| 制定目的 | 怕大型机械出大事，损失太大，想快点处理减少影响。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 项目部、公司动力部、安拆租赁单位的人，还有现场的大型机械。 | ||
| 职责分工 | 项目部组应急小组，动力部牵头调查，安拆单位配合现场处置，人人都要报情况、保现场、听安排。 | ||
| 管理要求 | 出事马上打电话汇报，保护现场，抢救人，按原理查原因再处理，配件优先用仓库的。 | ||
| 监督与检查 | 动力部和项目部一起查落实，没及时报或乱动现场要追责，处理完必须写材料存档，不写清楚要重来。 | ||
为了及时准确的处理将发生的大型机械设备重大事故，尽可能降低设备事故所造成的损失过程，我们建立如下大型机械设备事故紧急处理预案。一旦发生大型机械设备事故，我们将按照如下程序进行设备事故的处理工作。
一、 为了对大型机械设备重大事故做出快速反应，项目部成立大型机械设备事故应急小组。大型机械设备事故应急名单见附件。
二、 施工现场一旦发生了大型机械设备事故，应立即通过电话向公司动力部安拆租赁单位汇报事故的性质、事故的现象、对事故的原因的初步判断，并保护好现场抢救人员。
三、 公司动力部牵头:项目部安拆租赁单位相关人员组成，联合调查小组应根据该事故的性质、现场、及现场对该事故的情况评估，准备派遣相应的人员，并做好相应的准备工作。
| 制定目的 | 车间主任要管好安全消防，防止出事伤人、烧东西、停产。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 只管车间主任一个人的事儿。 | ||
| 职责分工 | 主任自己干；对车间所有安全消防负责；带人学安全；检查设备；整改隐患；组织事故处理。 | ||
| 管理要求 | 每月讲一次安全课；新人必须培训才上岗；查关键地方；保消防通道不堵；设备常保养。 | ||
| 监督与检查 | 安全环保部盯着；总经理批方案；没做到就扣钱；出事要追责；检查记录要留底；考核和工资挂钩。 | ||
1 目的
明确车间主任的安全消防工作职责，做好车间安全消防管理工作。
2 范围
适用于车间主任的安全消防职责工作。
3 责任
车间主任负责实施;
4 内容
4.1 认真贯彻执行各项安全生产消防法律、法规、制度、标准，对车间安全生产、消防安全全面负责。
4.2 组织拟订、修订本车间安全技术规程和安全生产、消防安全管理制度，编制安全技术措施计划共和方案，报安全环保部备案，经总经理批准后组织实施。
4.3 同时计划、布置、检查、总结、评比车间与安全消防工作，并按规定与经济责任挂钩考核。
4.4 结合车间生产活动，每月组织一次安全、消防教育，提高车间全员安全意识，并给予考核。
4.5 及时对新工人及调换工种(岗位)职工进行车间安全教育，并督促检查班组级安全教育，考核合格后方可上岗。
| 制定目的 | 怕放射性废物伤人伤环境，想让现在将来都安全，减轻以后人的负担。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 管核电厂所有放射性废物，气态液态固态都要管，还有处理运输贮存处置这些事。 | ||
| 职责分工 | 营运单位全权负责，国家核安全部门定规矩、查报告、盯执行，监督不达标就让改。 | ||
| 禁止行为 | 不能乱排放射性东西，不能超剂量限值，不能没手续就运废物，不能贮存设施漏风漏雨。 | ||
| 检查与监督 | 营运单位按设计建系统、培训人、写手册、做记录；核安全部门定期查文件和现场；没做到就要求补救；检查结果要按时报上去。 | ||
１.引言
1.1 目的
本规定对热中子反应堆核电厂放射性废物管理中有重要影响的构筑物、系统和部件的设计及运行规定了基本要求。本规定强调必须满足的安全要求，而不是规定如何满足这些要求的方法。
1.2 范围
本规定的内容涉及核电厂所有放射性废物的整个管理系统，包括：
--气态、液态和固态废物系统的设计和运行；
--废物的处理、运输、贮存和处置；
--退役废物的管理；
--意外事件所产生的废物。
对于退役废物、意外事件废物、放射性废物处置和乏燃料管理等方面仅根据当前状况作了一些原则规定，具体要求将另行制定。
| 设立背景 | 管药安全得有人专门盯，不然出事没人兜底。药品分类、不良反应、生产规范这些都得有人定标准、抓落实。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 定药品目录、管不良反应、审临床试验、盯生产规范、查特殊药品、办许可认证。 | ||
| 工作内容 | 公布非处方药名单、审核淘汰药品、建不良反应监测网、修质量管理规范、查临床试验机构、做gmp认证、管麻精毒放药、核制剂许可、盯保健品标准、报药物滥用数据。 | ||
| 协作关系 | 跟药检所一起查现场，向药监局领导汇报，和卫健委商量临床规范，配合公安查麻精药，帮基层局核实问题线索。 | ||
1.组织实施药品分类管理制度，审定并公布非处方药物目录，制定国家基本药物目录。
2.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作。
3.建立和完善药品不良反应监测制度。
4.拟订和修订中药材生产、药品生产、医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施。
5.商有关部门制定药物非临床研究、药物临床试验的质量管理规范并监督实施。
6.审核药物临床试验机构。
7.依法组织和监督药品生产质量管理规范认证工作。
8.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品等。
9.负责药品生产许可、医疗机构制剂许可的监督工作。
10.拟订保健品生产企业许可标准。
11.负责全国药物滥用监测工作。