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药品出库

时间:2026-10-07 19:34:09
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发布时间:2026-10-07
适用场景:药品出库、药品采购、药品验收
制定背景怕药品买多了浪费,买少了不够用。怕申办印鉴卡出错被查。怕入库时数量不对没人发现。
适用范围药剂科所有人,管麻醉和精神类药的采购、验收、存药、销毁。
职责分工药剂科派人专门办印鉴卡。两人一起验收入库。专人管专库和账本。负责人签字报销毁。
管理规定印鉴卡不能带出库。入库必须两人以上清点。缺损要双人登记再上报。专库加锁,进出都要记账。
监督与罚则每次入库都填表签字。账本每月对一次。检查时翻记录看签名。漏记或乱放药,扣当月绩效。

1. 医院根据医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、精神药品,保持合理的库存。药剂科应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发 “印鉴卡”,申报用药计划及变更手续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管,除购买药品之用外,不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.购入的麻醉药品、精神药品及时由两人以上验收入库。内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应双人清点登记、报医疗机构负责人和盖公章后向供货单位查询、处理。

发布时间:2026-07-26
适用场景:药品出库、复核操作、效期管理
制度目标管住药品进货这事儿,不让假药劣药进医院,保证病人用药安全。
职责分工采购员负责具体买药,药师职称的人来把关,质量负责人审核首营企业材料,台账由采购员记。
核心条款只跟有证企业合作,签合同要写清质量要求,进口药要有注册证和检验报告,首营企业要先审再用。
执行要求采购员得常看库存和需求,勤进货少积压;台账每天记,项目不能少,保存至少两年;每季度查一次落实没。

第二医院药品购进管理制度

一.本制度根据《药品管理法》、《山东省药品使用管理条例》、《药品质量管理规范》等有关规定制定。

二.本院药品采购工作由具有药师职称的技术人员负责。

三.本院药品全部向取得合法证照的企业进货,购进药品依签订合同,除按《经济合同法》签订一般条款外,同时注明质量条例。电话进货事先与供货企业签订药品质量保证协议,首营企业同时向其索取合法证照,经质量负责人审核后登记归档。

四.对与本院进行业务联系的供货单位及上门推销药品,向其索取以下证件,并建立审验记录:

1.加盖该企业公章的药品生产许可证、药品gmp认证证书、药品经营企业许可证(批发)和营业执照的复印件。

2.加盖该企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确规定授权范围和授权期限。