| 设立背景 | 公司要上市、做并购、管好三会，得有人专门盯这些事。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管好三会材料和会议，盯ipo进度，做尽调写方案，对接监管和股东。 | ||
| 工作内容 | 准备股东大会材料，整理董事会纪要，跑尽调，写融资方案，填监管表格。 | ||
| 协作关系 | 向董秘汇报，跟财务部核数据，和法务改文件，陪投行见监管，通知股东参会。 | ||
董事会办公室主任/证券事务代表 工作职责:
1、协助统筹公司战略规划及管理工作，负责推进公司发展规划制定、战略执行管理等相关事项;
2、协助统筹公司规范运作工作，负责完善合规运作、内部控制等相关制度体系并推进执行; 3、协助统筹公司法人治理工作，负责完善相关管理制度，组织股东大会、董事会、监事会会议，协助开展对股东、董事、监事的沟通联系;
4、协助公司收购兼并项目，负责项目信息收集、尽职调查、投前投后等相关事宜;
5、协助公司融资项目，包括战略投资者引入等，负责方案设计、洽谈及落实等相关事宜;
6、协助统筹公司资本运作工作，负责推进公司股改、ipo或借壳上市等方案的设计、执行; 7、其他董秘交办事宜。
| 设立背景 | 公司做医疗器械，得有人管质量体系 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管质量体系运行，做内审外审，帮工厂按标准干活 | ||
| 工作内容 | 查文件合不合规，跑现场看执行，写审核报告，培训同事 | ||
| 协作关系 | 跟生产、研发、采购的人天天碰，向质量总监汇报，和供应商一起改问题 | ||
任职要求：
性别:不限，年龄:30周岁以上。
学历:大学本科及以上
专业:生物、医疗、材料、化工等相关专业。
语言要求:具备质量体系方面英文交流能力，英语口语佳。
工作要求
1、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap体系，取得医疗器械管理质量体系内审员或外审员的培训合格证明，熟悉医疗器械质量管理工作，并具备指导和监督生产企业按照规定实施质量管理体系的专业技能，以及解决实际问题的能力;
2、10年以上医疗器械质量相关工作经验，熟悉gmpiso13485qsr820等qms要求，具有内审员证书;
3、良好的沟通、协调能力，责任心强，认真细致，团队协作能力强;
4. 持有中级以上技术职称。
5. 六西格玛黑带并有实际统计工具运用经验者优先;
6、500强企业工作经验优先考虑。