| 设立背景 | 公司要卖好产品，得有人管技术这块事，售前售后都得跟上，不然客户会不满意。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管技术部，做产品培训，盯产品质量，帮销售推产品，听市场声音反馈给公司。 | ||
| 工作内容 | 开技术会议，写产品问题报告，做内部培训，跑客户现场支持，整理市场反馈表。 | ||
| 协作关系 | 向总经理汇报，和销售部天天对接，跟生产部、质控部常碰面，配合研发改产品，帮客服解技术难题。 | ||
技术经理 上海执诚 上海执诚生物科技有限公司，上海执诚，执诚生物，执诚 岗位职责:
4、 负责管理技术部部门，以做好公司整体产品的售前、售后技术服务;
5、 辅助销售进行产品推广活动;
6、 跟踪、监控公司产品质量，及时向有关部门反映市场对产品质量的反馈，以便于及时作出响应措施;
7、 了解市场对产品的需求，并及时反馈市场需要，便于公司及时作出调整措施;
8、 公司产品培训工作;
任职要求：
1、 生物技术、临床检验、化工、药学等相关医学化工类专业;
2、 熟悉检验科生化设备的软件应用和调试;
3、大学英语四级及以上水平，熟练操作电脑;
4、五年以上相关工作经验，二年以上管理经验;
| 设立背景 | 项目部和工程经理安排的设备相关工作，支撑口服固体制剂车间建设与运行。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管设备从设计到验收全过程，盯安装调试，做验证文件，定维护计划，写sop。 | ||
| 工作内容 | 审urs和图纸，跟设计院沟通，查供应商文件，跑现场监督安装，写报告，定维保方案。 | ||
| 协作关系 | 向工程经理汇报，跟设计院、采购、供应商、监理、管理公司、承包商打交道，配合生产操作人员。 | ||
设备工程师 主要职责:
根据项目部及工程经理的安排，负责与与设计院技术沟通，以及与项目有关的口服固体制剂工艺设备、cu系统的urs的出版及校订，图纸审核、监督设备现场的安装、调试及dq/fat/sat/iq/oq，以及将来设备运行的系统运行维护工作。
| 设立背景 | 做生物药的下游生产，得有人管缓冲液配制、设备清洁、层析操作这些事，不然产线转不动。 | ||
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| 核心职能 | 负责gmp下游生产执行，包括层析、过滤、超滤、除病毒、文件编写、记录填写、物料管理。 | ||
| 工作内容 | 配缓冲液、洗灭器具和洁净服、做层析和过滤、填批记录、写sop、报采购、清设备和车间。 | ||
| 协作关系 | 跟上游生产、技术转移、工艺、工程、qa、qc、仓库打交道。听团队负责人安排，有问题马上报。 | ||
岗位职责：
1、在团队负责人领导下，进行生物制药gmp下游生产相关准备工作，包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制，设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。
2、按照生产计划开展生产活动，包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。
3、按照生产工艺，编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。
4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。