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质量放行

时间:2026-08-04 08:01:29
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发布时间:2026-08-04
适用场景:质量放行原料药生产药品检验
设立背景车间要管生产,得有人盯设备、盯工艺、盯gmp。不然药做不稳,检查过不了。
核心职能管好合成生产全过程。带人干活,保安全,保合规,保产量。
工作内容开早会,巡车间,查记录,盯投料,看设备运行,处理异常,写报告。
协作关系向生产副总汇报。跟质量部核放行,和工程部修设备,和化验室对检测结果,带好班组长和操作工。

原料药车间主任 原料药车间主任资质要求:

1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。

2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。

3、 熟悉xxxx年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。

4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。

5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。

发布时间:2026-07-08
适用场景:质量放行洁净车间无菌器械
设立背景公司做压力容器和撬装设备,得有人把关质量,不然客户不认,厂里没法交货。
核心职能盯紧产品最后一步验收,查外购零件对不对,量尺寸准不准,判合格不合格。
工作内容用卡尺百分表量东西,按单子核对外购物料,贴合格或不合格标签,填检验单。
协作关系跟生产班组长对接问题,向质检主管汇报结果,配合工艺和采购查来料,帮车间整改质量问题。

岗位职责:

1.具备重工业产品质量检验经验及压力容器产品、焊接为主的过程质量检验经验,

2.负责撬装产品的最终验收工作。

3.熟练使用卡尺、卷尺、百分表、塞规等常规量具及msa测量系统分析;

4.负责对外购物料的尺寸、规格、型号按货物单进行检验并判定结果,合格、不合格的标识;

5.负责填写相关检验记录单据,客观记录检验测量情况。

任职要求:

1.三年以上生产制造型企业的质检工作经验。

2.较强的抗压能力。

3.机械类专业,专科以上学历;

4.质量整改的优先考虑。

5.一定英语阅读能力。

6.积极的工作热情,优秀的团队意识,学习能力。