| 制度目标 | 管好医疗器械安全,防止出事,让设备用得安心、有效。 | ||
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| 职责分工 | 院委会总负责;设备科管巡检、整改、封存;临床科室报事件、做记录;监测员天天盯安全。 | ||
| 核心条款 | 按说明书操作;禁重复用一次性器械;可复用的必须消毒灭菌;禁忌症和存放要求不能忘。 | ||
| 执行要求 | 培训要考核留档;巡检每月至少一次;事件24小时内初报;监测记录每月交设备科;年底要评比打分。 | ||
1. 医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、 医护人员、 医学工程人员组成,建立相关组织机构,应对重点在用医疗器械进行安全风险分析、 评估、 控制,定期监测和建档,以保证医疗设备应用的安全、有效。
2. 从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评比。
| 制定背景 | 怕大家干活不注意安全,出事故伤人。想让领导和工人都绷紧安全这根弦,少出事、不出事。 | ||
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| 适用范围 | 整个合同段的所有人,不管谁在工地上干活都得守这个规矩。 | ||
| 职责分工 | 项目部牵头管这事,工区负责人、班组长、技术员都要盯现场,安全员专门查漏洞。 | ||
| 管理规定 | 不准冒险蛮干,不准违章作业,不准不戴安全帽、不系安全带、不穿救生衣,不准酒后上岗。 | ||
| 监督与罚则 | 发现违规先口头警告,再罚钱,50到500元不等;屡犯翻倍罚;隐患不改就停工;罚的钱从工资里扣。 | ||