| 设立背景 | 公司做药品研发和注册，得有人做质量检验实验。不然没法保证药合格，也交不了申报材料。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 做质量检验实验，写实验报告，整理注册资料。仪器要会用，记录要写清楚。 | ||
| 工作内容 | 做实验、填记录本、写报告、搞卫生、保养仪器。每天都要干这些事。 | ||
| 协作关系 | 听研究员安排，跟他们一起写资料。跟qa可能有交集，仪器出问题找工程师修。向研究员汇报工作。 | ||
职位要求：
1、 分析化学、药物分析或相关专业，大专以上学历
2、 熟悉理化检验和仪器分析
3、 掌握实验室安全基本常识，了解常规分析仪器的使用及维护
4、 诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人盯国外动向，找好项目，帮决策层判断值不值得投。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 看国外新药动态，写报告给领导参考。评估技术风险，提合作建议。整理资料支持立项。 | ||
| 工作内容 | 查文献、扒新闻、做表格、写调研报告。更新项目进度表。做ppt给内部讲。整理合作方资料。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部聊技术细节，向研发总监汇报。配合注册部准备申报材料。和bd同事一起筛合作公司。 | ||
职位描述：
职责描述：
1. 调研生物技术药物国际研究进展，整理、分析、提炼相关信息，提出立项推荐，并撰写调研报告定期汇报；
2. 及时更新研发项目进展，分析项目开发风险并对项目开发提供相关信息参考；
3. 调研生物技术领域相关项目和公司，评估技术平台优势及风险，提出合作建议；
4. 与其他部门衔接项目背景、技术等相关资料准备，提供文字或ppt报告。