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方案讨论会

时间:2026-09-09 12:13:52
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发布时间:2026-09-09
适用场景:方案讨论会临床试验启动研究中心沟通
设立背景新药上市要走临床试验流程,得有人盯着医院那边别出错。
核心职能跑医院、盯进度、保数据真实、护受试者安全、管好试验用品。
工作内容和伦理委员会打交道、签合同、开启动会、发样品、收知情同意书、查方案执行、核对数据。
协作关系对接医院医生和伦理委员,向项目经理汇报,配合统计师和药研同事,电话邮件多,现场走访也常有。

职责描述:

临床监察员

1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调;

2.伦理委员会的批准;

3.临床试验合同签订等事项的协调;

4.启动培训会的准备及讲解;

5.管理试验用样品;

6.确保受试者的权益得到保障(知情同意书);

7.临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证;

8.确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。

岗位要求:

1.本科及以上学历;

2.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景;

3.gcp培训;

4.或半年以上相关工作经历;

5.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业知识,gcp专业知识;

6.熟练使用办公软件、办公设备,具备基本的网络知识;

7.形象气质良好,具有一定的写作能力和较强的沟通表达能力,较强的抗压能力和应变能力。

发布时间:2026-08-08
适用场景:方案讨论会临床试验设计数据监查
设立背景医学分社要出新书,得有人专门盯选题和找作者。
核心职能挑医学类图书的点子,拉作者来写书,把稿子凑齐。
工作内容查资料找方向,联系医生教授约稿,改选题报告,盯交稿时间。
协作关系向分社主任汇报,跟美编谈封面,和印制部对开本,跟营销组聊卖点,常找临床医生聊需求。

职责描述:

职位:策划编辑(2人)

部门:医学分社

职责:独立完成医学类相关专业图书的选题策划、组稿工作。

要求:

1.硕士研究生以上学历,临床医学、护理、药学、口腔医学、生物、预防医学等专业优先;

2.善于沟通,具有准确、生动的语言表达能力;

3.文笔良好,喜欢写作与策划;

4.有出版社或期刊工作经历者优先;

5.具有出版专业中级资格证书者优先;

6.乐于,有良好的团队合作精神;

7.年龄40岁以下。

岗位要求:

学历要求:本科

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1-3年