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药剂人员

时间:2026-09-14 22:55:59
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发布时间:2026-09-14
适用岗位:药剂人员、临床医师、检验技师
制定目的怕看病弄错人,影响健康,也怕医生开错药闹纠纷。
适用范围所有来门诊看病的人、医生、护士、检查单化验单处方。
职责分工医生要核对医保卡和本人,护士不给非本人做治疗,代开药得带俩身份证。
管理要求姓名性别年龄必须和病历一致,不能用别人检查结果看病,不能替别人治疗。
监督与检查护士发现不对就拒绝操作,医生写错或乱用结果要自己担责,科主任天天看记录,出事了查当天登记本。

中医院门诊看病实行实名制的规定

为了保证患者的健康安全,避免发生医疗纠纷,门诊患者看病实行实名制。

一、各种检查单、化验单、治疗单及处方上患者的姓名、性别和年龄必须要与病历一致。

二、各级医生应认真核对患者医保卡信息,确保就诊患者与医保卡信息一致,代开药者应携带双方身份证。医师不得依据他人姓名所作的检查结果进行诊疗,否则由此引起的纠纷由当事医生负全部责任。

三、各级护理人员有权拒绝非本人姓名的治疗,否则由此引起的后果由相关人员负全部责任。

发布时间:2026-09-13
适用岗位:药剂人员、药房质量负责人、验收人员
制度目标管好药品质量出问题的情况,不让大事发生,保护大家用药安全。
职责分工各部门都要照着做。质量部牵头查原因、写报告。领导要组织小组处理大事。
核心条款分一般和重大两类事故。重大是损失超3000元、伤人、假药曝光、整批报废这些。小事也要报。
执行要求出了大事24小时内必须报总经理和质量部,再报药监局。小事三天内报质量部,一个月内交结果。谁出事谁先报,别等领导在不在。查清原因才处理人。

1.目的:加强公司经营药品质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生。

2.依据:《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3.适用范围:发生质量事故药品的管理。

4.职责:各部门对本制度的实施负责。

5.内容:

5.1质量事故的分类:分为一般事故和重大事故两大类

5.2重大质量事故

5.2.1在库药品,由于保管不善,造成整批虫蛀、鼠害、霉烂变质、污染、破损等不能再供药用,每批次药品造成3000元以上经济损失的。

5.2.2销货、发货出现差错或其它质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

5.2.3购进无批准文号、注册商标、生产批号的三无产品或假劣药品,受到新闻媒介曝光或上级通报批评,造成较坏影响或损失在二万元以上的。

5.2.4药品在有效期内由于质量问题造成整批退货的。

发布时间:2026-09-11
适用岗位:药剂人员、库房管理员、临床药师
制度目标让护理质量有标准可依,大家干活心里有底,不出大差错,病人更安心。
职责分工副院长管方向,护士长带头干,护理人员一起参与,各科室自己负责自己那块。
核心条款按规范做事,定期检查评比,目标责任到人,业务考试不能少。
执行要求每月组织学习,每季度大检查,发现问题马上改,记录要留痕,结果要反馈。

一、护理质量管理委员会,在主管副院长指导下,由护士长具体牵头并独立行使护理质量管理职责,全院护理人员参与和开展的日常工作,兼容质量管理与日常工作为一体的常设机构。

二、医院护理质量管理委员会是医院管理的重要组成部分,也是医疗卫生工作的重要一环,护士的高尚医德是做好护理工作的重要保证,她协调着护理人员与病员、社会和医务工作人员之间的关系,护理人员应当遵守护理规范和要求。

三、医院护理质量管理委员会主要任务是负责医院门诊部、手术室、住院部病房、妇产科、供应室、急诊室、治疗室、注射室、抢救室及换药室的护理质量控制。

四、开展全院护理质量教育,努力提高护理人员的质量意识,对全院护理质量实行目标责任制,并将责任落实到科室和人。

五、负责草拟、制定、修改和完善医院护理质量管理方案;负责检查落实护理质量管理的执行情况,按规定时间进行护理质量大检查和评比。

发布时间:2026-07-31
适用岗位:药剂人员、临床医师、护理人员
制定目的怕医生收红包、乱开药、态度差,病人投诉多,医院形象不好,得管一管。
适用范围全院所有医生、护士、其他卫生技术人员,包括人事代理的。
职责分工个人要自评,科室要打分,医院考评委员会定结果,领导要带头抓落实。
管理要求不收钱不拿物,不乱收费不造假,保护病人隐私,说话和气,穿得整齐。
监督与检查每年考一次,自我评 科室评 医院评,结果公示,跟工资晋升挂钩,差的要批评或缓聘,职能科室漏报假报要罚。

市第三人民医院医务人员医德医风考评实施办法

为进一步推进行业作风建设,提高医务人员职业道德素质和医疗服务水平,建立对医务人员规范有效的激励和约束机制,树立医院良好形象,依据国家卫生部颁发的《医务人员医德规范》和《关于建立医务人员医德考评制度的指导意见(试行)》等文件精神,制定本实施办法。

发布时间:2026-07-17
适用岗位:药剂人员、临床医师、科室主任
制定目的医院想多出科研成果,让医生们更愿意搞新技术、发论文、出专著。
适用范围全院所有医务人员,包括科室和个人。
职责分工院长办公会定大方向,主管部门审核项目,科室负责人组织落实,医生自己申报材料。
管理要求按获奖等级发奖金,论文看发表杂志级别,专著分国家和地方出版社,新技术要完成例数且成功率百分百。
监督与检查奖励由医院财务统一发放,主管部门负责审核材料真伪,评审结果公示三天,造假取消资格并通报批评,奖金一年内不领作废。

市人民医院对优秀科技工作者进行奖励的规定

为鼓励在“科技兴院”工作中做出突出贡献的科技工作者,充分调动广大医务人员的积极性和创造性,提升科技水平,加快医院发展,经院长办公会研究,决定对在医院科技工作中做出贡献的人员给予奖励。现将具体规定公布如下:

一、对获得市科技进步奖的医院给予以下奖励:特等奖奖金3万元,一等奖奖金5000元,二等奖奖金3000元,三等奖奖金2000元。

二、对获得省科技进步奖的医院给予以下奖励:一等奖奖金3万元,二等奖奖金5000元,三等奖奖金3000元。经我院主管部门认可、我院为第二完成单位获奖的项目(前五位人员),分别奖励:一等奖奖金3000元,二等奖奖金2000元,三等奖奖金1000元。

发布时间:2026-07-14
适用岗位:药剂人员、临床医师、医保专员
制定背景医院要抓廉政建设,防收红包、防药品促销这些事。怕监督不到位,得提前打招呼。
适用范围重点岗位新人、被投诉收红包的、有促销嫌疑的、科室领导。
职责分工纪委牵头干,监察室具体找人谈话,院领导盯着看落实没。
管理规定上岗前必须谈;被投诉就马上谈;有促销苗头也要谈;每年集体谈一次。
监督与罚则谈话要有记录签字;不配合就通报批评;再犯就加重处理;定期抽查谈话本子。

中医院廉政诫勉谈话制度

为进一步加强医院党风廉政建设和行业作风建设,落实党风廉政责任制,加强监督管理力度,努力构建教育、制度、监督并重的惩防体系,特制订廉政诫勉谈话制度。

一、医院重点岗位上岗前进行廉政诫勉谈话。

二、医务人员被投诉收受“红包”的,及时进行调查了解、核实情况,找当事人廉政诫勉谈话。

三、有药品促销嫌疑的,找当事人廉政诫勉谈话。

四、被投诉的人员,除按相关规定惩罚外,对其进行诫勉谈话。

五、违反其它相关规定,视情节轻重,进行必要的廉政诫勉谈话。

六、科室领导干部每年进行一次集体廉政诫勉谈话。

发布时间:2026-07-11
适用岗位:药剂人员、科室负责人、设备管理员
制定目的怕病历乱复印,患者隐私被泄露,病历质量也变差,想让复印更规范,医患关系更和谐。
适用范围所有来复印住院病历的人,还有病案室、各科室、医务科这些干活的部门。
职责分工病案室牵头收材料和复印,科室派人送在院病历,医务科管纠纷和公检法备案,院感科抽查监督。
禁止行为不能在病案室外复印病历,不能给没证明的人复印,不能多印规定外的内容,不能擅自拆封争议病历。
检查与监督申请人带齐证件去病案室办,48小时后才能办,病案室当天给结果,缺材料就退回重交,不按流程的不给办,查到违规扣绩效。

中医院住院病历复印的管理规定

为切实维护患者的合法权益、提高病历质量和创建和谐的医疗就医秩序,根据卫生部、国家中医药管理局____年9月1日发布的《医疗机构病历管理规定》,结合我院的工作实际,进一步规范和强化我院住院病历复印的管理。

一、住院病历复印时间:

根据我院工作实际情况,我院住院病人复印病历的时间为患者出院48小时后(特殊情况可按《医疗事故处理条例》办理)。

二、住院病历复印唯一合法地点:院病案室,任何人不得以任何借口将病历在其它地方复印。

三、病历复印合法人员:根据相关法规,以下三种人员为病历复印的合法人员,病历属于患者的隐私,其他人员无权复印患者的病历。

发布时间:2026-07-07
适用岗位:药剂人员、临床医师、医技科室
制定背景怕看病出错伤到病人,想把查对这事变成硬规矩,让大家干活时多看几眼别马虎。
适用范围全院医生护士、检验放射药房这些科室,所有碰病人的活儿都得照着做。
职责分工科主任护士长带头盯,一线医护自己动手查,医务科不定期翻记录抽查。
管理规定三查七对必须做全,药名剂量时间床号姓名一个不能漏,字迹不清有疑问就停手不干。
监督与罚则晨会讲查对要点,护士长每天抽三个人问流程,查出没执行当场登记,月底扣绩效,严重差错要写说明。

县人民医院查对制度

一、为提高医疗制度、技术工作质量,确保病人安全,为防止医疗事故、差错的发生,特制定本制度,各科室必须严格执行。

二、查对制度是保证病人安全、防止差错事故发生的一项重要措施。医务工作者在工作中必须具备严肃认真的态度,思想集中,业务熟练。

三、医务人员必须严格执行三查七对制度,无论直接或间接用于病人的各种诊疗方法、各种药械及其生活用品,(如药物、敷料、器械、压缩气体及治疗、急救和监护设备等),必须具备品名正规,标记清楚,有国家正式批准文号、出厂标记、日期、保存期限,物品外观表现符合安全要求。

四、凡字迹不清楚、不全面、标记不明确以及有疑问的,应禁止使用。