| 制度目标 | 管住医疗器械买啥、谁批、怎么买。不让乱买新器械,控制价格和用量,保证合法合规。 | ||
|---|---|---|---|
| 职责分工 | 使用科室提申请;设备科初审把关;医务科看临床必要性;院感科审一次性用品;财务科管收费;分管院长批;委员会定大事。 | ||
| 核心条款 | 新增器械要审批;同类产品用量不超15%;先试用三个月再招标定价;禁买无证器械;必须签合同;证件不全不采购。 | ||
| 执行要求 | 申请表填全才收;证件缺一不可;合同必须签;设备科每月查采购记录;每年复审一次供应商资质;违规采购一律退货不付款。 | ||
医院医疗器械采购管理制度
(一)审批
1.凡属新增(医院尚未使用过的、集中招标目录中没有的)医疗器械,使用科室需填写申请表交医疗设备科,申请表内容包括:医务科门对临床使用必要性的意见(对一次性性医疗用品,还需有院感部门的审核意见),财务部门对收费情况的意见和设备科管理部门对医疗器械市场准入的合法性审查意见,然后经设备科长审核送分管院长批准后实施采购。必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
2.非正常使用医疗器械的控制:
(1)新增审批的器械,属临床未使用过的,在当前医疗工作中需要长期使用的,在审批中,要说明长期使用。
| 制度目标 | 防止买到假保健食品,保证卖的东西安全靠谱,不让顾客吃出问题。 | ||
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| 职责分工 | 采购员负责找合格供货商、签合同、要证件;验收员检查包装标签;质量管理员裁决问题货。 | ||
| 核心条款 | 必须查批准文号、生产批号、有效期;不能买无证、过期、变质、标签不对的保健食品。 | ||
| 执行要求 | 所有票据按日期存好,至少留两年;购进记录写清楚品名规格厂家等,至少留一年;验收要在待验区做,不合格马上封存上报。 | ||
(一)采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生鉴定费检验机构的检验合格证明。
(二)采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。
(三)购进的保健食品必须有合法真是的票据,做到票、账、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存二年。