| 制度目标 | 防止乱盖章，保证盖章有依据、有审批、有记录。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 办公室专人管章；科室负责人初审；分管领导签字同意；局长特批特殊情况。 | ||
| 核心条款 | 盖章要有存根或登记；没底稿必须登记；文件份数要对得上；不随便给外单位盖章。 | ||
| 执行要求 | 每次用章都得登记；印章不带出办公室；特殊情况要专人跟去；联合发文也要领导签字；非正式文件同样要审批。 | ||
(一)zz市卫生局印章指“zz市卫生局”和“*zz市卫生局党组”印章。使用zz市卫生局印章必须坚持确有必要、经局领导批准、完备手续的原则;
(二)凡需以zz市卫生局名义出具的各种证书、证明、介绍信和报表等，必须留有存根或底稿，经承办科室负责人签注意见，分管局领导签字同意后方可盖章。如无存根或底稿的，需在印章使用本上登记备查;
(三)局下属单位、有关单位来往的各种函件、证明，市卫生局一般不加盖印章;确需局加盖印章的，必须由承办科室负责人提出意见，经分管局领导签字同意后方可盖章;
(四)凡以市卫生局名义上报下发的正式文件，需加盖印章的，必须完备手续。文件底稿上要有局领导签字(包括联合发文)，符合规定的格式，盖章份数应与发文底稿注明的数量相符，多余的份数不予盖章。
| 制度目标 | 防止用到假货劣货，保证病人安全，不让过期破损的器具上临床。 | ||
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| 职责分工 | 药剂科负责验货登记保管；临床科室负责正确使用；院感科管上报和处理事件。 | ||
| 核心条款 | 必须查三证、记批号、看有效期；包装破了或过期了不能用；用完必须毁形。 | ||
| 执行要求 | 每次进货当场验，登记本天天填，谁用了谁负责，出事两小时内报院感科，每月查一次帐册。 | ||
医院一次性医用器具管理制度
一.药剂科每次购入一次性医用器具时，必须检验“三证”和进行质量验收，做到推销员证、订货合同、发货地点及货款汇寄帐号与生产企业相一致，并查验每一批号产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。
二.建立登记帐册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单位、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证号、有效期限及供需双方经办人姓名等。
三.严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性医用器具应用于临床。
四.药剂科发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督部门，不得自作退，换货处理。