| 制度目标 | 让贵重仪器少坏、多用、用得久。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 科室指定专人管,谁用谁填记录本,采供中心负责修。 | ||
| 核心条款 | 固定位置放、专人专用、每天清洁、定期通电、故障要记全。 | ||
| 执行要求 | 用完马上填记录本,按周月季做保养,故障当天报修并手写登记,科主任每月查一次记录。 | ||
医院贵重精密仪器管理制度
贵重精密仪器使用规则
一、所有贵重精密仪器必须安放在固定房间、位置,不可随意移动;
二、所有贵重精密仪器均由专人分类保管,定人使用,使用人员必须对所有仪器的工作性能、操作规程基本了解,能熟悉使用方能上机;
三、每天工作完毕,必须按仪器要求进行清洁保养,包括仪器工作室和分析室。地面、桌面耻要保持清洁,使仪器经常处于清洁环境;
四、按仪器要求每周、月、季进行全面清洁保养;
五、不常用的仪器应经常开机通电,定期保养,保证仪器经常处于良好的状态;
六、如果仪器发生故障,应及时作记录,维修时间、维修过程、维修结果都应记录。
| 制度目标 | 让医生把病情、治疗办法、风险讲清楚。防止讲错话惹麻烦。签字留证据,保护病人也保护医生。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 医生负责讲清楚。护士提醒签字。科主任盯特殊手术。医务科管紧急情况。院长批没法联系家属的抢救。 | ||
| 核心条款 | 必须讲病情、治疗、风险。签字才做手术或有创操作。讲不清就写病历里。拒绝签字要找人见证。 | ||
| 执行要求 | 入院三天内必须谈一次。手术前得签同意书。口头讲完要补书面。病历里每回讲啥都要记。没签字不能干有创操作。紧急抢救除外,但得马上补报。 | ||
中医院患者知情同意管理制度
根据《医疗事故处理条例》的有关规定,医师在诊疗过程中要对患者履行必要的告知义务,特制定本院有关知情同意的管理制度。
一、告知的基本事项
1、告知原则
医务人员在医疗服务中有义务将患者的病情、医疗措施和医疗风险如实告知患者。涉及的内容需要患者签字的,患者应当签署《患者知情同意书》。
医务人员应当努力提高业务水平,对病情、医疗措施和医疗风险告知应力求全面而准确,避免因严重告知不当而导致医疗纠纷。
2、被告知对象
(1)对18岁以下的未成年患者,应当直接告知患者的法定监护人。
(2)对神志清楚的18岁以上的患者,可以直接告诉患者本人。也可以告知患者委托的被告知人,但必须有患者本人签署的《委托书》。
| 制定目的 | 怕药品收错放错出问题,怕过期药混进去,怕毒麻药管不好。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药库保管员、药剂士以上的人,管药库这地方。 | ||
| 职责分工 | 药剂士要懂药性,保管员管好帐和货,专人盯毒麻药,采购要配合查库存。 | ||
| 管理要求 | 发票实物合同三样对齐才收货,毒麻药专柜加锁专帐,发药只给药房不给病人。 | ||
| 监督与检查 | 科主任不定期查记录和现场,帐货不对要重做,漏查一次扣当月绩效,问题大的停岗学习。 | ||
1、由药剂士以上人员担任,熟悉药品的性状及相关知识。
2、遵守和执行本科室的工作程序、规章制度和职业道德守则。
3、配备有相应的设施和设备,如各类帐册、登记簿、登记卡、统计资料等。
4、接到发票(随货同行)以后,要认真与合同和实物核对品名、规格、数量、价格等,入库单与发票必须一致。
5、做好药品、卫材等入库验收工作,验收项目包括:品名、规格、数量、批号、有效期、质量、包装、说明书、进价、批发价、零售价、批准文号、注册商标、生产厂家等。经验收合格方可入库。并做好质量验收记录。
6、办理入库登记、入帐或输入计算机管理,入库药品应及时放入固定库位,合理码放,杜绝凌乱。
7、正常开展药品养护工作,并按规定操作、记录,保持药库温、湿度在规定范围。
8、药品必须帐物相符。
| 制度目标 | 管好药,让用药更安全合理,少出错,少用不好的药。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药事管理委员会负责开会、检查、审批药品。药剂科配合执行,各科室要报差错。 | ||
| 核心条款 | 每季度开会;新药要批,旧药差的要停;查药库、调剂室、病房用药;查处方,登记差错。 | ||
| 执行要求 | 会议每季度一次,检查要定期做,差错登记后马上处理。主任监督,记录留档,结果反馈到科室。 | ||
南调社区卫生服务中心药事管理委员会工作制度
1、药事管理委员会,每季度召开会议一次,研究和检查药剂科工作,监督检查本院贯彻执行药政法规情况。
2、核定增添新药、新制剂,淘汰疗效差,不良反应严重的药品和制剂。
3、定期检查药库、调剂室、制剂室、病房的药品供应,特殊药品管理和使用情况。
4、定期检查、考核处方书写和合理用药情况以及收集门诊、病房的差错处方登记,对检查出的问题及时进行处理。
5、加强药品知识、合理用药的宣传教育,作好新药介绍,定期开展药学学术活动。
| 制定目的 | 怕发错药、管不好麻药、账和实物对不上。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药剂科所有人,药房、库房、临床科室用药环节。 | ||
| 职责分工 | 主任盯全局,药师带新人、查问题,药剂员管好手头药品、登记每笔进出。 | ||
| 管理要求 | 麻精毒药单独锁、双人管、日清月结;发药前核对三遍;发现过期或异常马上停用。 | ||
| 监督与检查 | 科主任每月查记录本,组长每天看交接班;漏登少记要重做,出错两次要谈话,三次调岗学习。 | ||
附属医院药剂人员职责
1、在科主任领导和上级药师指导下进行工作。
2、负责药品调剂、请领、采购、保管、供应、报损、登记及 统计工作。严格执行各项规章制度及技术操作规程,杜绝事故、差 错。
3、负责麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、管理 ,严格执行各项规定,做到账物相符。
4、检查临床科室药品的使用、管理,发现问题及时处理,必 要时向主任报告;解答临床提出的问题,协助临床搞好合理用药。
5、学习、运用国内外先进药学理论,开展新业务、新技术和 科研工作,总结经验,撰写学术论文。
6、指导下级药学人员的业务工作,提高其专业理论和技术水 平。负责进修、实习人员的带教工作。
7、参加科室值班。
8、主任(副)药师负责药品制剂、药品检验和临床药学等重 点工作,审定制剂操作规程和质量控制方法,检查制剂质量和效果 。
| 设立背景 | 医院水电设备多,天天用,坏了影响看病和住院,得有人随时修。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管全院水电、供氧、吸引、空调这些设备的修和保养,不能停摆。 | ||
| 工作内容 | 24小时值班,接报就去修,填单子,签字确认,巡检科室,节约材料。 | ||
| 协作关系 | 听后勤科长和维修组长安排,跟各科室打交道,修完找他们签字,有问题马上汇报。 | ||
医院水电维修工岗位职责
一、在后勤保障科科长及维修组组长领导下,负责全院水电设施、机械设施、中心供氧、吸引、空调设施等维修保养工作。
二、维修人员应认真负责,端正服务态度,服从组长及值班人员的任务分工。
三、维修岗位实行24小时值班制度,维修人员应坚守岗位,认真负责,维修任务结束后应及时反馈并返回班组。
四、严格按用电安全操作规程进行作业,合理使用维修材料,厉行节约,修旧利废,杜绝浪费。
五、坚持下收、下送、下修、深入各科室巡回检查,主动上门验查、维修,接到维修任务应及时前往查看修理,做到不拖、不推。不能及时处理时应立即汇报。
六、维修结束后应认真填写维修通知单及材料单,请科室验收、签字认可,做好善后工作。
七、认真学习业务知识,熟练操作技能,不断提高维修质量。
八、积极完成上级交办的其它工作。
| 编制目的 | 让药师答问题不乱套,快点准点帮病人搞懂药的事。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 在医院干药物咨询的药师。 | ||
| 职责分工 | 药师自己动手做全部步骤,科主任偶尔看看流程对不对。 | ||
| 操作流程 | 先问清谁来问、问啥;再分轻重缓急;接着多问几句背景;然后查资料理清楚;再复述问题再回答;最后问问满不满意,记下来。 | ||
| 执行标准 | 登记本要写全名字时间问题;查资料用医院订的数据库和最新指南;回答时语速慢点说人话;记录得当天写完不能漏项;随访至少打一次电话或发一条短信。 | ||
医院药物信息咨询岗位工作操作规程
目的:
建立药物信息咨询操作程序,规范药师解答问题程序,做到及时、准确,高效为患者提供高质量的药学服务。
责任人:
药物咨询工作人员。
内容:
1.确认准确确认咨询者的身份及受教育程度,明确提出问题,并进行登记。
2.问题归类根据问题的紧急性、复杂性,以明确问题的关键所在,有助于确定信息资料的选用。
3.获取附加的信息,以了解提问的针对性,获得完整的背景资料。
4.搜集整理资料查阅文献,对检索到资料进行归纳整理,以符合询问者的需求,保证回答的正确性和完整性。
5.回答问题先复述咨询的问题,然后给出简练、正确、准确的解答。
| 编制目的 | 让药品不坏掉不变质,保证病人用的药是安全有效的,管好库房温湿度,防止药品出问题。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 医院药房库房管理员,管药品存放的地方,特别是中药饮片和普通西药。 | ||
| 职责分工 | 库房管理员自己干全部活,科主任和质量管理组在发现问题时来帮忙处理,没人专门盯着但要留记录。 | ||
| 操作流程 | 每天两次测温湿度,按天气调养护方法,中药单独干燥,有问题挂黄牌停发药,写养护记录,挑重点品种多照顾。 | ||
| 执行标准 | 温湿度仪挂1.6米高、不靠墙不晒太阳;记录用蓝黑笔写,不能涂改只能划线盖章;养护动作要真做,不能光记不干;所有记录保存3年。 | ||
医院药品养护操作规程
目的:
加强药品养护环节的质量管理,确保药品养护到位,保证药品质量安全有效。
责任人:
库房管理员。
内容:
1.药品保管人员做好库房温、湿度检测与记录,时间为上午9:30~10:00,下午2:30~3:00。
2.依据季节气候的变化按药品对温、湿度的特殊要求,利用仓库现有条件和设备,采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法,预防药品发生质量变异。
3.对中药饮片,按其特性,采取干燥等方法进行养护。
4.保管员在库存养护中如发现质量问题,悬挂黄色标志和暂停发货,并尽快通知科主任和质量管理组及时处理。
| 制度目标 | 管住乱开抗生素的事儿,让医生按病情轻重选药,别一上来就用贵的猛的药。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 医务科牵头管这事,感染科呼吸科重症科专家当会诊员,药剂科盯用药合理性。 | ||
| 核心条款 | 药分三级,轻症用最基础的,重症才考虑高级别,特殊级必须会诊同意才能开。 | ||
| 执行要求 | 医生药师要先培训考试,考过了才有开药资格,信息系自动锁权限,处方超规马上弹窗提醒。 | ||
某医院抗菌药物分级管理制度
一、医院实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。
(一)非限制使用级抗菌药物。经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
(二)限制使用级抗菌药物。与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用。
(三)特殊使用级抗菌药物。具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;新上市不足5 年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。
抗菌药物分级管理目录由卫生部制定。
| 制定目的 | 医生外出学习多,怕学完不分享,知识断层,教学乱套。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 本科室所有医生、实习生、进修生、研究生。 | ||
| 职责分工 | 科教育主任管计划、安排、考核;带教老师管带教、签到;学员要汇报、听课、考勤。 | ||
| 管理要求 | 进修计划年底报教育处;回来必须科内汇报;讲座要签到;轮训有入科教育和出科考。 | ||
| 监督与检查 | 教育处每月查计划落实,科室台账每季交一次。漏报少报扣学分,汇报缺次扣绩效,台账不全重做。 | ||
1.科教育主任在医院教育处、临床科室主任领导下,负责本科室的继续医学教育和临床教学管理工作。
2.根据医院《外出进修管理规定》和科室医疗工作需要,制订本科室各级医师年度派出进修计划,并于每年12月底报教育处。
3.对参加学术会议、继续教育项目人员签署科室意见,组织学习人员返回后在科内进行汇报或学术讲座,并落实听课人员和签到工作。
4.负责本科室住院医师规范化培训(含“青苗培养工程”)及院内轮训人员在本科室轮训期间的工作安排,组织临床带教和出科考核工作。
5.负责安排本科室学术讲座和科普讲座,并将每季度科室学术讲座和科普讲座安排表报教育处。
6.负责申报和实施本科室国家、省级继续医学教育项目。
7.负责安排实习生、研究生、进修生在本科室的临床实习和轮训,以及入科教育、考勤与出科考核。
| 制度目标 | 管住中药制剂配制过程,不让药出错,保证病人用得安全,不流到外面去卖。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 制剂室主任管全面,药师管检验,配制员管操作,两人一起核对毒麻药。 | ||
| 核心条款 | 配药前要填单、称准、核对;毒麻药必须两人核对签字;半成品要检完才分装。 | ||
| 执行要求 | 每步都要照规程来,标签写全信息,单据保存三年以上,衡器定期检,卫生天天搞。 | ||
中药制剂室工作制度
(一)中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作,制剂范围以本院临床协定处方为主,并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂,自制制剂只限本院自用,不得流入市场。
(二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得许可证。
(三)所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后,方可使用。
(五)应认真执行核对制度,配制制剂及合剂时应认真填写制剂单,称量必须准确,经核对无误后方可投料,配制含医学专用药品、精神药品、毒性药品的制剂,应两人核对,称时及核对人员均应在制剂单上签字。
(六)应执行制剂半成品检验制度,制剂及合剂半成品及检验合格后,方可分装。分装时应严格核对。
(七)要加强制剂与合剂的标签管理。制剂标签内容包括:制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注意事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。
| 制定目的 | 怕发错药、用错药,病人出事。也怕药品过期、买贵了、缺货。还有学生带不好,出教学事故。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药剂科所有人,药房、库房、临床药学岗,所有药品和实习进修人员。 | ||
| 职责分工 | 主任管全盘,盯采购、调配、质控、不良反应;副主任帮着干;药师按规程操作不乱来;实习生听安排。 | ||
| 管理要求 | 采购计划要审批,新药得查资料;发药前双人核对;不良反应当天报;每月查库存防过期;排班考勤不能乱。 | ||
| 监督与检查 | 分管院长抽查,科主任每周看记录。没做到扣绩效,差错要写说明。严重问题停岗培训。科会每月讲一次落实情况。 | ||
1、在分管院长领导下,全面负责药剂科的工作。
2、负责制订药剂科工作计划并具体组织实施,经常检查计划 落实情况,按期总结汇报。
3、负责按医院全面质量管理的要求作好药剂科质量管理工作 。领导药剂人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错 事故,确保用药安全。
4、负责医院药品的采购工作。审定每月的采购计划,报分管 院长批准后执行。负责新、特药的资料收集、分析、筛选工作。
5、负责药品的组织调配工作。经常深入临床,了解临床用药 的需要,征求科室和医师的意见,保证临床用药及时供应。
6、积极组织临床药学工作的开展。
| 制度目标 | 让护理质量更稳当,少出错,大家干活有标准可照着做。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 护理部主任牵头,督导组查得勤,检查组定标准、做检查、给反馈。各病区小组每周自查,护士长盯整改。 | ||
| 核心条款 | 病区小组每周查一次,全院小组每月查一次,主任和督导组每周抽查。问题必须反馈,原因要分析,措施要写清。 | ||
| 执行要求 | 检查要有记录,反馈要在护士长例会上说,整改措施得留档。结果用来改进工作,也影响护士长考核。 | ||
1.成立由护理部主任、护理质量督导小组、质量检查小组组长组成的护理质量管理小组,负责全面质量督导、检查。
2.质量管理小组负责制定各项质量检查标准,定期组织检查,发现问题及时反馈。
3.各病区的质量检查小组对本病区的护理质量进行检查,每周一次,发现问题及时反馈给本病区护士长,分析原因并制定整改措施。
4.全院质量检查小组对全院的护理质量,每月检查一次;护理部主任和护理质量督导小组,每周随机抽查一次;检查结果在全院护士长例会上反馈,同时将原因分析和整改措施做详细记录。
5.护理工作质量检查结果作为科室进一步质量改进的参考及护士长管理考核重点。
| 制定背景 | 怕大家干得好坏没人知道,医德和干活实绩没个标准,年底评优评差没依据。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 所有聘任的专业技术人员,含编外的、当领导还兼技术岗的。 | ||
| 职责分工 | 院领导带队,人事医务护理等科室负责人一起组考核小组。人事科管日常事,科室病区先评,小组最后定等级。 | ||
| 管理规定 | 要写总结并在科室念出来;重点看医德和实际干活;平时记实 考试 自我鉴定 科室评。 | ||
| 监督与罚则 | 年底考一次,次年初完。病事假超半年不考;被通报或出大事故直接定差级。分数分四档,差级不能晋升,连两年差要离岗培训。 | ||
人民医院专业技术人员年度考核制度
1、考核对象和时间
考核对象为被聘任的各级各类高、中、初级专业技术人员,包括编制外专业技术人员及行政领导兼任专业技术职务者。个别受聘的技术职务与现从事的工作不相符者,可结合目前从事的工作进行考核。
年度考核每年进行1次,一般于当年年底进行,次年初结束。
2、考核内容和程序
专业技术人员年度考核的重点为医德医风和履行岗位职责的实绩。
考核内容采用平时工作记实和定量测评相结合;专业理论(操作)考试和工作能力考核相结合;自我鉴定和科室评估相结合。
| 制度目标 | 管好危险品,防着火、防中毒、防漏药,保大家安全。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 药库主任总负责,质量负责人管档案,保管员天天查、做记录、报问题。 | ||
| 核心条款 | 危险品单独放,专卡登记,出入库要签字,库内不许吸烟,门窗设施常检查。 | ||
| 执行要求 | 每天上班先看库房,每周填检查表,每月汇总报质量负责人,问题当天处理掉,培训考试必须参加。 | ||
第二医院药库药房管理制度
危险品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蚀性药品,严禁与其他药品混放,应单独存放管理。
二、危险品仓库应有防火、防水、通风、降温设施。
三、危险品应设专卡,严格出入库手续,做到帐物相符。
四、严禁在库内吸烟,非库房管理人员不得在库内停留。
五、要加强安全措施,经常检查门窗及防火防盗设施,发现问题及时解决。
六、管理人员应有高度的责任感,对工作要认真负责,定期对所保管物品进行检查,发现有泄漏、包装破损等现象应及时处理,防止事故发生。
人员教育培训制度
一、每年应根据上级有关要求制定教育培训计划。
二、人事部门负责教育培训计划的制定、实施、监督与考核。
三、质量管理部门配合人事部门每年对全员进行药品法规、质量规章制度及专业知识等培训考核工作。培训人员覆盖面应达到100%。
| 制定目的 | 怕用药乱套,病人吃错药,想让医生护士药师一起把药用得更准更安全。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 管医院里所有碰药的人,管开药、配药、发药、用药全过程。 | ||
| 职责分工 | 院长当药事委员会主任,药房和医务科负责人当副主任,药师具体干活,卫生局盯着看。 | ||
| 禁止行为 | 不准把药品卖了多少当奖金依据,不准医生自己去进货,不准非药房科室发药。 | ||
| 检查与监督 | 药房每月查一次处方,医务科每季度检查执行情况,没做到就通报批评,严重就处分人。 | ||
《医疗机构药事管理规定》
第一章 总 则
第一条 为加强医疗机构药事管理,促进药物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。
第二条 本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
| 制定目的 | 防止药品调配出错、保管不当、煎药不达标,避免影响病人用药安全。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 药剂科各小组组长,管药房、煎药室、处方调配、药品存养这些事。 | ||
| 职责分工 | 组长带头守规矩,带好组员;科长管组长,组长管组员;谁出错谁负责,差错要马上报。 | ||
| 管理要求 | 按规程抓调剂质量,查药品贮存养护,盯煎药过程,严防发错药、过期药、煎糊药。 | ||
| 监督与检查 | 科长不定期查,组长天天看组里活儿;没做到就批评,出事要追责,差错得写说明交上去。 | ||
市人民医院药剂科组长职责
一、各小组组长在药剂科科长领导下,遵守《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行办法》等有关规定,负责本小组的日常行政及业务管理工作。
二、遵照药品质量的各项操作规程、工作制度和相关规定措施,认真抓好落实,确保调剂工作质量。
三、主持安排本小组日常业务工作,加强团结、协调科内各小组间的工作,协调解决窗口出现的问题,以保证有序的工作环境。
四、定期进行处方用药分析,就药品使用的科学性、合理性提出调查分析报告,及时向医务人员进行通报和反馈,提高用药水平。
五、认真参加科室学习和科务会,并按要求如实传达实施,做好院、科、组各级之间相关文件、政策、通知的上传下达。
| 制度目标 | 管住抗菌药乱用问题,减少耐药菌出现,让用药更安全合理。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 医务科管监督,药剂科管药品分类,临床科室管执行,医生按权限开药。 | ||
| 核心条款 | 分三类管理,非限制类随便开,限制类要主治以上签字,特殊类要专家会诊加高级职称签字。 | ||
| 执行要求 | 医生开药时必须选对类别,系统自动弹窗提醒权限,药房发药前核对签字,每月抽查处方,不合规的通报批评。 | ||
第三医院抗菌药物的分级和使用管理制度
根据卫生部、国家中医药管理局颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》,结合我院实际情况,根据抗菌药物的特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应、药品价格和社会经济状况等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用、特殊使用三类进行管理。
1.非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。临床医师需依临床需要开具非限制使用抗菌药物处方。
2.限制使用:与非限制使用药物相比较,这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制药物使用。患者需要应用限制使用抗菌药物治疗时,应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意、并签名。
| 制定背景 | 怕配错药害病人,怕药材过期不安全,怕大家干活没规矩乱来。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 中药调剂室所有人,管开方、抓药、发药、退药这些事。 | ||
| 职责分工 | 调剂室组长带头干,每个配药的人自己负责,科主任不定期来看。 每天配完药要互相检查,处方上必须签字;谁漏了谁改,错了要重做。 | ||
| 管理规定 | 处方不对不配,急症先配;称药不准估量,毒药每剂都得称;先煎后下要单包写清。 | ||
| 监督与罚则 | 每天清点药品,每月盘账;查出问题当场改,再犯就报科里;卫生差扣分,迟到早退记下来。 | ||
第五医院中药调剂室工作制度
一.调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德,对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用安全有效。
二.调配人员根据处方调配发药。非本字处方不予调配。
三.收方时审查处方内容,医师签各无误后方可调配。如发现不妥之处或因缺药不能全部配发时,应与医师联系修改后再行调配。急症处方先调配。
四.配方时应细心准确,按照调配技术规程进行调配,中药配方应按处方应付的统一标准调配,称量要准确,严禁估量抓药,毒性药材要逐剂称量,凡需先煎,后下,烊化,冲服,包煎的药材应单包,并在包上注明煎服方法。
五.要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。