| 设立背景 | 课题组要做小分子合成和工艺优化，得有人天天泡实验室 | ||
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| 核心职能 | 做小分子合成实验，搞中试放大，调生产工艺，管好仪器设备 | ||
| 工作内容 | 动手做合成实验，写实验记录，保养仪器，处理杂事，配合其他部门 | ||
| 协作关系 | 听课题组长安排，跟分析测试岗、制剂岗常打交道，帮他们送样品、要数据 | ||
职位描述：
1、在课题组长带领下进行小分子合成、中试放大及生产工艺优化等工作;
2、独立完成各项实验工作;
3、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理、操作规程 ;
4、独立完成事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。
任职要求：
1、有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历;
2、具有较强的实验动手能力，能按需求完成实验任务并整理实验记录;
3、工作细致认真，擅于观察、分析、总结问题;
4、有1年以上药物合成工作经验者优先考虑。
| 设立背景 | 公司要做新药研发，得有人做化合物合成实验，这个岗就是为这事设的。 | ||
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| 核心职能 | 做化学反应、查文献、设计合成路线、写实验报告，把化合物做出来。 | ||
| 工作内容 | 查文献、画图谱、做反应、分析结果、写记录、填报告、开会汇报。 | ||
| 协作关系 | 听课题组长安排，和分析员核对数据，跟制剂同事交接样品，跟组长每周同步进度。 | ||
职位描述：
岗位职责：
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
3、解决实验中出现的部分问题；
4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书。
5、服从上级领导的指挥和安排，与其他成员保持良好顺畅的沟通。
岗位要求：
1、硕士学历或本科学历并有一年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业；
2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
3、良好的责任心及团队协作精神；
4、条理清晰，逻辑思维能力强；有亲和力和较强的沟通能力；
5、诚实、踏实具备良好的职业道德和品德操守，无违法违纪行为和任何不良记录；
6、身体健康，心理素质良好，能承受工作压力。
| 设立背景 | 公司要做新药合成工艺开发，得有人专门搞路线设计和小试 | ||
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| 核心职能 | 定合成路线、做小试实验、写申报资料、帮生产部门交接工艺 | ||
| 工作内容 | 查文献、写开题报告、做反应实验、记实验数据、写申报材料、配合质量部分析 | ||
| 协作关系 | 跟生产部一起做工艺交接，向研发主管汇报，和质量部同事一起做分析验证，偶尔配合其他组同事 | ||
岗位职责：
1. 独立进行文献检索，制定合成工艺路线，撰写开题报告;
2. 独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导生产部门完成工艺交接，支持生产;
3. 配合质量研究人员做好分析工作;
4. 独立完成药品申报材料相关资料的撰写;
5. 领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业;
2. 具有快速尝试并评估合成路线的能力;
3. 有工艺研发经验，并支持或从事过公斤实验室或中试车间的生产;
4. 有数据完整性的意识，可以规范记录实验数据并撰写报告;
5. 熟悉原料药gmp生产的相关要求;
6. 熟练使用hplc， gc， lcms， lod， k.f.， nmr等分析仪器并解读数据;
7. 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
| 设立背景 | 公司要做原料药研发，得有人管小试到中试全过程。 | ||
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| 核心职能 | 带原料药项目从实验室做到中试，写报告、定工艺、配验证。 | ||
| 工作内容 | 查文献、设计路线、做小试、写方案、整数据、报注册、搞培训。 | ||
| 协作关系 | 跟技术部一起写文件、做中试和验证；向部门经理汇报；帮法规注册部交材料；和团队一起搞卫生、管资产。 | ||
职责描述：
3.1所负责原料药研发项目的小试工艺开发，具体内容包括:文献调研和工艺路线设计;小试研究方案的撰写;工艺路线的打通、优化;工艺参数及产品质量标准的确定;产品、中间体及杂质对照品的合成制备;小试研究总结报告的撰写等。
3.2所负责原料药研发项目工艺流程图、工艺规程和中试研究方案的撰写，配合技术部完成操作规程、批生产记录、清洁工艺方案等中试研究相关工艺文件的撰写。
3.3配合技术部完成所负责原料药研发项目的中试研究并形成中试研究总结报告。
3.4配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证方案及附属文件的撰写。
3.5配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证并形成工艺验证总结报告。
3.6所负责原料药研发项目研究过程中的数据整理、总结及汇报。
3.7配合法规注册部完成所负责原料药研发项目的注册申报工作。
3.8协助部门经理做好团队人员培训、固定资产管理工作。
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，还要改进老产品工艺，得有人专门做实验试制。 | ||
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| 核心职能 | 做化学原料药的新品研发，改老产品的做法，从小试到中试都得管。 | ||
| 工作内容 | 配原料、跑反应、记数据、调参数、写报告、整理实验记录本。 | ||
| 协作关系 | 跟合成组长对接方案，向研发主管汇报进度，和qc一起送样检测，偶尔找生产部配合中试放大。 | ||
职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历，工作经验不限。
| 设立背景 | 公司要做新药研发，得有人搞原料药合成路线设计和优化。 | ||
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| 核心职能 | 负责原料药的合成工艺开发、优化和放大。写申报资料里的工艺部分。 | ||
| 工作内容 | 做实验跑反应、调条件、分析数据、写实验记录、整理申报材料。 | ||
| 协作关系 | 跟分析研究员一起测样品，向项目组长汇报，配合注册部交资料，和生产部门沟通放大问题。 | ||
职位描述：
任职资格：
1、本科及以上学历，有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业;
2、熟悉从原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作;
3、在制药等相关行业工作五年以上，从事原药料工艺及申报工作三年以上。
| 设立背景 | 新产品越来越多，生产老是跟不上节奏，得有人专门盯工艺这块儿。 | ||
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| 核心职能 | 把产品怎么造出来搞清楚、写明白、教给产线。让图纸变成真东西。 | ||
| 工作内容 | 看研发图纸、试做新工艺、写作业指导书、带产线师傅跑首件、改工艺文件。 | ||
| 协作关系 | 和研发工程师天天碰，向制造部经理汇报，帮产线班长解决问题，和质量部一起查问题点。 | ||
岗位职责：
1.参与产品研发过程中工艺的考量。
2.验证新产品生产工艺
3.将产品的实现过程形成文件化。
4.主导新品对生产的转接。
5.有较强的分析能力和逻辑思维。
6.执行领导交办事务。
任职要求：
1.有pcba和结构组装经验。
2.有项目经验者优先(主导)。
3.动手能力强，能够独立编制工艺文件。
4.学历本科，工业工程专业5年以上从事工艺工作经验。
5.熟悉线平衡，工时，layout等知识，并能熟练运用。
6.沟通能力强，原则性强。
公司福利:
◆ 免费班车接送上下班;
◆ 免费提供三餐、宿舍;
◆ 双休、国家法定假日;
◆ 年终奖、年终绩效奖;
◆ 社会保险、住房公积金;
◆ 完善的个人职业生涯发展规划;
◆ 带薪年假/病假，定期职业健康体检;
◆ 旅游、拓展、家庭日、生日会、周年庆典;
◆ 组织各项体育活动比赛，内置员工健身设施;
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人带头做原料药实验和申报材料。 | ||
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| 核心职能 | 带团队做原料药研发，从小试到中试再到验证，写申报资料。 | ||
| 工作内容 | 定研究方案、做合成实验、整理数据、写ctd资料、管项目组。 | ||
| 协作关系 | 跟分析组、制剂组、注册组一起干活，向研发总监汇报，配合质量部和生产部。 | ||
药物合成项目组长 岗位职责
1、负责原料药研发工作，按原料药研发注册申报技术要求完成原料药研发工作。
2、负责原料药各研发阶段研究方案的制定，按原料药技术要求完成小试工艺研究、中试工艺研究及工艺验证。
3、负责所承担项目研究数据的收集、整理及原料药工艺研究ctd资料的撰写。
4、负责项目团队的团队管理及人员的培养。
任职要求：
1、硕士及以上学历，有机合成、药物化学等相关专业。
2、5年以上知名企业的原料药研发经验，有中试工艺放大工作经验。
3、精通各种有机合成反应和机理，有较强的化合物合成技术能力。
4、精通原料药ctd药学研究资料的技术要求。 岗位职责
4、精通原料药ctd药学研究资料的技术要求。