| 制度目标 | 管好退货药品，不让有问题的药乱退乱收，保证药的质量不出错。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 质量管理部盯着执行，销售部管开单子，采购部联系退货，保管员管清点和记账。 | ||
| 核心条款 | 质量原因退货要报备，不能自己随便退；非质量问题要填单子；退回的药必须验收才能入库。 | ||
| 执行要求 | 每一步都要填单子，电脑录数据，台账保存三年以上，验收不合格的马上按坏药处理，谁签字谁负责。 | ||
药业公司退货药品管理制度
为规范药品的退货操作过程，加强对购进退出和销后退回药品的质量控制，特制定本制度。
一、质量管理部负责监督该制度的实施，销售部、质量管理部对本制度负责。
二、退货药品的管理要求
1、药品购进退出的管理要求
⑴因质量原因需要退货的，必须按不合格药品管理制度的规定办理退货，其中内在质量问题(包括假劣药)不得自行退货，应通知供应商，按国家有关规定处理。
⑵非质量原因需要退货的按要求填写《药品退货通知单》办理。
⑶购进药品退出必须按照本制度规定的程序办理。
2、药品销后退回的管理要求
⑴销售退回的药品必须是本公司所售出的药品。
⑵销后退回的药品必须经过验收才能办理正式入库。
| 制度目标 | 防止乱买乱用无菌器械，保证病人安全，避免感染风险，管住进货、使用和销毁全过程。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 中心统一采购；医疗康复部监督；各科室负责领取、使用、登记、毁型；供应室做终末处理。 | ||
| 核心条款 | 必须统一采购；查六证一报告；领用要填单留说明书；不许用过期破损的；用完马上毁型消毒。 | ||
| 执行要求 | 采购记录要写清企业名、批号、有效期；领取本要粘说明书；毁型登记每天做；不良事件立刻报医疗康复部；黄色垃圾袋密封交市政。 | ||
南调社区卫生服务中心一次性使用无菌医疗器械管理制度
1、中心所用一次性使用无菌医疗器械必须由中心统一采购，使用科室不得自行购入。
2、中心采购时应注意对产品"六证一报告"确认，并做好一次性使用无菌医疗器械采购、验收和记录工作。采购记录应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。严格保管，上架存放，标记清楚。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。不得从非法渠道购进无菌器械。