| 设立背景 | 公司做医疗器械，得按国家要求管质量。没这岗，体系就转不动，产品过不了审。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 盯质量体系落地。写文件、查执行、迎检查。让产品合格，让审核过关。 | ||
| 工作内容 | 推体系运行。做内审外审。改质量文件。查各环节有没有按规矩来。 | ||
| 协作关系 | 跟研发、生产、注册同事天天碰。向质量负责人汇报。配合药监检查，准备材料，答问题。 | ||
岗位职责：
1、贯彻执行、积极推进、组织协调质量管理体系在整个企业的实施;
2、按照质量管理体系要求开展质量保证活动;
3、参与建立、完善企业质量管理体系相关文件，确保文件的完整性、正确性和符合性;
4、监督、检查和评价质量管理体系运行情况，推进质量或产品品质提高;
5、主持或参与内审、外审及相关政府部门的现场核查等工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，211、985院校毕业优先;
2、5年以上qa工作经验;
3、熟悉医疗器械企业研发和生产流程;
4、良好的英文独立些能力;
5、有国内新版gmp、fda(医疗器械)认证工作经验优先;
6、接受过质量管理、iso 13485等相关知识的培训、有内审员资格证书者优先;
7、有iii类医疗器械制造业工作经验，或其他医疗器械相关工作经验者优先。
| 设立背景 | 公司要搞支付系统开发，得有人写代码调系统。 | ||
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| 核心职能 | 写支付相关程序，做系统设计，优化性能，修bug，写文档。 | ||
| 工作内容 | 写代码、调系统、参加需求会、画设计图、写文档、改模板。 | ||
| 协作关系 | 跟产品经理聊需求，跟测试一起跑用例，向技术组长汇报，和dba配数据库，和运维对接上线。 | ||
职责描述：
岗位职责：
1、负责根据业务需求进行系统的开发和调试工作；
2、参与系统需求讨论，进行系统的概要设计及详细设计；
3、负责/参与技术设计、优化，根据业务规划及技术规划制定应用方案；
4、主导/参与技术攻关，持续提升核心系统在高并发请求数下的高处理性能；
5、代码模板编写，开发与维护系统。
6、负责编写相关的设计及开发文档。
教育背景：计算机软件及相关专业，大学本科及以上学历；
业务技能：
1、三年以上c/c 应用开发经验，能独立承担设计及开发任务；
2、熟练掌握c/c 相关技术，对程序设计有着清晰认识；
3、熟悉linux/unix操作系统，熟练ipc编程、tcp/ip编程；
3、熟悉postgres数据库；
4、具有新技术的快速学习及适应能力；
5、责任心强，有良好的沟通能力和团队协作精神。