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不合格品隔离

时间:2026-07-19 07:41:06
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发布时间:2026-07-19
适用场景:不合格品隔离质量事故处理关键过程控制
制度目标管住现场乱糟糟的情况,让大家干活有规矩,不瞎来,安全点,干净点,公司脸面好看点。
职责分工项目经理盯全场,安全员查隐患,质量员管工艺,材料员守仓库,门卫管进出,谁出事谁负责。
核心条款戴安全帽进现场,胸卡不离身,材料出门要批条,宿舍不准用电炉,现场不许大小便,打架偷东西严罚。
执行要求每天有人巡检,问题当场记,罚款当场开,例会天天开,资料当天归档,违规三次直接走人,检查结果贴墙公示。

现场管理制度

为维护施工现场的安全和管理秩序,特制定本制度,本经理部员工须遵照执行。

一、进出场管理

1、 进入现场的施工人员须带安全帽等必要的安全

防护用具,并佩戴本经理部胸卡、统一着装,胸卡上应贴有本人照片,写有本人单位、姓名及职务。无胸卡人员一律不准进入现场。

2、 本经理部自有的设备、材料进出场的出门证由

副项目经理审批。没有出门证,本经理部门卫不予放行。

二、现场人员注意事项

1、 施工人员宿舍内要保持清洁,被褥及洗漱用具

要摆放整齐。未经批准,严禁使用电炉、电褥子。搞好环境卫生和个人卫生,维护公司整体形象。

2、 施工现场内严禁随地大小便、乱仍果皮杂物和

烟头,严禁有赌博行为和打架斗殴现象发生。

3、 严禁留宿非本单位人员,如有特殊情况,需经

本单位领导批准。

发布时间:2026-06-30
适用场景:不合格品隔离药房温湿度调控药品分柜存放
制度目标管住药品买进来和收进来的事儿,别让假药劣药混进医院,保证病人用的药都靠谱。
职责分工药库保管员做采购计划;科主任审计划;分管院长批计划;药剂科负责验收;两人一起验特殊药品。
核心条款采购要招标或议标;合同写清品名数量价格;验收必须核对发票、计划、质量文件;破损要处理;规格数量不对要记下来。
执行要求计划报上去当天就得批;一般药当天验完;特殊药一到就验;验收记录填得准;发票随货同行马上交;记录保存五年;有问题马上找厂家。

药品购进与验收质量管理制度

1.药品购进

1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致,只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。

1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。

1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等,报科主任审核,经分管院长批准后执行。

1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标,服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出,经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素,需要临时采购时可以不受招标限制,在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的有关规定。