，芯华章核心成员均来自国际领先的 eda、集成电路设计、软件以及人工智能企业，平均有 20 多年从业经验。并且，团队可基于经典验证经验和技术，启用全新的路径对 eda 进行研发和创新，在当前最先进的软件工程方法学及高性能硬件架构的基础上， 融入最新的人工智能、机器学习和云计算等前沿技术，设计全新的软件系统架构和算法，打造面向未来的新一代 eda 软件和系统。

03全芯智造

全芯智造成立于 2023年9月，由国际领先的 eda 公司synopsys、国内知名创投武岳峰资本与中电华大、中科院微电子所等联合注资成立。公司注册资本 1 亿元人民币，总部位于合肥，在上海和北京设有分公司。全芯智造汇集了一批 eda、晶圆制造和人工智能等领域的领军人才，平均从业年限 20 年以上，具备覆盖制造产业链的专家知识，以及智能制造等落地经验。全芯智造致力于通过人工智能等新兴技术改造制造业，实现由专家知识到人工智能的进化。从制程器件仿真和计算光刻技术等 eda 点工具出发，未来将布局打造大数据+人工智能驱动的集成电路智能制造平台。全芯智造公司已经与中科院微电子所等科研院所建立了良好的合作关系。

04概伦电子

概伦电子成立于 2023年，该公司能够提供高端半导体器件建模、大规模高精度集成电路仿真和优化、低频噪声测试和一体化半导体参数测试解决方案，客户群体覆盖绝大多数国际知名的集成电路设计与制造公司。概伦电子致力于提升先进半导体工艺下高端芯片设计工具的效能，属于在国产 eda公司中少数在“点工具”上达到国际一流水准的公司。公司拥有众多全自主知识产权的 eda 技术和产品，致力打造存储器设计全流程eda，实现dtco（设计工艺协同优化）真正落地的从数据到仿真的创新 eda 解决方案。公司于 2019 年底并购北京博达微科技，并于 2020 年初完成由兴橙资本和 intel资本共同领投的 a 轮融资。

05国微集团

国微集团起源于 1993年，是一家半导体控股集团，其业务主要覆盖安全芯片设计及应用、集成电路电子设计自动化（“eda”）系统研发及应用、fpga 快速原型验证及仿真系统研发及应用以及第三代半导体产品研发和生产等。2018 年，国微集团开始专注于芯片设计全流程 eda 系统开发与应用，研究内容是面向先进工艺和国产高端芯片的需求，开发一套数字芯片设计含硬件仿真的全流程 eda 系统。国微集团旗下上海国微芯芯半导体有限公司，专注于 eda 的研发和设计服务。上海国微思尔芯技术股份有限公司（“国微思尔芯”）是业内领先的快速原型验证及仿真系统的 eda 工具研发、销售及设计服务提供商，目前服务于全球超过 500 家客户，其中不少为全球知名企业。国微思尔芯在中国上海、深圳、北京、杭州、新竹以及日本东京、韩国首尔和美国圣何塞均建立了分支机构或办事处。深圳国微福芯技术有限公司（以下简称“国微福芯”）成立于2023年，是国微集团（深圳）有限公司（以下简称“国微集团”或“smit”）全资子公司，注册资本10000万元，公司主营业务为数字eda工具开发及销售。

06阿卡思微电子

上海阿卡思微电子技术有限公司是由硅谷回国的资深芯片设计自动化(eda)专家于 2020 年 5 月在上海张江创立，旗下全资子公司成都奥卡思微电科技有限公司位于成都高新区。公司核心人员来自于 cadence、synopsys、xilinx 等国际知名 eda 公司和芯片设计公司，具有平均超过 15 年的全球eda 行业经验，是多项业内知名软件工具的主研或管理者。公司主要业务为集成电路设计自动化系统(eda)的研发和咨询。公司立足于最新的 eda 技术，结合本土用户需求，竭诚服务中国芯片自主设计产业。目前，公司已成功推出两款形式验证工具。公司自成立以来，已获得首轮融资，目前成功推出了两款逻辑验证产品（avemc 自动化验证工具软件和avecec 等价验证工具软件），其他多项正在预研中。未来，公司会持续研发后续产品，推出面向整个亚太地区的培训和咨询服务，开发中国/亚洲及北美市场。

07若贝电子

若贝电子成立于 2023年 1 月，是青岛唯一的 eda 公司，其创始人曾就职于国际著名 fpga 芯片公司，多年前辞职回国后创立若贝。若贝电子打造出中国唯一一款数字前端eda工具，一种全新的面向对象的可视化芯片设计软件，可以支持基于verilog 语言的集成电路前端设计与验证。robei eda 工具具备可视化架构设计、核心算法编程、自动代码生成、语法检查、编译仿真与波形查看等功能。设计完成后可以自动生成 verilog 代码，可以应用于 fpga 和 asic设计流程。可视化分层设计架构可以让工程师边搭建边编程，具备例化直观，减少错误，节约代码量等优势。芯片设计不同于软件编程，比较抽象，robei eda 工具将芯片设计变得简单直观，同时配备教材与实验指导书以及大量的案例与视频教程，可以极大地降低学习芯片设计的入门门槛，加速设计过程。公司于 2015 年和 2017 年分别在130nm和 40nm 工艺上实现了基于robei eda 工具开发的完全自主的高速动态可重构自适应芯片的验证。robei eda 软件已经拥有全球 40 多个国家的用户，工具小巧精悍。

08行芯科技

杭州行芯科技有限公司成立于2023年6月，是国产高起点、 具有国际竞争力的 eda 和 ip 高科技民营企业，具有完全自主的国产知识产权，致力于从传统工艺到先进工艺，为 ic 设计企业提供领先的signoff 工具链和解决方案。公司在上海、杭州设有研发中心。核心团队由知名海归科学家领衔，团队在 eda 和芯片设计领域拥有平均超过二十年的丰富经验，曾领导过多款业界主流 eda 工具、高性能计算芯片和低功耗通信芯片的研发工作。行芯 signoff 解决方案面向最前沿的芯片设计和工艺节点，着力解决 5g、人工智能、大数据、自动驾驶、物联网时代下集成电路瓶颈问题，帮助工程师尽早发现设计漏洞与缺陷，改进“ppar”即power-performance-area-reliability，提高芯片设计效率和加快产品上市时间。

09超逸达科技

北京超逸达科技有限公司于2019 年底注册成立，是由清华大学孵化出的一家高新技术企业，公司团队方面，核心成员与清华系有关，并且有深厚的eda 技术背景。公司定位于全球领先的寄生参数提取和无源电路仿真为核心的 eda 工具提供商。超逸达科技的第一大股东为北京牛马达科技中心，持股50%以上，其他三大股东分别是喻文健、天津蓝海微科技有限公司和华控技术转移有限公司。其中，天津蓝海微科技有限公司从事专业化的 eda 软件服务与 eda 工具定制化开发业务；华控技术由清华大学 100%控股。目前公司的主力产品supercap 于 2020 年 10 月发布，可用于28nm 以上工艺结构的寄生参数提取。

10蓝海微科技

天津蓝海微科技有限公司，成立于2023年8月，从事专业化的 eda 软件服务与 eda 工具定制化开发业务。公司团队具有深厚的 eda 技术背景，深刻理解 ic 设计当前存在的难点问题，提供强有力的技术解决方案。公司创始团队具有近 20 年的 eda 开发、市场和运营经验，在寄生参数提取、版图验证、openaccess 平台软件开发、pdk 开发与自动生成等多个领域具有独到的技术优势。公司的宗旨是，当大部分 eda 公司都在开发竞争激烈的工具产品，决战“大众”市场的时候，蓝海微公司力求寻找“小众”客户群体，通过软件服务提升 eda 工具的价值，避开“红海”，寻找“蓝海（公司名的含义）。

11芯禾科技

芯禾科技成立于 2023年，专注电子设计自动化 eda 软件、集成无源器件 ipd 和系统级封装 sip 微系统的研发。芯禾主要为半导体芯片设计公司和系统厂商提供差异化的软件产品和芯片小型化解决方案，包括高速数字设计、ic 封装设计、和射频模拟混合信号设计等。其中，芯禾的 eda 产品以仿真为主，包括高速仿真解决方案、芯片仿真解决方案、高级封装仿真解决方案、云平台仿真解决方案等。芯禾科技总部位于苏州。2019 年 10 月 9 日，芯禾宣布在上海张江成立“芯和半导体科技（上海）有限公司”，并将芯禾科技纳入芯和半导体旗下，同时正式启用全新的 eda 软件品牌名称“芯和”。

12九同方微电子

湖北九同方微电子有限公司创立于 2011 年，源自硅谷，集聚一流人才，掌握 eda 核心技术，形成海内外研发梯队，围绕射频集成电路设计全流程的主要环节，规划了 9 款 eda 点工具，致力于研发完整的“射频 eda 系列软件”。产品的完整性全国领先，技术指标达到国际水平。公司将加速集聚全球eda 人才，与产业龙头公司紧密合作，打造高质量的、完整的射频 eda 工具链，填补国内空白，参与国际竞争。2020 年 12 月，九同方微电子获得华为旗下的哈勃投资。据企查查显示，当前哈勃科技投资持股15%。

13广立微

杭州广立微成立于2003 年，是大陆较早期进入芯片成品率与良率分析 eda 工具领域的国产 eda 公司。公司提供eda 软件、电路 ip、wat 电性测试设备以及与芯片成品率提升技术相结合的整套解决方案，在集成电路设计到量产的整个产品周期内实现芯片性能、成品率、稳定性的提升，成功案例覆盖多个集成电路先进工艺节点。广立微电子总部位于杭州，在长沙、上海（张江）设立了分支机构，拥有一支高素质的产品开发团队和良好的科研环境，保持在 eda 软件、测试芯片设计、电学性能测试等方向的研发投入，目前已授权国内外专利四十余项，待审国内外专利申请超过四十项。

14苏州珂晶达

苏州珂晶达成立于2023年5月，是国内提供器件工艺仿真与分析的国产 eda 公司，也就是我们俗称的 tcad 工具，属于制造阶段的工艺仿真 eda 工具，主要针对国产工艺，提供半导体器件仿真、辐射传输和效应仿真等技术领域的数值计算软件和服务，针对太空、宇航以及对辐射有特殊要求的相关科研单位，提供器件级辐射解决方案。

15芯愿景

北京芯愿景软件技术股份有限公司（简称“芯愿景”）创立于2002年，号称“中国 eda 第一股”，是一家以 ip 核、eda 软件和集成电路分析设计平台为核心的高技术服务公司。向全球客户提供集成电路分析、集成电路设计、集成电路 eda 软件授权服务。芯愿景自创立起就坚持自主研发集成电路 eda软件，累计研发了 6 套 eda 系统，共 30 多个软件，覆盖了集成电路工艺分析、电路分析和知识产权分析鉴定的全流程。累计发放授权认证超过 40,000 个，eda 软件用户群包括国内外芯片设计公司、研究所、高校和知识产权服务机构等。芯愿景依托于自主 ip 平台和 eda 软件的集成电路设计服务，成功实现了工业控制、汽车电子、安防监控、网络设备、物联网和智能硬件等领域多款芯片的一站式设计服务。

16鸿芯微纳

深圳鸿芯微纳技术有限公司成立于 2018 年，是一家致力于国产数字集成电路电子设计自动化（eda）研发、生产和销售的高科技公司。公司旨在通过自主研发、技术引进、合作开发等模式，完成数字集成电路 eda 平台关键节点的技术部署，打造完整的集成电路设计国产数字 eda 平台，实现国有半导体产业链在这一关键环节的技术突破。

17图元软件

上海图元软件技术有限公司，成立于2023年1月，领先的电子设计服务综合提供商，长期致力于在国防和集成电路行业为客户提供先进的设计与仿真解决方案。公司的产品和服务包括了 cadenceeda 软件、设计验证管理系统、高速 pcb 设计服务、电磁热仿真服务、soc/fpga 验证服务、集成电路教育等。

18巨霖微电子

巨霖创立于 2019 年 3 月，专注电路设计辅助软件开发，致力于为用户打造全流程系统级 eda 产品，为中国制造2025涵盖的工业领域提供具备足够精度、速度、容量的模拟仿真平台支持。巨霖以“品质铸就成功”为核心价值观，旨在打破国外产商在电路仿真领域的垄断与技术封锁，延缓国际贸易争端对中国半导体产业的负面影响，为民族集成电路产业发展作出应有的贡献。巨霖现有产品线包括：tjspice、tjusp-sidesigner、tjusp-powerdesigner、tjusp-ami 等。

19法动科技

成立于2023年4月，是一家集成电路电磁设计平台，致力于为集成电路设计提供快速、准确、完整的电磁设计平台，着力解决芯片设计中复杂的高效大容量电磁仿真、建模、分析及优化设计等关键性问题，提高集成电路产业的高频高速设计水平。此外，还为高速 pcb 电路、射频系统、微带天线等设计问题提供方案。

20速石科技

成立于2023年，为有高算力需求的用户提供一站式多云算力运营解决方案。基于本地+公有混合云环境的灵活部署及交付，帮助用户提升 10-20 倍以上业务运算效率，降低成本达到 75%以上，加快市场响应速度。还提供 hpc 优化的一站式交付平台，serverless 框架屏蔽底层 it 技术细节，实现用户对本地和公有云资源无差别访问，以及云上的saas 平台、多云paas 平台、软硬一体算力解决方案。

21锐成芯微

锐成芯微科技股份有限公司成立于2023年，是一家专注于集成电路 ip核技术研发及集成电路设计服务的国家高新技术企业，在上海、深圳等地建有分支机构。“锐成芯微”是国内领先的同时拥有超低功耗模拟 ip 技术、高可靠性嵌入式存储 ip 技术、高性能 rf 技术和高速数据传输 ip 技术的企业，目前已与国内外20 多家晶圆代工厂开展合作，产品覆盖从14/16nm 到180nm的cmos、bicmos、bcd、sige、hv、finfet、fd-soi 等几十个工艺制程，拥有国内专利超 200 件，累计开发 ip 500多项，服务全球300多家集成电路设计企业。

22伴芯科技

伴芯科技成立于 2023年 10 月，是一家全球领先的科技公司，是国内新兴具有国际竞争力的 eda 企业。致力于创新改变世界，为人工智能、云计算、物联网、智能汽车和信息安全等领域科技创新赋能，提供从芯片设计到最终流片量产的自动化软件平台。

23凯鼎电子

凯鼎电子成立于 2023年 11 月，总部位于南京，是一家eda 和 ip 设计服务提供商，隶属于美国 cadence 旗下，致力于发展以 ip 设计开发和系统设计实现为中心的整体芯片设计解决方案和方法学解决方案，为用户提供ip 研发和系统设计服务。

24深维科技

深维科技创立于 2023年，总部位于北京。这里汇集了中国顶尖的 fpga 软件、硬件开发人员。深维科技的核心技术成员交叉覆盖图像视频应用算法和 fpga 核心技术，团队多来自于 cadence、ibm、微软研究院、京微雅格、中科院、复旦微电子等，对行业的理解以及产品工程能力较有优势，在 fpga 芯片架构设计与评估技术、fpga eda 工具算法、高性能算法等方面具有深厚的积累。深维科技基于 fpga+cpu 异构计算技术，为各类数据中心应用提供超高性能的图像、视频处理方案和产品。借助于深维科技的 thunderimage 图像处理方案和赛灵思 alveo 加速卡，数据中心用户可轻松将图像处理性能提高 20 倍，与此同时，将处理时延缩减 5 倍以上、整体使用成本缩减 5 倍。除此之外，深维科技还提供专业级 hpc（高性能计算）产品。

25培风图南

培风图南成立于2023年6月，是由珂晶达及墨研计算合并后设立的。该公司是一家国产eda软件厂商，主要为晶圆厂提供一系列的生产制造全流程eda软件，以及工艺研发服务综合解决方案。虽然培风图南刚成立，但是旗下的全系列制造类eda软件产品以及产品线已经涵盖了工艺器件仿真（tcad）、光学邻近效应修正（opc）、良率分析和提升（yield enhancement）、器件建模（device model）、可制造性设计（dfm）等。

26英诺达

英诺达(成都)电子科技有限公司成立于2023年12月，是一个由硅谷海归的技术团队创立的本土eda公司，通过与国际领先的eda供应商合作，建立国内首个真正的eda软硬件工具云赋能平台，为全国ic设计企业、研究机构、高等院校等提供安全灵活、低价高质的云端eda软硬件解决方案、技术支持、技术交流、技术培训等全方位的服务，赋能中国ic设计企业高速发展。

27芯行纪

芯行纪科技有限公司成立于2023年10月，汇聚全球一流eda技术支持和研发精英，着力于自主研发新一代数字芯片实现eda技术和提供高端数字芯片设计解决方案，可大幅度提升芯片设计效率，并助力实现芯片一次性快速量产。

28智芯仿真

北京智芯仿真科技有限公司于2023年12月20日成立。致力于为客户提供电子设计自动化（eda）后端验证和仿真软件，针对公司eda软件的云计算，解决方案和服务，面向集成电路和电子设计公司提供pcb板级和系统级封装的电-热耦合分析，电参数提取，信号完整性分析，电源完整性分析及优化等设计和分析软件以及全流程解决方案。

29飞谱电子

无锡飞谱电子信息技术有限公司成立于2023年7月，是一家专业从事国产cae/eda工业软件产品研发的高科技企业，公司基于自主创新的核心算法技术，为航空、航天、电子、船舶、车辆、通讯等广泛工程领域的技术研发提供一流的建模、验证工具及专业技术服务，持续地支持客户不断创新的需求、提升客户的创新能力。公司总部位于无锡，在南京、上海等地设有研发中心，在北京、深圳、西安等地设有技术中心。

30奇捷科技

奇捷科技成立于2023年9月，奇捷科技是一家专注于电子设计自动化工具（eda）前端技术研发的高科技公司，由香港中文大学计算机科学与工程系的教授和3位杰出博士生一同创立。奇捷科技针对当前手工逻辑功能变更的痛点，推出了一款可以自动修正芯片逻辑功能的eda工具——easyeco。

31创联智软

创联智软成立2023年7月，是国家认定的双软企业和国家级高新技术企业。为客户提供企业研发和知识管理领域的专业产品与服务——软件工程、软件测试、fpga仿真验证、数据中台、知识管理及装备系统仿真等产品与服务。创联智软的产品和服务在汽车、医疗器械、电力、通讯、家电、机器人、it咨询等领域广泛应用。

32合见工业软件

上海合见工业软件集团有限公司成立于2023年05月29日，从事工业软件领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；计算机软硬件及辅助设备零售；工业自动控制系统装置销售；机械设备销售；电子产品销售；工业设计服务；集成电路芯片设计及服务；货物进出口；技术进出口等。

33上海立芯软件

成立于2023年11月，是一家eda工具开发商，专注于物理设计和逻辑综合等集成电路电子设计自动化eda工具开发，助力搭建中国自主化芯片研发生态系统。

34汤谷智能

成立于2023年12月，是一家eda软件及ip提供商，专注于自主可控的集成电路设计、研发与销售，提供集成电路eda、ip软件，包括ic设计前端数字验证工具、it基础设施解决方案等产品及服务。

35复旦微电子

1998年7月,由复旦大学“专用集成电路与系统国家重点实验室”、上海商业投资公司和一批梦想创建中国最好的集成电路设计公司(芯片设计)的创业者联合发起创建了复旦微电子。复旦微电子集团现已形成安全与识别、智能电表、非挥发存储器、智能电器四大成熟的产品线和系统解决方案,产品行销30多个国家和地区。安全与识别产品被广泛应用在金融、社保、城市公共交通、电子证照、移动支付、防伪溯源等领域,占据市场主要份额。在国家网络与信息安全的战略实施中,复旦微电子集团整合自身科研力量,在安全加密和信息数据处理等方面不断创新,取得新成果。智能电表方面,公司结合国家智能电网建设战略和物联网发展趋势,开发具有自主知识产权的核心mcu控制芯片,打破长期以来的国外垄断;非挥发存储器芯片产品线全面覆盖eeprom、flash存储器系列,eeprom市场份额国内居首,高可靠特性flash存储器独具特色;智能电器产品中漏电保护芯片种类齐全、性能优越,是国内最具优势的供应商;同时,复旦微电子集团针对高可靠应用提供多种产品和解决方案。

36鸿之微

成立于2023年9月，是国内专注于多尺度仿真技术研究、软件开发和应用的高新技术企业，致力于引领多尺度仿真技术，成为加速研发与创新的首选合作伙伴。公司产品与技术可广泛应用于通用材料设计、半导体材料及器件设计和检测分析、锂电材料设计、精细化工材料设计、生物医药材料设计、合金金属材料设计等领域。

37玖熠半导体

成立于2023年2月， 玖熠半导体是一家dft芯片设计研发商，专注于从事芯片设计辅助软件的研发、生产及销售，并提供atpg、l-bist以及boundary scan等产品，致力于为行业用户提供相关的芯片设计解决方案。同时开发了eda项目。

38亚科鸿禹

成立于2003年，总部位于北京，在上海设有办事处。我们致力于为集成电路、fpga和电路板设计业者以及晶圆代工厂提供工具类产品和技术服务。做为altera公司在中国大陆的第一家开发套件合作伙伴，亚科鸿禹为soc/fpga设计行业提供以fpga为核心的soc/ip/fpga原型验证板，同时代理销售业界领先的各种ip核，包括各类型模拟混合信号ip和数字电视广播(dvb)相关的数字ip、视音频类数字ip等。在此基础上，我们提供各类型fpga相关的板级设计服务。同时我们长期代理spice建模工具和服务，为更好地沟通集成电路设计行业和晶圆代工厂而不懈努力。亚科鸿禹在数字视音频的传输和处理方面有着深厚的技术积累，尤其专注于cofdm和h.264相关技术的推广，致力于成为无线视频技术的领导者。

39睿晶聚源

成立于2023年11月，是一家致力于研发集成电路eda软件的高科技企业，由清华大学和珠海高新区共同投资创建。公司总部位于珠海，在北京和合肥设有分公司,主要产品包括拥有完全自主知识产权的大容量版图显示软件、集成电路光刻仿真软件、及光刻检测软件等等。

40比昂芯

成立于 2020 年 10 月，是一家开发销售后摩尔封装集成和高速/射频仿真eda 工具的公司，致力于填补国产eda 产业链空白。比昂芯主要面向后摩尔芯片设计包括高速/射频（rf）芯片仿真和优化，以及芯片和先进封装(高密度pcb, 3d/2.5d多芯片集成和芯粒集成)的多物理(含信号和电源完整性)仿真和验证。其核心产品btdsim是国内唯一的全功能射频电路仿真器，已完成开发并通过关键用户的测试，可满足客户在高端大规模射频芯片/ip设计中对高精度电路仿真不断提升的需求。

来源：是说芯语

半导体工程师

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【第3篇】亚马逊公司注册

2023年有许多新卖家进入亚马逊，本文针对欧美日澳亚马逊站点的开店注册流程及kyc审核的具体方法进行详细讲解，帮助亚马逊卖家解决注册过程中遇到的难题。

【注：本文内容根据亚马逊全球开店的直播内容进行整理】

01

北美/日本/欧洲/澳洲注册流程解析

注册前须知

①注册前需认真阅读“卖家注册指导”文件，了解清楚注册所需资料。

②注册时使用稳定的专用网络唤醒，浏览器建议使用chrome/火狐浏览器。如遇无法登陆则可以清除cookie，或更换浏览器。

③注册时填写相对应的格式，中英文/拼音，没有特别强调的地方，建议填写拼音。

④学会求助卖家支持，在注册填写过程中遇到困难，可以点击界面左下角的“获取帮助”获得客服支持。

⑤合规化运营，严格遵循亚马逊平台的规定和执行，如不了解相关规定，可查询( https:llgs.amazon.cn/policy.html )或者联系卖家支持

⑥注册后建议卖家保留好进货发票﹐若在后续经营期间遇到审核或者类目申请，可能会要求您提供对应的进货发票。

注册前准备

①主要联系人信息；

②公司营业执照彩色扫描件；

③法人身份证彩色扫描件；

④付款信用卡和收款账号信息。

详细内容可查看上方图片，值得注意的是，北美/日本/欧洲/澳洲站点可接受个体工商户进行注册﹐营业执照需在有效期内，不能超过45天的有效期，对签发日期暂无要求;如果开通多站点，建议卖家备全币种信用卡;欧洲站点的收款账户请备对公账户。

基本注册流程

创建账号→填写公司信息→填写信用卡和银行账号→填写店铺信息→进行身份验证和地址验证

（1） 创建账号

①点击注册链接，点击“create your amazon accounts”，注册新账号时请勿直接输入邮箱及密码；

②注册新账户时，亚马逊将向您提供的邮箱发送包含验证码的邮件﹐若未能收到请多尝试几次;

③企业名称:如果法定企业名称显示过长，字符之间建议无空格，可省略省市只写公司名字

（2） 填写企业资讯&个人信息

①谁是“受益人”?

受益所有人是通过直接或间接拥有公司超过25%或更多股权或表决权而拥有或控制业务的。为避免不必要的麻烦，建议做股权架构简单的公司主体，比如100%的独资或90%跟10%。

②法定代表人身份信息:若是长期有效身份证，请填选可选范围内最远日期﹐法定代表人的名称请用汉字填写。

温馨建议:若主要联系人的身份证即将过期，建议先去更换新的身份证后再进行注册。

①公司营业执照地址或实际经营地址:请按照要求规范填写。请用中文填写（汉字)进行填写﹐若您填错格式，则系统会跳出相应提示(上图)。

温馨建议:1、地址完整清晰；2、汉字填写，不要写错别字；3、可以在地图上先搜索下是否可以搜到您填的地址；4、请留意注册界面的“红字'提示；5 、每个横框字符限制大约60

1．在填写信用卡信息前，请先检查:

①可进行国际付款的信用卡，需确认开通销售国币种的支付功能（例如注册北美站,信用卡应支持美金币种支付)

②卡仍然有效（未过有效期)，且有充足的可用额度

③对网购或邮购付款没有设置任何限制

2.收费地址:该地址必须与银行预留信用卡对账单的账单地址相同

3.北美/日本/澳洲信用卡持卡人与账户注册人无需为同一人，公司账户亦可使用个人信用卡；欧洲信用卡信息建议使用法人/受益人所属信用卡

4.接受哪些信用卡?

接受以下信用卡:amex、visa和mastercard。不接受其他付款方式，如预付信用卡、礼品券、支票或在线支付系统(paypal)。

（3） 填写信用卡机收款银行账号

收款银行账户有三种方法可供选择：

①全球收款：直接使用国内本地银行账号以人民币接受全球付款，省去维护国内银行账号或第三方账户的麻烦

②海外银行卡：用当地货币/港币接收亚马逊付款﹐选择相应的收款账户所在地并填写银行账号信息。

③使用参加“支付服务商计划'的支付服务商提供给您的银行账户。（如下图）

（4） 店铺和商品信息

①能否稍后更新店铺名称?

能。您可以通过访问卖家账户的“设置'选项卡提供新的公司显示名称。

②什么是upc ?

大多数情况下，亚马逊会要求卖家提供行业标准商品编码,如通用商品编码(upc，或图书商品的isbn )

了解upc码可以前往gs1官网查看并了解。

③为什么要提供商标信息?

亚马逊品牌注册可帮助您保护您的注册商标,并为买家打造准确且值得信赖的体验。目前,非品牌卖家和品牌卖家均可以注册亚马逊卖家账户。

（5） 身份验证

①首先上传身份证正反面上传身份证的正反面以及营业执照的照片/彩色扫描件

②如果提交时看到红色信息更正页面﹐请检查注册邮箱里告知没有通过原因的邮件并按照要求重新提交，总共会有三次机会可以重新提交。

③上传的文件必须保持清晰可读﹐不接受黑白复印件，不接受截屏﹐不接受p图

需要注意的是：身份证拍摄时容易反光，请尽量拍摄清晰明亮且可读的图片﹐且文件小于10mb,支持格式为png、tiff、tif、 jpg、 jpeg、pdf

在身份验证后，还会出现视频通话和明信片的验证。需自行后台预约时间，预约时间出现黄色框则代表可预约时间，完成预约后，将在24小时内收到一封包含更多详情的电子邮件。该邮件将确认您的视频验证的预约时间，您可取消或更改预约。

上图为视频验证的具体文件要求，首先要求公司的法定代表人出席会面。如果您不是公司的法定代表人，您必须获得公司的投权才能代表法定代表人行事，且必须携带以下文件的原件前来会面:

①公司法定代表人的有效身份证件《由政府签发且带有照片).

②您自己的有效身份证件《由政府签发且带有照片〉。

③安装了alipay应用的智能手机或平板电脑。

我们将通过“住房津贴查询''或“社会保障查询确认您的雇主名称是否和与您的销售账户关联的公司名称相符。为避免影响身份验证的进度。请在预约之前在alipay上完成“住房补贴”或“社保查询”账户的设置。

在视频验证成功之后，会显示打钩的绿色框，这证明目前的身份验证已经成功。

之后就是地址验证，地址验证会收到一张明信片，此明信片是从美国当地寄过来的，大约7~10个工作日，若未收到，可找招商经理或账号经理资讯。

拿到之后，将明信片上的地址验证码填写入注册界面的otp一栏，即可出视频验证结果。

（6）身份验证结果（邮件通知）

验证完成后，亚马逊将以电子邮件的形式发到您的邮箱，请注意亚马逊团队的电子邮箱后缀为@amazon.com;

当您完成并成功通过验证后，请登录seller central,并在各个站点完成相对的操作才可算是开通“我要开店”账户。

其中北美站需提供税务信息；日本/澳洲需检查存款账户信息；欧洲站有几率在进入seller central之后触发水电单审。

最后是身份验证结果，一共会出现3种情形。

①成功通过审核，可以登陆多站点，目前是一键开通13个站点；

②提交的文件不符合规范，可以更改后重新提交；

③无法验证账户信息，账户注册失败。比如身份信息不符合、营业执照参假等，需整理新资料重新验证。

注册常见问题解析

答:可以，您可以填写国内银行卡做为存款账户并开通亚马逊全球收款即可。

②注册的网络地址和后续运营的网络地址不一致会有影响么?

答:建议保持一致。建议一台电脑保持一个ip登录。

③信用卡已经用于买家账户了，还能用来注册卖家账户么?

答:可以,但是建议分开不同的2张信用卡降低风险。

④营业执照注册地址和实际办公地址不一致,能注册么?

答:可以注册，填写实际办公地址即可。

⑤注册时是否需要提前准备好信用卡账单和银行账户账单﹖对账单地址是否有要求?

答︰目前暂不要求卖家注册时提供信用卡账单和银行账户的账单，但请您确认您填写的账户可以提供得出相应账单（建议有流水记录)以防经营过程中需要查验。账单地址与您在银行中留得地址―样即可。

⑥所有账户都会遇到视频验证和明信片验证么?

答:不是，请您根据实际情况进行验证步骤即可。

⑦非大陆公司是否可以注册亚马逊卖家账户?

答∶香港和台湾公司亦可进行注册，温馨提示香港和台湾公司注册时可能需要提供不一样得资料进行验证。目前只针对中国卖家，海外目前还未开通。

02

卖家账号停用了怎么办？（“二审”&kyc审核）

第一部分是账户注册相关问题，此部分主要为卖家详解欧洲站点“二审”、kyc审核的相关问题。

“二审”为什么叫水电煤网账单审核？如何触发的？是否每个卖家都会遇到？以及遇到之后，该提交哪些资料？如何申诉？需要卖家重点掌握。

1、 传闻中的“二审”

水电煤网账单审核俗称“二审”，其审核流程为：

亚马逊卖家注册→部分卖家注册触发水电煤网账单审核→提交的文件并进行审核→审核结果

如何判断自己是否遇到“水电煤网”单审核？

首先进入卖家平台之后，会看到明显标识“您的账户已被停用”，打开红色感叹号后，上面会提示卖家提供近90天内的公共事业账单，包括水电煤网等等。

“二审”申诉的材料可以用哪些？

账单的类型分为管道、天然气、电力、自来水或是互联网的服务账单，须由公共事业单位出具的；

签发的日期是需要在近90天内的公共事业费用账单，注意的是要的是账单不是发票

账单的格式须体现清晰可见的地址，体现公司的抬头或者法人代表的姓名，且账单地址须和后台地址一致。后台地址即注册填的公司实际地址。

文件必须真实且未经修改﹐清晰完整，需要为彩照或彩色扫描，绝对不能ps或者更改文件。

如何提交“二审”申诉，有两个路径：

①进入卖家平台→通过上图位置提交申诉资料:业绩通知→申诉→错误停用→添加文档

②进入卖家平台→查看业绩通知提交申诉:业绩通知→申诉回复邮件

“二审”申诉的常见问题解析

①无法提供法人名下的或者公司名下的水电煤网络等账单怎么办?

答∶请提供详细证明以帮助我们了解您和公共事业账单上的人之间的关系，例如户口本，结婚证等。

②是否所有的卖家都需要经历“二审'?

答:否，没有必然性

③所有站点的卖家经历“二审'都需要提供水电煤网络等账单么?

答︰否﹐欧洲站点除外;欧洲站点第一次申诉'二审'只需要点业绩通知的申诉，再'我确认我想开始验证流程'前打勾,然后点提交就可以完成第一次申诉，不需要提交任何材料。请注意︰如果同时遇到二审和kyc审核，请先申诉二审成功后再申诉kyc审核

④提交水电煤网络等账单时，是仅需要提供1种还是4种账单都需要提交?

答:看您实际情况提交,无需提交全部4种账单。

⑤提交“二审'申诉时,是否需要写申诉的话术?

答:可以简单书写1~2句，例如“my account has been wrongly blocked on***(日期) . l assure my company is innormal operation at below address:***(后台地址).please refer to my attachment named:month+waterbil. seekyour double check and review in my account reinstate.thank you!'

⑥提交申诉后没有回复怎么办?

答:审核可能需要一定时间，请耐心等待。在您收到回复之前，请勿重复提交申诉或将您的申诉由其他渠道发送至亚马逊。因为亚马逊有可能将您的多次重复申诉识别为垃圾邮件而延迟对您的回复。

⑦提交申诉后告知资料不完整/不充分怎么办?

答:如果您收到业绩通知回复称您提供的资料不够完整，建议您准备更详细的资料，例如:连续三个月的水电煤等公共事业账单

2、欧洲站点的卖家资质审核（kyc审核）

kyc的审核发生在亚马逊卖家注册后的环节，需要卖家提交文件并进行审核，最终等待审核结果。

如何判断欧洲站点是否进入了“kyc”审核？

当进入到卖家后台，首页可能出现两个红色标识，“您的账户已被停用”则表明您遇到欧洲站账户审核相关问题，需进行再次审核；“需要提供更多信息”则表明您遇到kyc相关审核问题，也需再次进行审核。

当同时触发欧洲账户审核与kyc审核问题时，请确保先处理“账户停用”事宜，再处理“需要提供更多信息”事宜。

如何判断欧洲站点是否进入了“kyc”审核

如果卖家先处理二审问题，会看到上方图片左侧左上角的第一个截图，需要勾选“我确认我想开始验证流程”点击提交，即完成第一次欧洲站点的二审申诉。但是这一次不一定能过，如果不过的话你再去再去申诉，直到你的二审通过了之后。

一般第一次审核时间是5个工作日，若5个工作日没有收到回复或者第一次申诉失败，可以在后台的同一位置点击“提交其他更多信息”进行第二次申诉。附上你认为可以证明公司和首要联系人或受益人的资质文件，比如说营业执照、法人身份证、法人账单等。

如何提交“kyc”审核的申诉？

处理触发kyc的审核从“请提供必要信息”进入，从后台账户设置，点击身份信息即可进到提交kyc资料的界面。具体审核填写注意事项可看上图。

进到kyc资料提交界面，需先校对和补充身份信息，首先公司部分应注意：

①公司地址请按中文顺序﹐且每行不超过50字符（含标点及空格），同时请您去掉标点符号及空格;更换文件名称;避免企业名称过长，如果公司名字超过50个英文字母，则不可以上传，会显示无效地址，建议用汉语拼音，以英文字母小写填写: youxiangongsi可以用ltd代替等;

②请确保拼音拼写正确，并确保每栏文字都已填满，否则无法成功提交﹔;

主要联系人信息，主要联系人是有权访问“我要开店”付款账号、代表账号持有人（注册的卖家）提供注册信息并发起支付和退款交易的人，一般指法定代表人。

需要注意的是，填写居住地址的时候，填写当下的实际居住地址，而非身份证地址或公司地址。

受益所有人信息，相关内容可见上图。填写完受益人所有信息后，kyc第一个步骤的核对和补充信息就结束了。

第二个步骤提交公司及个人资料

公司资料包括公司、公司章程、公司地址证明、主要联系人/受益人的身份证、主要联系人/受益人的户口本、主要联系人/受益人的地址证明、银行账户所有人证明。

其他补充材料主要指授权函，如首要联系人非公司法人或者受益人，亚马逊会要求卖家提供―份由公司法人授权首要联系人实际运营该账户的授权函。

文件要求如下:

a.按照提供的范例撰写

b.由受益人ⅰ法定代表人签名

c.公司盖章及抬头(公司的专用纸张)

d．体现签署日期

e．没有时间限制或终止日期

第三步后续补充材料，除了第二步正常提交的材料以外，可能会被要求提供补充材料，补充材料需要以审核团队的要求作为标准，一般被要求提供的材料包括相关材料的公证文件，可在当地公证处对这些文件进行公证，请提供文件的所有页面，并妥善保管增值税发票原件；个人或公司银行账户综合信息查询凭证扫描件，可致电到具体银行网点资讯确认。

具体材料上传时间根据邮件时间限制为准。

第四步，提交申诉材料之后即可等待申诉通知，如果卖家收到上图左下角的截图，就证明销售账号已被激活，已经通过审核。同时可以开始了解欧洲的va相关内容。

2、 kyc审核的常见问题解析

①什么情况下会触发欧洲站点的kyc审核?

答︰部分卖家会在注册完成后即触发kyc审核﹐其余卖家将在销售额预计达到一定进额前触发kyc审核。

②后台要求的资质审核文件的提交有时间限制吗?

答:请以您卖家账户收到的审核团队通知邮件中的提交时间要求为准。如果通知邮件中未提及时间限制，则文件准备好后提交即可。建议尽早提供，以免影响账户审核时长。

③收款账户是否有要求,账户名必须是公司名字吗?

答:是的﹐用于接收付款的银行账户﹐有以下3种方式供选择(三选一)1)国内银行账户,2)美国/香港的银行账户和3 )第三方存款账。同时请注意，如果您是有限公司，则银行账户必须和公司名称一致，如您是个人工商户，则可以使用个人账户。

④如何取得相关材料（例如:营业执照和法人身份证）的公证文件?

答:可在当地公证处对这些文件进行公证，请提供文件的所有页面﹐并妥善保管增值税发票原件。具体流程，您可以直接咨询公正处的工作人员。

⑤在进行kyc审核的过程中,有什么特别需要注意的?

答:在校对和补充身份信息时，请勿错填漏填，一经提交，任何信息都无法修改；请准确填写相关信息，在审核通过后，除非必要，请不要随意修改﹐任何修改都有可能会重新触发审核进行验证。

【第4篇】医药销售公司注册要求

cde|官方问答

问题1：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题2：化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

回答：按照《国家药监局药审中心关于发布<化学药品注册受理审查指南（试行）>的通告》（2023年第10号）附件2要求，仿制药以及其他符合条件的情形，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请，同时应在申请表“其他特别申明事项”中予以说明。

问题3：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题4：仿制药会有注册检验吗，还是只有基于风险的检验？

回答：所有品种都需要注册检验。

问题5：对于仿制药如果需要做临床试验，是否适用于临床默示许可？还是需要按照申请 上市程序申报，批准临床试验？

回答：适用。是默示许可程序。

问题6：我们在仿制境外上市产品的时候，原研说明书注明是餐前服用，但没有像咱们国内一样注明是餐前一小时和餐后两小时左右可用，在这种情况下我可不可以依照境外说明书的要求，只做空腹的试验，因为原研在境外是只做了空腹试验。

回答：确认一下您的问题，原研产品用法用量推荐是餐前服用，我们国内的技术指导原则关于空腹规定是餐前一小时和餐后两小时。是不是可以只考虑餐前的be研究，是这个意思吧？应该这么讲，仿制药原则上是跟原研产品生产出完全质量一致的，同时证明在质量一致的前提下，在体内是一致的。所以我们所有的研究都是围绕着与原研品一致性来开展的，对于原研产品来讲，它当时只推荐餐前服用，一定是他餐前体内的暴露与餐后是有所不同的，它可能饮食是有影响的，那这种情况下我们肯定考虑跟他说明书推荐一致的方法来进行研究，可能是最合适的。

问题7：增加药品规格能否按照仿制药上市许可申请进行申报？

回答：根据《药品注册管理办法》及其相关规定，增加药品规格为补充申请事项。

问题8：在重大变更a类中有一个已经批准的适应症适用人群的变更。我想问一下如果一个仿制药国外并没有儿童的适用人群，想在国内扩展儿童适用人群，是否可以走补充申请来获得儿童适用人群的适用范围吗？

回答：这个就很像刚刚我分享的，重大变更a类将适用人群从成人扩大到儿童的这样一个案例。如果现在这个产品已经在国内获得成人数据，境外并没有儿童研究的数据，那如果我们之前和现在也没有掌握比较充分的这个产品用于儿童适应症的安全有效性数据的话，通常是需要开展针对儿童的临床试验的，开展临床试验之前，可能需要提交补充申请，药审中心对临床试验方案进行评估，拿到批件后开展相应的临床试验，最后获得数据，申请人进行评估认为可以支持的话，再提交补充申请增加扩展人群范围。

问题9：国外的原研没有儿童用法用量的话，国内的仿制药也可以通过在国内的临床试验研究获得儿童用法用量的对吧？

回答：是的。

cde | 关于化药共性问题解答——药学篇【仿制药相关解答】

问题1：我公司现开发一种单剂量口服溶液，原研制剂的处方加入了防腐剂，考虑到防腐剂的加入对人体还是存在一定的危害性的，且此口服液中并未含有蛋白或多糖成分，甜味剂是三氯蔗糖，并不容易染菌。故我公司研发中去除了产品的防腐剂，同时加强了产品工艺过程的控制：

1、溶液在灌装前进行0.22um的滤膜除菌过滤；

2、对灌装后的溶液进行105℃ 30分钟的蒸汽灭菌。多批样品的检测结果，以及6个月的稳定性研究结果中微生物限度检查均合格。这种情况下，产品中不加防腐剂是否可行？

回答：从目前口服溶液生产环境的控制要求、口服溶液剂型特点和处方特点考虑，口服溶液在生产和贮藏过程中，发生微生物污染及繁殖的可能性较大。 上述问题中，虽对产品的处方组成与是否易造成微生物污染进行了分析，但尚无充分的文献资料和试验资料的支持，同时也未对原研制剂的处方、以及原研制剂中使用防腐剂的情况进行深入的研究。对于上述问题中所提及的生产过程中所采取的降低微生物污染的各项措施，其有效性并未通过验证来加以确证。此外，微生物限度检查同无菌检查一样，由于微生物分布的不均匀性、微生物检验误差较大等原因，即便是样品的微生物限度检查符合要求，也并不能够完全代表样品的微生物符合要求。综上，对于口服溶液而言，处方中不使用防腐剂，其微生物污染超标的风险将远大于处方中使用防腐剂。如处方中使用防腐剂，应对防腐剂的种类、用量、质控标准等进行全面的筛选研究。

问题2：我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

回答：原则上，除了应采用已获准注册的药用辅料外，在研发中更应关注通过全面的供应商审计工作、不同供应商产品的比较研究工作、辅料内控质量标准的制定、制剂的处方工艺研究和质量控制研究工作等，选择并固定合适的供应商，制定严格的辅料内控质量标准，以有效保证产品质量；对所用辅料应提供药用辅料批准证明文件、来源证明、质量标准及检验报告。对于处方中用量较少的着色剂、矫味剂、抗氧剂等辅料，若确无药用产品上市，也可以采用食品级产品，这种情况下更需关注供应商的选择和辅料的质量控制。此外，对于外用制剂，可能也存在类似问题，可以参考上述处理原则。

问题3：关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

回答：药物研究是一个连贯，不断推进的系统工程，在临床试验期间仍应进行相应的药学研究工作，对产品质量以及对某检测项目的要求应随国内外同品种以及同检测项目的提高而提高。在临床试验期间，应跟踪同品种在国内外的质量要求变化，并回顾在临床前已经完成的药学工作。如果同品种在国内外的质量要求有了提高，应进行相应研究并提高产品质量要求。 对于已经获得临床批件的仿制药（包括3类新药），如果在进行临床试验前未与原研产品在多种溶出介质中进行溶出度比较，则应采用临床试验样品，进行上述溶出度比较。在确定样品与原研产品质量相当且等效的前提下，明确质量标准中的溶出度试验方法。一般而言，如果可以获得原研企业或者国外药典的溶出度方法，建议采用与之一致的溶出度测定方法，并通过测定生物等效性研究样品的溶出度予以确定。当然，在体内数据可接受的前提下，也可建立与原研产品不同的溶出度测定方法。在此前提之上，可根据药物溶解度、生物膜通透性、以及药物剂量、规格等特征，适当调整临床前确定的溶出度测定方法，包括大小杯法以及含量测定方法等。 应注意，调整后的溶出度方法应能灵敏反应产品质量变化情况，不得放宽对产品质量的评价要求，也不可影响产品的质量。

问题4：如果一速释原研药在15分钟的溶出率达85%以上，仿制制剂的15分钟溶出率是否也一定要在85%以上，然后才能以相似因子比较相似性。

回答：在比较溶出度曲线相似性时，可采用多种方法，包括应用相似因子的模型非依赖性法、模型非依赖性多变量置信区域法以及模型依赖性法等。采用相似因子（f2）是简单的模型非依赖性方法，采用该法比较相似因子时，有一定的前提条件，如：溶出度测定时间点应为三至四个或更多；试验条件应严格相同；两个曲线的溶出时间点应相同（如15、30、45、60分钟）；应采用均值进行计算，在较早时间点（如15 分钟）的变异系数百分率应不高于20%，其它时间点的变异系数百分率应不高于10%，只能有一个时间点的溶出达到85%以上，保证药物溶出90%以上或达溶出平台等。当原研制剂以及仿制制剂在多种溶出介质中15 min 内的平均溶出度均达到85%以上时，可认为原研制剂和仿制制剂溶出行为基本一致，无需再以多个取样点测定溶出度曲线并进行相似因子（f2）比较。不同国家对溶出曲线相似性的判定标准略有差异，如fda发布的《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》以及日本厚生劳动省颁布的《仿制药生物等效性试验指导原则》与《固体制剂处方变更后生物等效性试验指导原则》，有兴趣的申请人可查阅相关技术指导原则。

问题5：某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

回答：仿制产品的特点之一是其质量应与原研制剂相当。如果相同规格原研制剂可以获得时，建议采用相同规格原研制剂进行质量比较。在无法获得相同规格原研制剂时，可采用其他规格进行比较。

问题6：对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

回答：目前对变更直接接触药品包材的稳定性研究要求：如果变更前后样品进行了至少6个月加速试验和6个月长期留样试验的比较研究，且变更前后样品的稳定性变化趋势基本无差异，则可沿用变更前的有效期，但最长确定为24个月。如果仅对变更后样品进行了稳定性研究，则一般根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。 对于注射制剂由玻璃包装变更为塑料包装的情况，一般仍建议根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。

问题7：质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

回答：对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言，它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量值准确等条件，才能发挥其统一量值的作用。在药物研发当中，对照品（标准品）涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节，其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲，药品研发中标准物质的使用一般可参照如下原则：

1、所用对照品（标准品）中检院已有发放提供（可参阅中国药典2023年版二部附录ⅹⅴ g），且使用方法相同时，应使用中检院提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源的标准物质；使用方法与说明书使用方法不同时，如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、uv法或容量法对照品用作色谱法定量等，应采用适当并经验证的方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作uv法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。

2.中检院尚无对照品（标准品）供应时，可使用如下标准物质进行标准制订和其他前期基础性研究工作：

（1）国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），但应提供其包装标签的彩色照片及使用说明的复印件，说明批号、有效期、使用方法等信息，能保证其量值溯源性；

（2）申请人自行标定或委托省所完成对照品（标准品）的标定，申报时提供标准物质的研究资料及相关信息，一般包括如下内容：

①主成分对照品--制备工艺、结构及含量方面的研究资料以及通用名、化学名、结构式、分子式、分子量、各种杂质含量（水分、残留溶剂、无机盐等）、主成分含量测定数据（不同分析技术）、用途、贮藏条件等信息。

②杂质对照品--制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及含量（不同分析技术）方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、用途、贮藏条件等信息。

③混合对照品（定位）--各组分制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及纯度方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、含量（如必要）、定性具体方法与限度要求。同时，申请人应及时与中检院接洽对照品（标准品）的标定事宜，以便产品上市后可以及时获得法定标准物质。

3、质量标准中用到的对照品如中检院在目前情况下尚不能正常提供，建议申请人在申报资料中明确产品上市后，标准物质的可获得性及相应措施。

4、质量标准中涉及到的各已知杂质，应在质量标准中明确其通用名称（或化学名称）、化学结构式、分子式、分子量等相关信息，以准确指称、控制各特定已知杂质。

5、一般情况下，为确保标准物质的准确使用和控制，尚需提供对照品（标准品）的质量标准，并规定专属性控制项目，如非对映异构体杂质的比旋度等。

问题8：关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项：

回答：注意事项如下：

1、在仿制药杂质谱的对比研究中，需关注该产品是否在ich成员国药典收载，收载的检测方法与申报方法有无明显差异，是否进行了方法比较研究。如果申报方法与ich成员国药典方法之间存在较大差异，应进行包括检测能力和样品测定结果的方法对比研究，在此基础上优选专属性好、灵敏度高，能够充分检出相关杂质的检测方法。 需要注意的是：在杂质一致性的研究求证中，分析手段不能等同于日常检测，分离技术（如hplc法）应与质谱分析（或二极管阵列检测）相结合或使用分析标识物（如杂质对照品），以便从色谱行为、uv特征、分子量及分子碎片特征等信息共同把握其物质一致性。

2、如采用hplc法的相对保留时间识别某特定未知杂质，需要进行充分的方法耐用性的验证，并在质量标准中规定色谱柱的品牌、规格、粒径、流动相流速等分析条件，以保证检测方法具有足够的重现性，仅仅按照药典标准格式规定色谱填料的类型是不够的。

3、关于杂质分析的定量方式，通常有以下几种：

（1）杂质对照品法，即外标法。用于对已知杂质的控制，如采用该法，则应注意对该对照品进行定性和定量研究，需对含量进行准确标定，并提供相关研究信息。

（2）加校正因子的主成分自身对照法，即以主成分作对照的内标法，校正因子可在检测时测定，但需提供杂质对照品，也可在建立方法时将测得的校正因子载入质量标准，供以后常规检验使用，无需长期提供杂质对照品，但也仅适于已知杂质的控制。

（3）不加校正因子的主成分自身对照法，实质上也是以主成分作对照的内标法，但其前提是假定杂质与主成分的响应因子相同，适用于具有与主成分相同或类似发色团的杂质，在有关物质与主成分具有相似的分子结构的情况下，此法不致发生太大误差。需要关注的是稳定性考察中采用自身对照法考察有关物质变化的相关问题，由于主药本身含量也会降低，因此以主药作为杂质计算的参考标准会影响到杂质的测定结果的不确定性，尤其对于稳定差的药物，主药降解显著，计算公式的分子分母都是变量，对杂质计算结果以及对杂质变化的评估会产生更大误差。

（4）峰面积归一法，简便快捷，但因各杂质响应因子不一定相同、杂质量与主成分量不一定在同一线性范围、仪器对微量杂质和常量主成分的积分精度及准确度不同等因素，可产生较大的误差。为确保杂质测定结果的准确可靠，一般情况下，校正因子在0.9～1.1时可不予校正，直接采用不加校正因子的自身对照法定量；超出该范围，如采用主成分自身对照法的定量方式，须用校正因子进行校正，即“加校正因子的主成分自身对照法”以保证杂质定量的准确性；如校正因子在0.2～5.0范围以外时，表明杂质与主成分的uv吸收相差过大，校正因子的作用会受到显著影响，此时应改变检测波长等检测条件，使校正因子位于上述范围内，或使用结构或uv吸收与该杂质接近的另一标准物质为参照物质（如对照品易于获得、标准已采用对照品外标法定量的另一特定杂质），重新确立校正因子；如校正因子仍无法调节至适当范围，需考虑采用杂质对照品外标法等适当的杂质方式定量。校正因子的应用同吸收系数的使用类似，需要具备一定的前提条件，比如相同的检测波长、分析方法、色谱条件等。需要注意的是，杂质的保留时间差别较大时，峰形及峰面积会有较大差别，对校正因子的校准作用也会产生明显影响，因此色谱峰的保留时间要相对恒定，质量标准需要对相关特定杂质的色谱峰规定相对保留时间的限定。对于特定杂质的控制，校正因子的研究和测定非常必要。评估杂质定量是否需要采用校正因子校正，校正因子能否起到有效的校准作用，首先要测定出校正因子，按照相关技术指导原则的要求评估是否需要校正，并提供相应的对比研究资料。这些研究数据应包括杂质对照品外标法、加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法对相同多批样品杂质定量测定结果的对比数据，作为是否需要校正或能否有效校正检测结果的支持与依据。

问题9：在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药？

回答：仿制药研发的目标是设计并生产出可以替代已上市产品的相同药品，已上市原研产品的安全性和有效性已经得到了系统的研究和验证，如果研制产品和已上市原研产品具有相同的物质基础和质量特征，建立的质量保障体系可以保障这种相同的情况下，则二者会具有相同的临床疗效和安全性。因此，通过与上市原研产品（对照药）的对比性研究，证明其物质基础的一致性和质量特征的等同性，来“桥接”上市药品的安全有效性。对照药是仿制研发的标杆与基础，因此在求得与上市产品物质一致、质量等同时，对照药选择至关重要，尤其在我国，目前尚无权威“橘皮书”目录可供参考，即使同一品种，市售品的质量水平也有较大差别，如误选较差产品为参比，其中的不良因素在仿制过程中可能被传递甚至叠加放大，影响到仿制水平的提高。

对照药选用可参照如下建议：

1、首选原研产品，如果原研企业产品已经进口我国，应采用原研进口品。

2、如果无法获得原研产品或者原研进口产品，可以采用ich成员国相同的上市产品，即美国、欧盟或日本等国上市的仿制产品。如果上述产地仿制产品已经进口我国，可采用其进口品。

3、在无法获得1和2所述产品的情况下，如果国内企业采用上述产地的无菌原料药直接分装生产无菌粉针，也可采用该产品作为杂质谱等质量研究的对照药，但需提供相关证明性文件以说明该制剂确为上述进口原料药直接分装制得，并说明原料药的生产厂、批号等产品信息。 对于其他制剂，因可能采用的辅料、溶剂等情况比较复杂，或使用可能产热的某些工艺如：流化床制粒、干燥、压片，包衣等。即使采用进口原料制得的制剂，其杂质谱等也可能与原研产品有差异，此类制剂不宜作为质量对比的对照药。

4、如果该仿制药品仍在上述ich成员国上市使用，申请人未采用该国上市品作为杂质研究对照样品，而采用其他产地的样品（包括国内产品）作为质量对比的对照药，一般不予认可。确实无法购买到上述国外上市产品（尤其原料药）时，如bp、usps、ep等ich成员国药典已有收载，且对杂质等质控项目控制较为严格（如阿奇霉素、克拉霉素等），符合现行杂质研究技术指导原则的要求，则可严格按照该药典标准进行杂质等的分析研究（包括检测方法的有效性、杂质对照品的使用、特定杂质非特定杂质总杂质的控制等）与控制，并符合药典要求，不出现异常杂质。同时，进行的杂质谱等对比研究，表明其质量不低于国内已上市产品时，也可认为杂质得到了有效控制。可以不再硬性要求与原研产品的质量对比研究。如原料药与制剂同时仿制研发，原研原料药无法获得时，如辅料无干扰，杂质谱的全面对比研究可采用制剂进行，即研制的制剂与原研制剂产品进行杂质谱等质量特征的对比研究，来间接证明原料药杂质谱的一致性。

5、如果该仿制药品未在上述ich成员国上市，即企业无法获得符合上述要求的国外样品、进口样品时，如呋布西林钠、头孢硫脒等，则建议按照杂质研究技术指导原则以及创新药杂质研究的相关思路和技术要求进行研究和限度确定，并采用多家国内上市制剂作为对比，进行深入的杂质研究和控制，新报产品的质量不应低于国内已上市产品的质量。

6、对于按改剂型申报注册的药品，仿制目标是改剂型后的产品，但为了避免误差传递与叠加因素对研发产品的影响，质量对比研究（尤其杂质谱的对比研究）的对照药应选择原研发企业的原剂型产品，而不是其它企业已上市的改剂型产品，如为口服固体制剂，进行溶出行为的对比研究时应考虑剂型差异，必要时尚需与研发基础较好的同剂型产品进行多种介质中溶出曲线的对比研究。

问题10：有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前fda要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

回答：这个问题实质上是如何选择起始原料。起始原料的选择不仅仅是根据反应步骤的长短来选择，由于起始原料的质量对原料药的制备工艺有较大的影响，特别是起始原料结构较复杂，或合成路线较短时更会产生重要影响，一方面起始原料引入的杂质可能会参与后续反应形成一系列副反应杂质或直接残留在终产品中，进而影响终产品的质量；另一方面，外购起始原料的工艺与过程控制的不完善或变更都可能会影响到起始原料的质量。所以，对起始原料的质量进行控制是原料药质量控制体系的重要组成部分，药物的质量需要从源头考虑的充分体现。

起始原料的选择除应符合相关指导原则的要求外，还应符合以下原则：

1、应是原料药的重要结构组成片段。

2、原料药生产厂应对起始原料的杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）全面而准确的了解，在此基础上采用适当的分析方法进行控制，并根据各杂质对后续反应及终产品质量的影响制订合理的限度要求。

3、起始原料应有稳定的、能满足原料药大规模生产的商业化来源。

4、起始原料供应商应有完善的生产与质量控制体系，并与原料药生产厂有良好的沟通与协作关系，保证能始终按照统一的要求生产符合要求的起始原料，如其工艺或过程控制有变化，应及时告知原料药生产厂，以便及时进行必要的变更研究与申报。

作为原料药厂选择起始原料需要做的相关工作：

1）、除了要按照上述原则选择起始原料外，原料药生产厂还应根据相关法规与指导原则的要求对起始原料供应商进行严格的供应商审计，以保证起始原料供应商确实有能力按照约定的工艺在良好的生产与质量控制体系下生产出符合要求的起始原料。

2）、根据起始原料的工艺，对其工艺杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）进行全面的分析，并对各杂质的种类与含量是否会影响后续反应及终产品质量进行详细的研究。通过对药物的制备工艺深入分析，明确起始原料杂质水平对原料药制备工艺的影响情况，进而分析对终产品质量造成的影响，通过相关的验证工作，有目的的控制起始原料相关杂质，制定合理的控制项目、方法和限度，并需要对相关的方法进行方法学验证。

问题11：某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

回答：对于仿制多晶型药物时，首先要保证与被仿药物的物质基础一致，晶型也应该和原研产品一致；如果该晶型存在知识产权问题，在进行开发时要对多晶型进行相关的研究，明确晶型的不一致会影响药物的哪些特性（生物学还是物理学特性），在此基础上选择合理的晶型。

问题12：进口缓释制剂申请国外产地变更，是否需要做人体生物等效性试验？如果需要进行人体生物等效性试验，是否可参照fda相关指导原则的要求，仅进行单剂量给药试验？

回答：缓释制剂变更产地，由于可能对药品产生较显著的影响，需要在与变更前样品全面药学对比研究的基础上，进行人体生物等效性试验，以验证变更前后产品的生物等效性。若仅涉及产地的变更，制剂处方工艺未发生变更，则可参照fda相关指导原则，仅进行单剂量给药的人体生物等效性试验。

问题13：对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

回答：作为改剂型品种研制复方缓释片，与其他改剂型品种的研发思路一样，首先应结合具体品种的特点，考虑改剂型的立题合理性问题，在立题有充分依据的前提下开展研发工作。研发工作中应与复方普通片进行溶出曲线对比研究，以考察和评价缓释片与普通片体外溶出行为的差异。若已有单方缓释片上市，还应与单方缓释片分别进行溶出曲线的对比研究，以考察和评价研制的复方缓释片与上市单方缓释片体外溶出的异同。

问题14：某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？be试验参比制剂应选择原研厂普通片还是已上市口腔崩解片？

回答：仿制口腔崩解片，首先需要结合药物的临床应用特点，按照新法规关于改剂型品种的要求考虑口腔崩解片的剂型是否合理，在剂型合理的前提下开展研发工作。研发工作中药学研究可与原研厂普通片及上市口腔崩解片分别进行对比，与原研厂普通片重点进行杂质对比研究，与国产口腔崩解片重点进行溶出度对比研究。be试验的参比制剂建议选择原研厂普通片，因为国产口腔崩解片虽然体外溶出可能与原研厂普通片不同，但其按改剂型上市时进行的be试验结果应与原研厂普通片生物等效。仿制口腔崩解片进行be试验，仍应选择原研厂普通片作为参比制剂，以避免误差传递及叠加因素对试验结果的影响。 另外，仿制其他按改剂型上市的制剂如分散片等，亦可参照该思路进行相关研究工作。

问题15：进行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格（二种规格原辅料是等比例增加的），但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？由于原研厂10mg规格已不在国内上市，仿制10mg规格的产品能否用原研厂20mg规格产品作为药学研究对照药及be试验参比制剂？

回答：关于是否可以仿制10mg规格产品，首先应当从临床应用角度评价确认规格合理性，若10mg规格为合理规格，则可以仿制。在规格合理的前提下，仿制10mg可以采用原研厂在国内上市的20mg规格产品作为药学研究的对照药及be试验的参比制剂。

声明：本文转载来源于公众号【注册圈】，文章版权归原作者所有，所有问答均来源于cde，如若了解更多信息可自行前往查看。

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【第5篇】深圳市公司注册

在深圳注册公司确实首先需要了解深圳公司注册流程、深圳公司注册资料。您把这二个方面的疑问都弄清楚了，处理公司注册就无忧了。以下是深圳公司注册的具体解析。

深圳公司注册资料：

深圳公司注册资料有：股东身份证实资料，公司地址证实资料以及前一步办妥的资料是后续过程所需的资料。如需代理公司注册处理的，需求代理人证实资料。

注册公司流程

供公司设立信息→核准公司名称→设立登记→提交审批材料→等待工商部门受理→领取营业执照→办理刻章登记→完成（3-5个工作日左右）

二、注册所需资料

1、公司名称

2、法人以及全体股东证件信息

3、法人以及 全体股东个人u盾或数字证书，（作为网上电子签名使用）

4、注册资金

5、股东出资比例

6、经营范围（提供同行业参考）

7、注册地址

1、公司名称：（名称格式为：深圳市+字号+行业+有限公司）

2、公司地址：（地址需要提供房屋编码25位数），如果没有地址，我司可以挂靠。

3、股东身份证：（公司有多个股东，则需要提供全部股东身份证信息）

4、投资比例：（如公司股东为一个，比例即为100% 如两个以上，提供准确比例）

5、注册资金：（实行认缴制，不用出资，但注册资金必须有，最低三万起）

6、法人监事人身份证信息：（法人监事不能是同个人，如公司股东只有一个则需另外提供个人当监事）

7、经营范围

8、所有股东需提供用于电子签名的个人银行u盾（中行、建行、工行、农行、平安）

注：注册一家公司必须有要两个人以上，一个人当法人股东，则另外个人当监事

【第6篇】公司注册后要做什么

新公司成立后需要做什么？

1、刻章（公章、法人章、财务章、发票章、合同）

2、办理税务登记

3、到银行开立基本存款账户

4、免费申领税务ukey或购买金税盘（开发票使用）

5、按时做账报税（无收入也必须进行申报）

6、每年5月31号之前完成上一年度的所得税汇算清缴

7、每年6月30号之前完成企业工商年报公示

【第7篇】香港集团公司注册

1、注册香港公司名称选择自由，公司名称允许含有地区性和行业性质。

2、成立公司后可于世界各地开立银行账户。无外汇管制，资金及盈利自由进出不受限制。

3、香港税率低、如不在当地经营业务，可免收任何税款，可妥善安排税务，合理合法避税。

4、有限公司有限债务，经营生意上风险，一概不会牵连股东私人之物业与财产。

5、香港公司允许无业务，允许空壳公司存在。香港公司注册无须验资，注册资本可以任意提高，但到位资金不限；公司经营范围极少限制，没有什么特业，学院、交流中心、研究院、传媒集团、出版社、杂志社、协会、联合会、生产、航运代理、化妆品、医药、拍卖、集团、进出口、学院、食品等都能注册经营。

中國經濟研究中心丨有限公司

中國元宇宙設計集團丨有限公司

中國產業聯盟丨有限公司

中國典當拍賣行丨有限公司

中國資產創投集團丨有限公司

中國創新產業發展集團丨有限公司

中國財富產業投資集團丨有限公司

中國大健康市場研究集團丨有限公司

中國經濟建設投資集團丨有限公司

中國農副產業集團丨有限公司

【第8篇】成都公司注册服务

成都专版登记注册系统切换公告

各申请人：

市市场监管局定于2023年11月11日到13日进行“蓉易办”企业登记注册系统（省市场监管一体化平台成都专版）上线切换工作。系统切换期间，网上登记业务暂停，待切换完成后恢复服务。现将有关事项公告如下：

一、业务暂停时间

2023年11月11日——11月13日。

二、相关注意事项

1、成都范围的网上登记注册业务系统将于2023年11月10日晚上18:00停止办理，请广大申请人尽量在11月10日中午12：00前提交申请，或者待系统切换完成后，即11月14日上午9:00后再行办理。切换期间系统不可访问。

2、成都市登记注册网上服务访问渠道暂保持不变，仍从省政务服务网http://www.sczwfw.gov.cn点击进入，在省政务服务网登录后，选择市场监管局的业务或者专区跳转到省市场局办事大厅点击业务，选择“成都”地区进行办理。如果选错地区，请重新从省政务服务平台进入选择即可。

3、成都市登记注册系统登记注册公众服务业务咨询电话见系统网页底部的“业务咨询电话”模块，点击进去可在列表中查询具体办理机构的业务咨询电话。

4、如遇到系统操作问题，如“提交失败”、“打开网页报错”等问题，请联系技术运维电话028-63907442、028-63907443处理。

成都市市场监督管理局2023年11月7日

【第9篇】金融信息服务公司注册

金融服务外包公司转让 适用于互联网金融公司及金融外包公司

金融服务外包公司转让 适用于互联网金融公司及金融外包公司

互联网重新定义了传统产业。并且，用互联网思维重新定义传统行业的情况日趋频繁。苹果、谷歌的智能化应用，颠覆了功能手机、电视机等传统终端行业；第三方支付、网贷等互联网金融冲击了传统的金融行业。互联网金融成为了传统金融的颠覆者，从不同的业务角度渗透到全部的金融行业，如结算业务当中的第三方支付、代理业务的余额宝、贷款业务中的微贷，还有个人金融业务中的投资理财等。

金融服务外包公司转让：

1—主体名称：北京xx金融服务外包有限公司 成立：2023年 行政区划：朝阳区 注册资金：1000万

经营范围：接受金融机构委托从事金融信息技术外包服务；接受金融机构委托从事金融业务流程外包服务；接受金融机构委托从事金融知识流程外包；接收委托从事票据中介外包服务；项目投资；资产管理；投资咨询；企业策划；投资管理；技术开发；数据处理；基础软件服务；应用软件服务；货物进出口、技术进出口、代理进出口。

2—主体名称：北京xx金融服务外包有限公司 注册地址：海淀区 注册资本：5000 万

经营范围：接受金融机构委托从事金融信息技术外包服务；接受金融机构委托从事金融业务流程外包服务；接受金融机构委托从事金融知识流程外包服务；软件开发；投资咨询；经济贸易咨询；技术咨询；市场调查；数据处理；计算机系统服务；基础软件服务、应用软件服务（不含医用软件）。

3. 主体名称：xx金融服务外包（北京）有限公司 注册地址：朝阳区 注册资金：1亿

经营范围：接受金融机构委托从事金融信息技术外包服务；接受金融机构委托从事金融业务流程外包服务；接受金融机构委托从事金融知识流程外包服务；接受委托从事票据中介外包服务；项目投资；投资管理；资产管理；经济信息咨询；承办展览展示；企业管理；技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；酒店管理；组织文化艺术交流活动（不含演出）；会议服务；设计、制作、代理、发布广告；电脑动画设计；市场调查。

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信息技术外包：

1、软件的研发及外包；2、信息技术研发服务外包；3、信息系统运营维护外包.

业务流程外包：

1、业务流程设计服务；2、企业内部管理、运营数据库服务.

知识流程外包：

业务流程外包的高端延伸，例如商-业研究、股-票-金-融-保-险研究、战-略咨询、行业及公司研究、培-训、知识产-权研究。

每个传统金融企业都希望能做凤凰浴火重生，我认为关键途径就是开展金融服务外包，借外力来发展自己，开展金融服务外包已成不可逆转之势。与互联网金融企业的合作是一种途径，但毕竟存在竞争关系，只有借助金融服务外包，打造金融服务供应链模式，才能使之立于不败之地。所以，接下来我要谈一下金融服务的协同创新。

互联网金融从来不缺新的思路和新的玩法。日前一度被追捧的票据理财，如今又有了新变化。在纸质银行承兑汇票和商票纷纷搬上平台，走进理财者视野之后，票据家族再添新成员。新浪微财富也曾发过一期票据理财项目，承接的就是电子承兑汇票类金融产品。

所谓电子银行承兑汇票是出票人以数据电文形式制作的银行承兑汇票，委托承兑行在指定日期无条件支付确定的金额给收款人或者持票人的票据。

【第10篇】公司注册微信公众号

做微信投票活动的用户都知道，投票投票活动需要绑定微信公众号，否则创建的活动链接是没有办法打开的。那么如何注册微信公众号呢？下面江鸟鸿投票软件以公司类型的营业执照为了给大家讲解以下注册微信公众号的步骤。

1、打开微信公众平台官网：https://mp.weixin.qq.com/ 右上角点击“立即​注册”；

注册

选择帐号类型；

江鸟鸿投票软件温馨提示：做送礼物投票活动的用户一定要选择服务号！因为只有服务号才能开通微信支付功能。有了微信支付功能，才能收用户的礼物钱。

账号类型

2、填写邮箱，登录您的邮箱，查看激活邮件，填写邮箱验证码激活；

资料填写

邮箱验证

3、信息登记，公司请记得选择企业->企业类型；

选择企业之后，填写企业名称、营业执照注册号，选择注册方式；

企业

江鸟鸿投票软件上线四年，功能不仅强大齐全，而且配套的服务器也安全、稳定。服务器的配置可以根据活动的情况进行随时升降。

江鸟鸿后台首页

更多关于江鸟鸿投票软件的详细功能介绍，可以登录官网查询。

【第11篇】南宁公司注册代办

注册公司到底要不要钱，这是一个很多人都会问的问题，那么现在小金问大家，南宁注册公司需要钱吗？费用又是多少呢？

其实，在南宁注册公司需要不需要钱，主要看你是选择哪一种方式注册公司，如果你是自己去注册公司的话，那么是肯定不需要钱的，但如果你是找代办公司注册公司的话，那么是肯定需要钱的。

如果你在南宁找代办公司注册公司，并且只是注册一家公司，没有需要其他服务的话，那么是需要花800~1200元之间，但如果你有需要了其他的服务，比如说去银行开户、代理记账等服务，那么价格就不一定了。

对了，在这里小金要说一点，代办公司帮你注册公司，只是帮你办理营业执照、领取公司印章和去税局进行税务登记，去银行开户是不包含在这个里面的。毕竟也是考虑到了一些老板们觉得银行账户是一个很私密的东西，如果让别人代办了，到时候被盗用怎么办？

其实不用太担心，专业的人都是只做专业的事，别的事情是不会做的，并且你找代办公司去银行开户的时候，拿到银行账户等资料之后，你还是可以自己去改密码的。

综上所述，南宁注册公司需不需要钱，具体要看你是要自己去办理还是找代办公司办理。

今天分享的内容就到这里，已经阅读完毕的你还有疑问的话，可以留言小金，小金在看到后的第一时间都会回复的！如果遇到财务、税务、公司注册、公司变更、公司注销、商标注册等方面的难题，咨询小金哦！

【第12篇】个人公司注册流程图

2023年上海公司注册流程：核名（确定公司名字）→验资（完成公司注册资金验资手续）→签字（客户前往工商所核实签字）→申请营业执照→申请税务登记证→办理基本帐户和纳税账户→办理税种登记→办理税种核定→办理印花税业务→办理纳税人认定→办理办税员认定→办理发票认购手续。

【第13篇】秦皇岛公司注册代理

记者高扬 通讯员丁桂艳

9月23日，记者获悉，为进一步优化营商环境，深入推进“三深化三提升”工作开展，市行政审批局、市市场监督管理局、市公安局、市税务局、市人社局、中国人民银行秦皇岛市中心支行等6部门联合印发了《秦皇岛市进一步压缩企业开办时间实施办法》，大力开展我市企业开办“流程优化、材料精减、时限压缩”改革，进一步压缩全市企业开办时间。

在优化审批流程方面，依托企业开办“一网通办”平台，将企业登记、印章刻制、申领发票3个环节整合为一体，9月30日前，市、县（区）两级印章刻制、申领发票环节集中进驻市行政审批局，让群众办事“只进一扇门、最多跑一次”。同时通过数据共享，大幅压减印章刻制及发票申领所需申报材料，今年年底前，材料压减到66%以上。

记者从市行政审批局了解到，在进一步压缩企业开办审批时限方面，9月30日前，将企业开办时间压缩在3个工作日内，10月底前，压缩在2个工作日内，具备条件的压缩至1个工作日内，尽快实现企业开办“三个环节、一次受理、一日办结”。

在具体组织实施中，印章刻制、申领发票环节集中进驻市、县（区）两级审批局，与各企业注册窗口共同组建企业开办功能区，依托河北省“一网通办”和“互联网+政务服务”平台，在企业首次注册登记时，同时登记社保信息，同步推送印章刻制、发票申领信息，通过“一窗受理、并联审批、节点控制、限时办结、一口送达”的方式，将企业开办时间压缩在2个工作日之内，具备条件的压缩在1个工作日之内；11月底前，企业首次注册登记时，确认并勾选所需的多证合一备案业务，由多证合一窗口同步办理，并向原部门推送办理结果，对于企业后续经营仍然需要其他许可证业务的，同步向相关部门推送许可申请，实现快速审批；12月底前，在全面落实企业开办“一网通办”的基础上，进一步探索推行企业开办“同城通办”“银行网点代理申请登记注册”等便利化措施。

编辑：李志财

【第14篇】汽车公司注册流程

新车上牌难不难，其实很简单，但是很多人感觉上牌很麻烦。那么今天就带着大家走一遍上牌流程。

首先看看新车上牌最容易出现的问题是哪些呢？

一、上牌的人太多，需要排队等很久，后面还有其他司机催促。

二、因为流程不懂，材料准备不齐，需要到处打听，而且临时操作难度很大。

三、新车上牌很多人都是第一次买车，对车辆比较陌生，尤其到了陌生的环境中不免出现紧张。

要想快速上牌必须要知道上牌的流程，那么最新的上牌流程是什么呢？

1、准备材料。

身份证、合格证、交强险保险单、购车发票、完税证明（可以hi电子版）都复印一份，尤其身份证复印件上写上自己的电话。这些基本就够了，因为目前保险、购置税发票都是电子版，少了很多东西（这个最好要问下当地车管所）。

2、外观查验。

2.1、目前上牌是不需要上线检测的，只需要检测外观就可以了。首先就是把车停放到检测区域，准备好反光背心和三脚架，放在车尾处。

2.2、然后拿着身份证和合格证去外检办公室打印凭据，也就是初检单据。接下来会有工作人员来查验车辆，这时把初检单和合格证给他，他会检查外观与核对车辆信息，并且拍照。

2.3、这时要注意了，安全带一定要扣上，把自己发动机号与车架号钢印找出来，让工作人员拍照，顺便拓印一下车架号，后边复检单要贴的。

2.4、检查完之后没问题，你就可以拿着合格证和初检单去外检办公室打印复检单了。

3、注册选号

3.1、拿了复检单之后，把拓印的车架号给贴上。拓印纸就是复写纸，买车时候会送，贴到钢印上，用指甲盖划几下就行了。

3.2、接下来就是去服务台要注册登记表，填写下信息，主要就是姓名、身份证号、车架号、车型、缴税情况等。

3.3、最后就是拿着材料去取号办理业务了，这时只需要人脸识别一下和缴费就可以了，缴费就在柜台扫码支付宝付款。

3.4、选号得到话可以在123123上提前选号，注意选完号必须在5天内注册登记，不然2年内取消网上选号权利。其实网上选号比较好，可以自己编写车牌。

3.5、选完号之后，柜台会打印行驶证和登记证。拿着去领牌照就行了。

这下大家都了解如何上牌了吧。

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【第15篇】西安分公司注册

日前，家住在高新区的雷先生通过高新区政务大厅“同城通办”专窗，仅用1小时就为自己注册地在碑林区的公司办理了营业执照，这让雷先生直呼：“真没有想到，我为‘同城通办’点赞！”

雷先生所体验的“同城通办”，突破了原有属地申请、受理、审批的传统模式，实现了企业登记高频事项在各区域之间无差别受理、同标准办理。企业可根据自身需要就近选择政务服务大厅（市民中心）“跨区通办”窗口办理各类登记业务，真正办事“距离最近，时间最短”。在方便市场主体跨区域投资创业的同时，对推动区域经济高质量发展具有重要作用。

记者了解到， 11月30日，随着西安市企业登记“同城通办”及跨区迁移网上办理培训会的举办，这项业务已在全市范围正式推广。

因企业发展需要，陕西易卓城建筑工程有限责任公司李先生在高新区政务大厅“同城通办”专窗只填写一份申请迁移书，就顺利办理了公司从碑林区迁移到高新区的业务，并当场拿到了地址变更后的营业执照。

“原来办理迁移业务，至少要在迁入地和原注册地之间跑三次，在征得迁入地同意后，由原注册地将相关资料手续邮寄到迁入地，才能办理变更业务。而现在，企业群众只需要跑一次。”市市场监管局高新分局行政审批科科长周鹏告诉记者，跨区迁移网上办理正式启动后，取消了企业迁出审核环节，整合了档案迁入迁出、变更申请的受理、审核，企业可直接在网上发起申请办理此项业务，实现了“零跑腿办结”。

据了解，2023年以来，市市场监管局以商事登记改革为突破口，以沿黄河流域省会城市商事登记“跨省通办”为切入点，已陆续与河北、江苏、广东、浙江、四川、重庆等12省20余市实现“跨省通办”合作，实现了就近办理17个市场主体登记高频业务事项，为企业提供更加多元化、立体式的登记服务。

西安市市场监管局行政审批处负责人苏秀莹告诉记者，在全市范围推行企业登记注册“同城通办”及跨区迁移网上办理工作，是推动企业和群众商事登记“异地办事、一次办成”的再升级、再跨越，有助于进一步激发和释放市场主体发展活力，提高群众、企业办事体验感和获得感，标志着西安市市场主体登记注册“跨区办理”已进入2.0时代。

西安报业全媒体记者 南江远

【第16篇】投资咨询公司注册条件

如何成立保安公司参与市场竞争？成立一家保安公司是相当困难的。要从事安保业务，须获得保安服务许可证。保安服务许可证的审批相当严格。不仅对现场人员和资金有相关规定，对人员也有相关规定，至少有三名保安师。法人须是保安师，剩余两名保安师作为企业高管。

1、注册北京保安服务公司场地要求？

场地要求：商业办公地址400平以上； 三名北京本地考的二级保安师并分别担任法人、总经理和副总经理；

2、保安服务许可证什么时候批准？

我们可以在3个月内把保安公司给注册下来；

3、北京的保安师一年多少钱？

北京保安师考证条件比较苛刻。北京的保安师不多，价格也不便宜。我们可以提供保安师。

4、北京保安公司的注册费是多少？

很多人都在问注册费用的问题，很多人也明白保安公司一般办不下来，所以服务费是可以面谈的。

保安公司，大家都很熟悉。但是注册一家保安公司可是难度非常大的。以前保安安保公司都是不对私企开放的，现在私人可以设立但是审核条件非常严格。直接收购一家是快捷的方式。

保安公司带许可证 出让：

名称：xx国际保安服务有限公司。

报名时间：2023年

注册地址：技术开发区

经营范围：门卫、巡逻、门卫、安全检查；技术开发、技术服务和技术咨询；受委托提供劳务等。(不含对外劳务合作和排队服务)；

北京新注册的保安公司，门槛高，时间长。不如马上买一个，可以直接开展安保业务，派安保人员去做业务。