| 制定目的 | 怕药品乱放过期，器材不消毒传染，买假药害人，账目不清扯皮。 | ||
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| 适用范围 | 管医务室所有人，管药品器材的买、收、存、用、废全过程。 | ||
| 职责分工 | 采购员买药买器材，验收员收货签字，保管员分类放药，医生开方发药，主任每月盘库检查。 | ||
| 禁止行为 | 不能不验货就入库，不能用过期变质药，不能不登记就发药，不能擅自处理报废药。 | ||
| 检查与监督 | 每月5号前盘库，主任查登记本和实物，缺一次扣绩效50元，问题当天整改，整改不了停岗培训。 | ||
(1)医务室应备齐常用药品，根据药品不同种类与性质分别定位放置。
(2)器材使用时应严格执行操作规程，使用完毕必须清洁消毒。
(3)采购药品、器材应报告有关领导批准后方可施行，严把药品质量关，杜绝购进伪劣药品，按规定保管好药品。
(4)购进药品、器材后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对，双方签字后入库。
(5)依据原始票据建立入库登记，必须注明购进药品或器材的品名、规格、批号、有效期、数量、价格、购货日期。
(5)定期清点、检查药品、一次性器材，防止积压、变质，如发现有沉淀变质、过期，标签模糊等药品时，停止使用并作报废处理。
(6)安定类药品应登记入册，随时检查药品的使用者的剂量是否合理，如发现超剂量，应查明原因，并以本人签字作证。
| 制度目标 | 让药品摆得整齐干净，不被弄脏，保证药是好的。 | ||
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| 职责分工 | 店员负责摆药、检查温湿度、分区分类、贴标签、查问题。 | ||
| 核心条款 | 药要合格才能摆；分常温阴凉冷藏区；处方药不能自选；危险品只摆空盒；拆零药放专柜。 | ||
| 执行要求 | 每天看温湿度计，每月查环境做记录，有问题马上改；空包装只能当样子摆，不能卖；说明书必须跟着药。 | ||
1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。
2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、范围：门店药品陈列质量过程管理。
4、责任部门：门店工作人员。
5、内容：
5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；
5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。
5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。